пропил олово

Мы также добились успеха в наших исследованиях по хлорированию метана, этана, пропана, изобутана, неопентана и т. д. при 25 °С в темноте, обычно в присутствии молярного эквивалента или избытка хлора (под давлением). Были использованы различные катализаторы, такие, как хлористый алюминий, хлорное железо, пятихлористая сурьма, хлорное олово, хлористый цинк и пятихлористый фосфор. В мягких условиях эти хлориды сами по себе не обладают хлорирующей способностью и рассматриваются как истинные катализаторы. (Хлорное железо, пятихлористая сурьма и пятихлористый фосфор при более высоких температурах и на свету или в присутствии свободнорадикальных инициаторов являются хлорирующими агентами). Применяемые условия не способствуют образованию радикалов, хотя необходимо отметить, что электрофильный хлор (С1 или, более вероятно, С12+) можно рассматривать как катион-радикал (то есть как триплетное состояние). В то же время атом хлора (С1-) является сильным электрофилом, так что различие между ионным и радикальным хлором не так очевидно, как в случае других замещающих реагентов. Кроме того, некоторые катализаторы, такие, как РСЦ, за счет координации 01 могут облегчать последующее гомолитическое расщепление и, таким образом, радикальное хлорирование. [c.279]

Хлористый пропил. Хлористый сульфурил Хлористый этил. . Хлорное олово. .. [c.264]

В промышленности вместо олова широко применяется железо. В процессе получения анилина и в других случаях при этом можно вводить только часть обычно требующейся соляной кислоты. Повидимому, получающееся сначала хлорное железо реагирует с избыточным железом, образуя хлористое железо. Последнее действует как восстановитель, причем выделяется гидрат окиси желе за. В результате получается смесь небольшого количества солянокислого анилина с большим количеством свободного основания и расходуется значительно меньше щелочи на выделение свободного амина, что, понятно, значительно удешевляет процесс. Этот метод широко применяется и в лабораторной практике, так кан при этом значительно сокращается образование хлорпроизводных. Вест [620] приводит следующую пропись [c.238]

Лара рада. 7. Папа прав. 8. Доллар пал. 9. Пропал вол. 10. Жар падал. 11. Вова пропал. 12. Дора рыдала. 13. Пожар пылал. 14. Лора рыдала. 15 Вова дал слово. 16. Флора права. 17. Дора полола. 18. Выдра поплыла. 19. Лора пропала. 20. Папа рыл ров. 21. Вова рыл вал. 22. Лыжа пропала. 23. Алла дала лар. 24. Пропала Лара. 25. Паж подал воды. 26. Фара пропала 27. Жора дал олово. 28. Пропал фарфор. 29. Дрова дал папа. 30. Жара пропала. 31. Лора дала драп. 32. Папа ждал плов. 33. Пропал доллар. 34. Фрол вырыл ров. 35. Вова ждал воды. 36. Олово пропало. 37. Вова рыл подвал. [c.34]

Пара лыж пропала. 5. Вова ждал повара. 6. Папа давал олово. [c.34]

Введение небольших количеств цинка в сплав олова с натрием значи- i тельно повышает его активность [63—68]. Тетраэтил- [65—67], тетра- f пропил- [68] и другие тетраалкильные соединения олова [69] получены взаимодействием соответствующих бромистых алкилов со сплавом Na—Sn—Zn. [c.186]

При синтезе тетра-н-пропил- и других высококипящих оловоорганических соединений хлорное олово прибавляют иногда в растворе бензола [33, 36, 44]. [c.208]

Поп и Невилл (1902)] и иодистое метил-этил-пропил-олово [c.143]

Гидрирование натриевой соли пропи-оловой кислоты на платине. [c.50]

Гидрирование натриевой соли пропи-оловой кислоты на скелетном никелевом катализаторе. [c.50]

Тетрагидрохинолин был получен из 2-(- -хлор-пропил)-анилина при комнатной температуре или при нагре-вани[1 Описаны различные методы получения тетрагидро-хинолинл восстановлением хинолина цинком н соляной кис-лотой , оловом и соляной кислотой , натрием нли амальгамой натрия и спиртом [c.84]

И1) или аммиачным раствором азотнокислого серебра [198]. Диазотированные амино-шлии-триазолы по сравнению с солями фенилдиазония обнаруживают определенную стабильность. Азокрасители легко могут быть получены с помощью обычных реакций сочетания с нафтолами, нафтиламинами и другими ароматическими соединениями [198]. Одно азопроизводное получено из ацетоуксусного эфира и диазотированного З-амино-5-пропил-1,2,4-триазола. Диазотированные амино-силии-триазолы могут быть восстановлены в соответствующие гидразинотриазолы с помощью хлорида олова (И) [282[. Декарбокси- [c.346]

Научные работы посвящены выяснению строения и синтезу алкалоидов, исследованию органических соединений кремния и олова, изучению структуры ароматических углеводородов. Синтезировал первое соединение с четвертичным атомом углерода — диметилдиэтил-метан. Открыл (1883) С-алкилиро-вание пиридина путем термической изомеризации солей Ы-алкилпири-дина с образованием смеси а- и (5-алкилпиридинов (перегруппировка Ладенбурга). Действием цианистого калия на 1,3-дигалоген-производные пропана получил [c.283]

Эти работы не были продолжены в начале XX века, если не считать некоторых незначительных исследований [336]. Однако поиски газов и кожно-нарывных средств, вызванные войной, привлекли к этой области внимание таких исследователей, как Сейфтер [759], Гильман [232], Гласс [261], Мак-Комби и Сондерс [534]. Эти исследователи установили определенную зависимость между строением оловоорганических соединений и их токсичностью. Низшие тетраалкильные соединения вызывают немедленный обратимый паралич н замедленную энцефалопатию. Соединения диалкил- и триалкилолова обладают кожно-нарывным действием и лакриматорными свойствами. Эти свойства наиболее отчетливо выражены в случае алкилзамещенных олова, где алкил — метил, этил, пропил и бутил. Ни одно из исследованных соединений не оказалось достаточно токсичным, для того чтобы приобрести серьезное значение в качестве боевого отравляющего вещества. [c.152]

Обратимся теперь к данным для олова. Аналогичная показанной на рис. 15 и рис. 16 сводка результатов по химическим сдвигам и квадрупольному расщеплению изображена схематически на рис. 19. Данные по неорганическим соединениям олова взяты из нашей работы [52], работ В. С. Шпинеля [51, 99] и Бойля [67] с сотрудниками, а также из сводки, приведенной в работе [126]. Значения б и А для оловоорганических соединений получены в наших работах [52, 66, 68] (для радикалов этила СаНа-Е , пропила СдН -Рг фенила СбНз = Р11), а также в работах Л. С. Полака и В. С. Шпинеля с сотрудниками [105, 123] (для радикала бутила С4Н9 = Ви). На рис. 19 уместились не все сведения о химических сдвигах и квадрупольных расщеплениях спектров оловоорганических соединений, но и приведенных данных достаточно, чтобы обрисовать характерные для оловоорганики значения указанных величин. Литературные ссылки приведены на рис. 19 лишь в тех случаях, когда данные различных работ существенно противоречат друг другу, как это, например, имеет место для одинаковых соединений двухвалентного олова, изученных в работах [51, 99, 67, 126]. [c.54]

Другие свободные радикалы. Был произведен ряд безуспешных попыток получения пропила и бутила в свободном состоянии путем нагрева соответствующих производных металлических алкилов. Если нагревать пары тетрапропилсвинца до 400°, т. е. до минимальной температуры, при которой происходит разложение с образованием металлических зеркал, то химически активные остатки способны реагировать с сурьмой и оловом, но образующиеся продукты идентичны с получаемыми из метильных радикалов. Очевидно, что если пропил и образуется, то он сразу же разлагается дальше в горячей части трубки согласно, вероятно, следующему уравнению [c.244]

Существует огромная область применения автоматических распылительных машин для защитного напыления стали, включая баллоны для сжатых газов, конструкционные стали, стальные строительные леса, мосты, суда и пр. [18]. Цинк, алюминий и кадмий являются анодами по отношению к железу и защищают его, подвергаясь сами воздействию агрессивных сред в этом случае пористость слоя не является дефектом тем не менее иногда изделия дополнительно покрывают хлорированным каучуком или поливиниловыми смолами горячая пропитка напыленных алюминием покрытий водной суспензией 2пО и буры служит прекрасным средством повышения качества изоляции сосудов для водяного пара до 450° С, СО и пропана [19]. Напыление из нихрома можно покрывать сверху слоем мастики из алюминиевого порошка и крбмнийорганических или битумных смол. Металлизация оловом применяется в запщтных покрытиях пищевых котлов. [c.626]

Даем пропись выделения и открытия калпя, натрпя нз смеси катионов аммония, натрия, калпя, магния, бария, стронция, марганца, цинка, алюминия, меди, впсмута, кадмпя, ртути (II), ртути (I), свинца, серебра, мышьяка, сурьмы, олова [c.345]

Однако если длина углеводородной цепи совершенно не сказывается на ве.личине адсорбционного эффекта облегчения деформации олова, то концентрации, при которых достигается максимум действия поверхностно-активных веш,еств, подчиняются зависимости, аналогичной правилу Траубе, но с меньшим коэффициентом. Как видно из табл. 6, в ряду пропио-повая — каприловая — стеариновая кислоты эти концентрации соответственно составляют 0,59 0,12 и 0,07 молъ/кг, уменьшаясь на каждое звено СНг в 1,3—1,4 раза. [c.54]

Водные растворы трифторида хрома (используе.мые в производстве шелка, прп переработке шерсти и фторировании галогено-пропзводных этана, пропана и т. д.) получают в результате восстановления глюкозой, спиртом, металлическим оловом или древесным углем раствора (л Оз в плавиковой кислоте, нагретой до 80". [c.246]

Даем пропись выделенпя и открытия калия, натрпя из смеси катионов аммония, натрия, калия, магния, бария, стронция, марганца, цинка, а.люмпния, меди, висмута, кадмия, ртути (II), ртути (I), свинца, серебра, мышьяка, сурьмы, олова [c.345]

Б. После работ С. В. Волкова [39] и В. К. Земеля [45] вплоть до настоящего времени в анализе минерального сырья наибольшее распространение получили колориметрические методы определения Зе и Те, основанные на сравнении интенсивности окрасок или на измерении величин светопоглощения коллоидных растворов этих элементов. Существуют (кроме указанных выше) хорошо изученные методы, обеспечивающие достаточные для практических целей точность и воспроизводимость анализа. Общеизвестна пропись Файнберга [66], по которой можно колориметрировать визуально от 0,05 до 0,50 мг. 5е или Те в объеме 100 мл после восстановления хлоридом олова (II) для этого же восстановителя Р. Джонсон [81] дает ход анализа, скомбинироваяный из методов Волкова, Земеля и Кроссли [73], с фотоколориметрическим окончанием, предложенным у нас еще А. С. Шаховым [67]. Описаны также методы фотоколориметрического определения с применением для восстановления Зе гидрата гидразина [76], а для Те фосфорноватистой кислоты [82] в последнем методе весьма сильное влияние на оптические свойства золей оказывает концентрация восстановителя. [c.284]

На примере хлористого н-пропила показано, что с хлористыми алкилами в этих условиях реакция не идет. Иодистые алкилы реагируют легко, выходы достигают 60 молекул на 100 эв [21 ]. ] Облучение смеси бромистого алкила и олова при умеренном нагревании и перемешивании значительно увеличивает выход оловоорганического соединения (до 180 молекул на 100 зв) и дает возможность провести реакцию с высшими бромистыми алкилами (например бромистым н-гексилом,к-геп-тилом, н-октилом или н-нонилом) [23, 24]. [c.182]

По патентным данным [71], пропускание паров хлористого метила, этила, пропила или бутила над твердым оловом, содержащим 40% меди, при температуре 250—450° С приводит к соединениям типа RaSnXj. Нагревание при 150° С в автоклаве в течение 4—5 час. галоидных алкилов со сплавом олова с магнием в присутствии катализаторов (третичных аминов или смеси третичных аминов с хлорной ртутью) приводит к смеси оловоорганических соединений различной степени алкилирования. Галоидные алкилы с разветвленной цепью в этих условиях с оловом не реагируют [72]. [c.187]

Тетраэтилолово. из иодистого этила и хлорного олова может быть получено в изооктане [42]. Тетра- -пропил-[3, 5, 19, 28, 29, 31, 42, 43] и тет-ра-я-бутнлолово могут быть получены по той же методике и примерно с темн же выходами [31, 35, 36]. Для завершения реакции следует отгонять растворитель [41]. [c.208]

При О—20° С эта реакция заканчивается в течение 30 40 мин. [8—10]. Таким путем получены, в частности, галогениды этил-, -бутил-и изобутилолова [8], а также н-пропил-, н-пентил-, 3,3,5-триметилгексилолова [10] и -октилолова [9]. При нагревании на водяной бане эквимолекулярной смеси йодного олова с тетраметилоловом образуется иодистое триметилолово и трехиодистое метилолово [11]. [c.330]

Действие галоидов на соединения типа R Sn с различными радикалами у атома олова приводит к преимущественному отрыву одного из них. Порядок отщепления различных радикалов галоидами исследован рядом авторов [22, 68, 87, 89—108]. В порядке легкости отрыва от атома олова они располагаются следующим образом о-толил > п-толил > фенил > бензил > >винил>метил> этил > пропил > изобутил > амил > гексил > гептил > >октил. Найдено [93], что аллильная группа отщепляется от олова бромом при — 50° С, фенильная и винильная при 0° С, а метильная и бутильная при 40° С. Перфторвинильная группа легко отрывается иодом при комнатной температуре [109]. [c.339]

Порядок отщепления от атома олова различных радикалов примерно тот же, что и при деалкилировании галоидами, а именно [91, 94, 97, 148— 152] сс-тиенил >/г-анизил>-а-нафтил>/г-толил > перфторвинил гх фенил> пентафторфенил > метил > этил > -пропил > н-гексил > перфторэтил. [c.346]

Изучена [169] реакция тетраэтил-, тетра-н-пропил- и тетраизопропил-олова с кислотами с константами ионизации 10 i—10 . При кипячении с сильными органическими кислотами выход ацилатов триалкилолова составляет 55—60%, [c.351]

Аналогично проходят реакции с тетра-н-пропил- и тетраизопропил-оловом [272]. Замена одного алкильного радикала на другой в основном отражается на соотношении продуктов реакции характер же продуктов остается неизменным [272]. [c.367]

Гидрогенизация тетраалкильных соединений олова описана очень кратко. Нагревание до 300—310° С тетраэтил- и тетраизобутилолова в течение 20 час. при начальном давлении водорода 100 атм приводит к выделению металлического олова и соответствующих углеводородов [278]. В случае тетраэтилолова образуется 67% этана, небольшое количество этилена и лишь следы пропана и бутана. Тетраизобутилолово дает 79% изобутана, 9% изобутилена и около 2% Са-углеводородов [278]. [c.369]

Описаны отдельные случаи алкилирования (арилирования) трехгалоидного висмута металлоорганическими соединениями алюминия, кремния, олова или свинца. Так, при действии триалкилалюминия на треххлористый висмут получены триэтил-[1—4], три-н-пропил-[1] и триизобутилвисмут [1]. Отметим, что триизобутилвисмут не удавалось получить с помощью магний- или цинкорганических соединений (см. стр. 400, 406), [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология