бутилолово хлор гидрид

Реакция является обратимой и чаще всего отделить образующиеся галоид-или (ацилокси)гидриды от исходных веществ не удается. При перегонке-(хлор)гидрида ди-н-бутилолова в вакууме количественно отгоняется соответствующий дигидрид [50]. При низких температурах равновесие практически полностью сдвинуто в сторону R2Sn(H)X [48, 53, 54]. [c.462]

При смешении эквимолекулярных количеств гидрида три-н-бутилолова и хлорангндрида янтарной кислоты происходит экзотермическая реакция [90]. После двухчасового нагревания до 40° С и перегонки продукта в вакууме получают вещество, эквивалент нейтрализации и анализ на хлор которого соответствует хлорангидриду формилуксусной кислоты. Однако по данным ИК-спектра продукт восстановления представляет собой ухлор-у-бутиро- [c.475]

Восстановлением хлорангндрида фталевой кислоты двумя молями гидрида три-н-бутилолова получен фталид с выходом 55%. Легкость замены второго атома галоида на водород объяснена [90] тем, что хлор теперь находится в бензильном радикале, и, следовательно, восстанавливается легче, чем в у Хлор-у-бутиролактоне. [c.476]

Хлоралкены. Непредельные хлоруглеводороды с хлором в -положении к кратной связи, а также соединения, содержащие бензильный хлор, восстанавливаются гидридами оловоорганических соединений легче, чем хлоралканы [174]. Аллилхлорид легко восстанавливается гидридом три-к-бу-тилолова, так что процесс не осложняется присоединением гидрида по двойной связи [144]. di-a-Фенетилхлорид восстановлен гидридом три-н-бутилолова при 80° С с образованием этилбензола с выходом 79,4% [198]. Восстановление бензилхлорида гидридом три-к-бутилолова в отсутствие растворителя дает выход толуола 25—26% от теорет. [174, 198]. В тех же условиях, но в присутствии азо-бмс-изобутиронитрила выход составил 100% от теорет. [c.512]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология