Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пропей

    Основное количество их должно быть удалено из бензина. Эта операция называется стабилизацией бензина, а выделяющиеся при стабилизации газы называются газами стабилизации. Они состоят главным образом из этана, пропана и бутана. Схема стабилизационной установки показана на рис. 6. Такие установки очень широко применяются в нефтяной промышленности. [c.17]

Рис. 33. Схема получения чистого этилена из газов пиролиза пропана и этана абсорбционным способом с разделением углеводородов в отсутствии промывочного масла. Рис. 33. <a href="/info/948778">Схема получения</a> чистого этилена из <a href="/info/26510">газов пиролиза</a> пропана и этана <a href="/info/1569873">абсорбционным способом</a> с <a href="/info/40623">разделением углеводородов</a> в отсутствии промывочного масла.

    Степень извлечения пропана [c.251]

    Вследствие все возрастающего спроса на ожиженный газ полное выделение пропана и бутанов из природного газа становится главной целью абсорбционного процесса. Состав газового бензина при высоком содержании пропана и бутанов следующий (в % мол.). [c.14]

    Увеличение объемов при п проливе газообразных парафиновых углеводородов. Если пропан в процессе пиролиза па 100% превращается в метан и этилен или в пропен и водород, то объем газа при этом увеличивается вдвое. Из 100 л пропана образуется 200 л продуктов реакции. Отсюда следует, что независимо от того, каково удельное значение реакций крекинга и дегидрирования, всегда образуется двойной объем продуктов реакции сравнительно с исходным. Прн 50%-ном превращении пропана из 100 л пропана образуется 150 л продуктов реакции. [c.51]

    Пирогаз, как и в ранее описанных процессах, быстро охлаждается, а затем перерабатывается. Понижение парциального давления газов в печах пиролиза достигается добавкой водяного пара. Время пребывания продукта в печи составляет около 0,1 сек. При этом способе работы сажа не образуется. После сжатия до атмосферного давления газ проходит через установку Котрелля, далее сжимается до 10 а/га и поступает на дальнейшую переработку практически таким же методом, как и в описанном ранее способе Захсе. Состав газов, выходящих из печей пиролиза, при использовании в качестве исходного сырья пропана и природного газа показан в табл. 51. [c.96]

    Жидкая часть природного газа, особенно жирного (ожиженный газ или газовый бензин), представляет большой интерес для пефтехилптческой промышленности. Под сжиженным газом понимается смесь газообразных при нормальных условиях углеводородов, в основном состоящая из пропана, бутанов, иропена и бутенов. Он может содержать еще и рядом стоящие углеводороды, способные сжижаться при нормальной температуре под давлением, не превышающим 20 ат. Как показывает табл. 1, метан при нормальной температуре не может быть превращен в жидкость, а этан может быть ожи-жеи лишь при применении более высокого давления. На рис. 1 даны кривые упругости паров пропана и бутана. Газовый бензин, составляющий около 17% от всего вырабатываемого в США бензина, выделяется из жирного природного газа. [c.12]

    Анализ газов пиролиза пропана и н-бутаиа в целях установления влияния температуры прн постоянном времени нагрева на протекание реакций крекинга й дегидрирования выполнен П. К. Фролихом с сотрудниками [20]. На рис. 21 показан состав продуктов нпролиза пропана, а именно про-пена, водорода и этилена (метан не обнаружен), в зависимости от температуры. Можно видеть, что при 880° в газе содержится наибольшее количество олефипов. Максимальное содержание пропепа в газе наблюдается нри температуре реакции 810°. До этой температуры содержание водорода в газе эквивалентно содернчанию нропена. Отсюда следует, что здесь происходит чистая реакция дегидрирования. Выше 810° содержание пропепа падает, в то время как содержание водорода сильно возрастает, показывая этим, что пропеп претерпевает вторичную реакцию, сопровождающуюся освобождением водорода. Максимальная концентрация этилена достигается при 890°, когда содержание его составляет около 30%. [c.51]


    Денарафинизация смазочных масел осуществляется в настоящее время большей частью при помощи растворителей [151- Принцип этого метода заключается в том, что фракция смазочного масла растворяется в подходящем растворителе и из этого раствора посредством охлаждения выкристаллизовываются парафины, которые отделяются. После фильтрации раствор освобождается от растворителя, последний возвращается в процесс. Остаток перерабатывается на смазочные масла. Оставшийся на фильтре осадок — парафин — подвергается дальнейшей очистке, заключающейся в обезмасли-вании парафина при помощи растворителей. В большинстве случаев вспомогательный растворитель, применяемый при депарафинизации, является смесью метилэтилкетопа и технического бензола. Применяется такн е смесь ацетон-бензол. Превосходным растворителем для денарафинизации является жидкий пропан, применение которого позволяет решить одновременно две задачи [16]. С одной стороны, он служит растворителем, а с другой вследствие низкой температуры кипения является охлаждающим агентом. Так как при этом имеет место внутреннее охлаждение кристаллизующейся массы, то потери тепла за счет теплопередачи полностью отсутствуют. Содержащее парафин смазочное масло и пропан совместно нагреваются под давлением до температуры, необходимой для полного растворения масла в пропане. Для нагревания берут 1—3 объема жидкого пропана на 1 объем масла. Затем вследствие испарения пропана смесь постепенно охлаждается до температуры около —35°, причем, как правило, температура охлаждения и фильтрации должна лежать примерно на 20°пил е желаемой температуры застывания масла. Выделившийся парафин фильтруют под давлением и остаток на фильтре промывают пропаном. [c.25]

    Кроме получения олефинов термическим дегидрированием этана и крекингом, вернее каталитическим дегидрированием пропана и бутана, возможен еще пиролиз высокомолекулярных углеводородов, таких как тяжелый бензин и газойли. Этот пиролиз протекает со значительным образованием кокса. Чтобы уменьшить затруднения, связанные с образованием кокса, имеются три пути  [c.35]

    Этот способ имеет еще то достоинство, что благодаря непрерывному кипящему движению взвешенного контакта достигается быстрее внутреннее смешение газов и более действительный и полный теплообмен между поступающим свежим газом и реакционным. Способ полностью оправдал себя, особенно для хлорирования этана, пропана и др. Дальнейшая переработка продуктов хлорирования после освобождения от хлористого водорода промывкой водой и щелочью производится перегонкой под давлением. [c.115]

    Природный газ высушивается, охлаждается до —30° и в абсорбере поглощается легким маслом. Неабсорбированный газ проходит через второй абсорбер, в котором тяжелым маслом задерживается легкое масло, увлеченное из главного абсорбера остаточным газом. Легкое масло из главного абсорбера направляется в деметанизатор, а затем в работающую под давлением колонну, в которой этан и малые количества пропана и бутана отгоняются и отводятся через верх колонны. Этот дистиллят в следующей колонне разделяется на этан, небольшое количество сжижаемых газов и газовый бензин. Принцип работы здесь в основном такой же, как показано на схеме рис. 3. [c.15]

    Процесс Вульфа для получения ацетилена состоит в пиролизе природного газа или пропана нри температуре 1200—1400° и низком парциальном давлении в печах, работающих по регенеративному циклу с периодами пиролиза и нагрева. Процесс Вульфа наиболее применим там, где имеется много дешевого углеводородного сырья, а смесь окиси углерода и водорода, получающаяся нри пиролизе по методу Захсе, не нашла бы применения. [c.96]

Рис. 34. Схема получения чистого этплена из газов пиролиза пропана и этана с разделением газовой смеси в присутствии промывочного масла (абсорбента). Рис. 34. <a href="/info/948778">Схема получения</a> чистого <a href="/info/259552">этплена</a> из <a href="/info/26510">газов пиролиза</a> пропана и этана с <a href="/info/1326952">разделением газовой</a> смеси в присутствии <a href="/info/1638738">промывочного масла</a> (абсорбента).
    I 1,5 — 2% пропана с совсем небольшим количеством высококипящих парафиновых, углеводородов. Из таких газов выделяется в настоящее время примерно 40% всего вырабатываемого этапа. [c.13]

Рис. 3. Получение пропана и бутана из газов стабилизации газового бензина путем перегонки. Рис. 3. <a href="/info/107965">Получение пропана</a> и бутана из газов <a href="/info/667914">стабилизации газового бензина</a> путем перегонки.
    Удельное значение протекающих одновременно реакций крекинга а дегидрирования зависит в первую очередь от числа атомов С в исходном материале. В то время как этан при высоком нагреве превращается практик чески только в этилен и водород и, следовательно, здесь в основном идет реакция термического дегидрирования, при нагреве пропана уже большее значение имеет реакция крекинга с образованием этилена и метана. При нагреве бутана до высокой температуры образуется совсем немного бутена. Бутан расщепляется главным образом на этилен и этан или, соответственно на пронен и метан. Изобутан, напротив, примерно на 50% превращается в изобутен. [c.47]


    Константа равновесия пропана при 35" С II 12 ат равна К = 0,52. Кривую равновесии фаз строям по уравнению (278)  [c.248]

    В табл. 25 показанг, условия, в которых в нромышленности осуществляется крекинг этана и пропана. Там же показан состав продуктов. [c.52]

    Hieniie будет возрастать с уменьшением молекулярного веса абсорбента. Следовательно, выгоднее вести ироцесс абсорбции легкилш абсорбентами (например, пропана бензином или пептаном, )тнлена — бутаном), чем тяжелыми типа газойлей. [c.245]

    Во всяком случае, в то время как труды Демокрита и Эпикура пропали, оставив лишь отрывки и цитаты, поэма Лукреция сохранилась полностью и донесла атомистическое учение до тех дней, когда в борьбу вступили г.овые научные методы, которые и привели атомизм к окончательной победе [c.17]

    Можно наращивать цепь и дальше. Три атома углерода, соединенные между собой и окруженные атомами водорода, образуют молекулу пропана, а четыре с соответствующим количеством водорода — молекулу бутана. [c.21]

    Дальнейшая обработка производится описанными выше методами (гиперсорбция и т. д.). Соотношение ацетилена и этилена в смеси зависит в первую очередь от температуры пиролиза и может варьировать в широких пределах. Оно не зависит от того, как происходит сгорание — в атмосфере чистого кислорода или в воздухе. Выход ацетилен-этиленовой смеси составляет при пиролизе пропана hjih газолина в среднем 55% вес. или более, считая на исходный продукт, независимо от того, каково соотношение ацетилена и этилена в смеси, которое может изменяться от 1 2 до 4 1. [c.98]

    Свойства жирных кислот начинают появляться у карбоновых кислот, когда в их молекулах содержится три или более атома углерода. Такая кислота с тремя атомами углерода называется пропио-новой от греческих слов, означающих первый жир . Этот же корень мы находим и в названии трехуглеродного углеводорода пропана. [c.158]

    Рпс. 1. Кривые давления парив пропана и бутана. [c.13]

    Часть пропана из депропанизатора молаю добавлять также непосредственно к исходному сырью для понижения содеря ания в нем нропена. [c.66]

    В настоящем примере при переработке газов пиролиза пропана и этана применяется низкомолекулярное промывочное масло (абсорбент) молекулярного веса 82 (бензол-78). [c.73]

    Выделяющаяся при стабилизации из верхней части колонны смесь этана, пропана и бутанов разделяется перегонкой под давлением на отдельные составные части пропан, к-бутан и изобутан. Процесс ведут прп таком соотношении давлонп , чтобы при данной температуре в верхней части колонны часть продуктов всегда конденсирова.яась для орошения. Схема абсорбционной установки показана па рис. 3. Колонна 1, из которой еще выделяются небольшие количества метана и этана, работает примерно при 17,5 ат и имеет около 30 тарелок. В колонне 2 углеводороды Сз и С4 отделяются от пентанов и более высококипящих углеводородов. Колонна работает примерно при 9 ат. Температура верха ее 78°, низа 120—140 . В колонне 3 разделяются углеводороды С3 и С4. Пропан уходит через верх колонны, а углеводороды С4 из низа колонны 8 переходят в колонну 4, где разделяются на изо- и н-бутаны. Колонна 3 работает примерно при 17,5 ат и имеет 30 тарелок. Температура верха колонны около 60°, низа 115°. Колонна 4 имеет 50 тарелок и работает при 8,7 ат температура верха 70°, низа 85°. [c.14]

    Пример 37. Из газа, содержащего 4,0% объемн. пропана, требуется и зиле ч , Ю , о пропана от общего его количества. Абсолютное давление в абсорбере равно 12 ат (11,8 бар), средняя температура 35" С. Абсорбент — газойль с молекулярным весом 200 содержит 0,1% мао. пропана. Часовой расход гааа при нормальных уоловиях 4000 м /ч. Расход абсорбента принимается 6 кг1м газа или 24 ООО кг/ч. Предполагается, тто применим закон Рауля-Дальтона. [c.248]

    Тогда как крекинг протекает по необратимой реакции, дегидрированпе представляет собой реакцию равновесную, которая в случае пропана требует для своего осуществления примерно вдвое больше тенла, чем крекинг. Отсюда следует, что предпочтительно будет протекать реакция крекинга. При высоком нагреве бутана могут протекать три различные первичные реакции  [c.50]

    Термофор-пиролиз-процесс (ТРС-РгогеЬ). Этот метод, являющийся развитием известного метода каталитического крекинга термофор и применяемый для пиролиза этапа п пропана, детально рассматривается нин е [c.54]

    Лиь.ии 1 — пропан-пропенопая фракция II — фракция Сз, промытая щелочью III — фракция Сз, 1 ромытая водой IV — щелочь V — вода VI — пропан для понижения содержания пропена в исходном продукте VII — бедный пропеном газ из депропанизатора для поддержания температуры  [c.65]

    VIII — газ депропанизации IX — пропан для получения ожиженного газа X — низшие полимеры иропена. возвращаемые па полимеризацию XI — тетрамер пропена XII — высоиополимерпый остаток. [c.65]

    Димеризация пропена технически легко осуществима. Пронен под давлением 100 ат и трипропилалюминий в объемном соотношении 3 1 подаются в нагретую до 200 трубу (рис. 29), являющуюся реазащонным сосудом. Вытекаюп пй с низа колонны димер [c.67]


Смотреть страницы где упоминается термин Пропей: [c.38]    [c.157]    [c.250]    [c.271]    [c.14]    [c.43]    [c.44]    [c.51]    [c.52]    [c.52]    [c.53]    [c.66]    [c.66]    [c.73]    [c.94]    [c.97]    [c.97]   
Органическая химия (1968) -- [ c.0 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азобензойная ди пропил амид

Акролеин пропен аль

Акролеин пропен аль гибридная структура

Акролеин пропен аль резонансные формы

Алкилирование фенола хлористым пропилом на гумбрине

Аллил Пропен

Аллил Пропен бромистый

Аллил Пропен иодистый

Аллил Пропен хлористый Хлорпропен

Аллиловый спирт Пропен Пропениловый спирт

Аллилсиланы пропись получения данного соединения

Аллилхлорид из пропена

Альбумин сывороточный, спин-меченый прет-Амил диметил проп и ниламин

Алюминий три пропил

Амид лития Жирным шрифтом набрана цифра, указывающая страницу, на которой приведена пропись получения Данного соединения

Амиио меркапто пропил пурии

Амиио меркапто пропил пурии биологическая активность

Амиио меркапто пропил пурии синтез

Амино пропил триазол

Анетол, метоксифенил пропен

Ароматические углеводороды в нефт пропано-бутановой смеси

Ацетанилид, ацилирование изо-пропилом

Ацетофенон ди пропил

Ацетофенон диметил, пропил

Бензальдегид реакция с хлористым цэо-пропилом

Бензилртуть пропись получения данного соединения

Бензойная кислота приводятся прописи синтезов

Бензол ди пропил

Бензол диметил, пропил

Бензол из бензина метано пропано бутановой

Бензол из бензина пропано-бутановой смеси

Бензол пропилом

Бензол реакция с мзо-пропилом

Бис гепта фтор пропил дисульфид

Бис метил оксифенил пропа

Бис оксидифенил пропа. о диуксусная кислота, полиамид

Бис-(4-окси-3,-хлор-5,-метилфенил)пропа

Бис-(4-окси-3-хлорфенил)пропа

Бро.мистый -пропил

Бром пропен—изомеризация

Бромбензол Бромистый пропил

Бромистый пропил (J Йодистый этил

Бромистый пропил реакция с натрием

Гексафтор нитрозо трифторметил пропа

Гексин пропил

Гидразин прописи анализов

Гидроперекись пропила

ДИЭТИЛ пропил

Давление насыщенных паров пропана, пропена, пропадиена и пропина

Ди-(2-пиридил)-пропа

Диазотирование технические прописи

Диалкилоксиндол пропил, синтез

Дильса-Альдера иод пропил

Диметил карбометокси пропен фосфат

Диметил пропано

Диметил пропил хинолин

Диметил этил пропил хинолин

Диметилэтил пропил аммония гидроокись

Диметокси гндрокси хлор пропил диэтил тетрагидроизохинолина

Дифенил реакция с с пропилом хлористым

Дифенил трифенил пропил индан

Дихлор пропа

Дихлор пропен

Дихлор пропен цис Дихлор пропен

Дихлор пропен, сополимеризация

Дихлор пропен, сополимеризация метилметакрилатом

Дихлор пропен, сополимеризация стиролом

Дихлор пропен, сополимеризация этилакрилатом

Дихлорфенил пропил диоксолан илметил триазол

Дихлорфенил пропил диоксолан илметил триазол Ы дихлорфенил сукцинимид

Диэтил пропил фенил дигидропиридин

Диэтиламино окси пропил метилкарбазол, синтез

Диэтиламино окси пропил метилкарбазол, синтез Ы Диэтиламиноэтил карбазол, синт

Железо прописи анализа

Жесткость воды, прописи анализа

Значение пропись анализ

Изо пропил иодистый, расщепление

Изо пропил реакция с толуолом

Изопропил Метил пропил

Изопропил агор-Пропил

Изопропил агор-Пропил галогениды

Изопропил втор-Пропил

Изопропил втор-Пропил галогениды

Интерпретация молекулярных Спектры поглощения н-пропил- колебаний метаксилола

Инфракрасная спектроскопия Йодистый пропил

Иодистоводородная кислота Йодистый -пропил

Иодистый аллил пропил

Иодистый амил, синтез Йодистый пропил, синтез

Иодистый метил Йодистый -пропил

Используя неорганические реагенты, предложите химический способ разделения смеси метана, пропена и триметиламина на отдельные компоненты

Йодиды Йодистый -пропил

Катализаторы полимеризация пропиле

Кетоны пропил

Кислота пропилу ксусная

Контакторы при деасфальтизации пропано

Краткие прописи некоторых анализов

Кремниевая кислота, прописи

Кремниевая кислота, прописи анализа

Ксантогеновая бутил эфир пропил сульфоната

Ксилол реакция с иодистым изо-пропилом

Ксилол реакция с пропилом

Лактамы алифатические алкил пропил

Масла диэлектрические свойства, стабилизация алюминий пропил

Масла изоляционные диэлектрические свойства, стабилизация алюминий пропил цирконий

Масла охлаждающие иия алюминий пропил цирконий

Мети л пропил кето

Метил ацетокси пропен ртуть хлористая

Метил ацетокси пропен ртуть хлористая цис Метил ацетокси пропен таллий двуххлористый

Метил гептафтор пропил пириди

Метил дихлор пропен

Метил изо-пропил метоксибензойный

Метил изо-пропил метоксибензойный эфир, получение

Метил нитро пропен

Метил пропа иол

Метил пропен определение положения

Метил пропил гептанол

Метил пропил грет-бутилфенол

Метил пропил грет-бутилфенол Метилстирол

Метил пропил пирон

Метил фур ил пропен аль

Метил фурил пропен аль

Метил фурил пропен ацетат

Метил хлор пропен

Метил этилпентан Мсти л этил пропил бензол

Метил-пропил-кетон

Метиламино-бис пропил амин отвердитель

Мето кси окс и пропен и л бензол Изоэвгенол

Метокси метил пропил этил дигидропиран

Микроволновые спектры фтористого пропила

Микроволновые спектры хлористого пропила

Наиболее употребительные дезинфицирующие средства и прописи приготовления из иих рабочих растворов

Нафталин пропи

Нафталин, конденсация -пропил

Нафтил)-1,3-дифенил-З-фенил-Нд-пропен-2-ол

Непредельные спирты, восстановление метано-пропано-бутановой

Несовместимые и затруднительные сочетания в прописях лекарств

Нитро карбэтокси метил пропил дигидрофуран

Нитро этокси карбэтокси пропил дигидрофуран

Номера страниц, на которых приводятся прописи получения препаратов, выделены

Номера страниц, на которых приводятся прописи получения препаратов, выделены в указателе более жирным шрифтом

Окись пропена,

Окси метил окси пропил диоксан паральдоль

Окси метоксифенил пропано

Оксициклогексил пропил гексинол

Октадиин динатрий и пропил иодистый

Определение первичных алифатических аминов (метил-, этил-, пропил-, бутил-, гексиламинов и моноэтаноламина)

Отщепление водорода от этилена, пропена, бут-1-ена и пент-1-ена

Очистка деасфальтизацией пропано

Перекись ди пропила, энергии разрыва связи

Перфтор пропил диметилпирролидин

Перфтор пропил метилпиперидин

Пиридил)-2-пропано

Пиролиз метано-пропано-бутановой смеси

Пиролиз пропена

Пирролидил-1)-пропано

Платина цис-бис пропил бис триэтилфосфин

Плотность пропила

Поли метил пропил виниловый эфир

Поли пропи лен

Полимеризация изобутена и пропена

Полимеры, борсодержащие Пропил бутилбор, диспропорционирование

Получение ацетона из пропена

Получение иодистого(-13Ч) пропила (или иодистого даоамила)

Получение этилен-пропил елового синтетического каучука (СКЭПТ)

Проникновение жидкости внутрь волокон Пропил хлористый, реакция с бензолом

Пропаи

Пропам

Пропев

Пропей бромирование

Пропей гидратация

Пропей гидробромирование

Пропей окисление

Пропей получение

Пропей реакции

Пропей теплота гидрирования

Пропей хлорирование

Пропен

Пропен

Пропен Пропенилпиридин

Пропен Пропилбензол, методика получения

Пропен Пропилбромид

Пропен Пропиленхлоргидрин

Пропен Пропилхлорид

Пропен автоокисление

Пропен водорода

Пропен гидробромирование

Пропен гоо-Пропил йодистый обмен йода

Пропен ил грег тил фенол

Пропен кислот

Пропен метильных радикало

Пропен обмен с дейтерием на никеле

Пропен образование при электролизе масляных

Пропен овая кислота

Пропен озонолиз

Пропен окисление

Пропен окисление каталитическое

Пропен полимеризация

Пропен получение

Пропен присоединение бромистого

Пропен присоединение галогена

Пропен производные

Пропен радикальное бромирование

Пропен реакции

Пропен сульфамид полиамид

Пропен сульфамид полиамид -Пропилборная кислота, полиангидрид

Пропен сульфеновая кислота

Пропен сульфонамид

Пропен также Пропилен

Пропен теплота гидрирования

Пропен тиол

Пропен тиол Аллилмеркаптан

Пропен трикарбо новая

Пропен трикарбо новая кислота

Пропен трикарбоновая кислота

Пропен хлорирование

Пропен этиловый эфир

Пропен этокси

Пропен этокси цис-Пропен фосфиновые комплексы

Пропен, галогенпроизводные

Пропен, дифенил

Пропен, степень деполяризации

Пропен, степень деполяризации диссоциации

Пропена катион

Пропена комплексы

Пропенилбензол Пропил бромистый

Пропи абсорбция серной кислотой

Пропи альдегиды из него

Пропи амилены из него

Пропи бро.мирование, коэфициент скорости

Пропи бромистый влияние на изомеризация

Пропи бутадиен из него

Пропи бути.тены из него

Пропи в крекинг-газе

Пропи в присутствии бутадиена

Пропи предотвращение полимеризации при ней

Пропи с этиленом

Пропи сжижением

Пропи фосфорной кислотой

Пропи, бромистый, влияние на пределы

Пропи, бромистый, влияние на пределы воспламенения

Пропи, бромистый, влияние на пределы из пропилена

ПропиЛ этилхииолин

Пропил Пропиламин

Пропил Пропилацетат

Пропил Пропилацетилен

Пропил аланин

Пропил аминобензоат

Пропил анилин, методика получени

Пропил ацетилен

Пропил ацетилфуран

Пропил ацетилфуран Пропилбензол

Пропил бензиловый эфир

Пропил бензиловый эфир Пропилбензол

Пропил бромистый

Пропил бромистый пропилбромид

Пропил бромистый хлористый

Пропил бутират, реакция с бензолом

Пропил бутиролактон

Пропил вгор-Пропил

Пропил водородистый

Пропил водородистый также пропан

Пропил втор-Пропил

Пропил втор-Пропил Изопропил

Пропил вторичный

Пропил галогениды

Пропил гексанол

Пропил гексил тетрагидронафталин

Пропил гептил тетрагидронафталин

Пропил диметил-амино пропил карбамат-моногидрохлорид

Пропил и бутилфторацетаты

Пропил идеи бмс этилсульфон

Пропил изо-Пропил

Пропил иодистый

Пропил иодистый Пропил ацетил ей

Пропил иодистый Пропиламин

Пропил иодистый Пропилацетат

Пропил иодистый втор-Пропилат алюминия

Пропил иодистый нормальный

Пропил иодистый термический распад

Пропил иодистый, реакция

Пропил ис оксибензил фосфи

Пропил йодистый

Пропил катнон

Пропил метил бора аза-инден

Пропил метилированный

Пропил метилфуроксан

Пропил нафтил этилены

Пропил оксибензоат

Пропил оксипиридин, получение

Пропил октил тетрагидронафталин

Пропил первичный

Пропил пипсридин

Пропил под Стый

Пропил тиоурацил

Пропил толуидин

Пропил толуидин -Пропилфосфат

Пропил фенилбензол

Пропил фенилбензол Пропилциклогексан

Пропил фурилкарбинол

Пропил фурилкарбинол Пропил хинолилкетон

Пропил хлорвинилкетон

Пропил хлорид

Пропил хлористый

Пропил хлористый азеотропная смесь с водой

Пропил хлористый в воде

Пропил хлористый вязкость

Пропил хлористый давление паров

Пропил хлористый образование

Пропил хлористый относительная плотность

Пропил хлористый плотность

Пропил хлористый поверхностное натяжение

Пропил хлористый пропилхлорид

Пропил хлористый пропилхлорид Пропильный свободный радикал

Пропил хлористый растворимость

Пропил хлористый температура кипения

Пропил хлористый теплоемкость

Пропил хлористый теплопроводность

Пропил хлористый теплота парообразования

Пропил хлористый, параметры растворимости

Пропил цистеин

Пропил цистеин сульфоксид

Пропил этилоктан

Пропил этилпропил бензол, массспектр

Пропил- и изопропилфенолы

Пропил-катион

Пропил-радикал, присоединение к ароматическим соединениям, Ф значение

Пропил-радикалы, горячие

Пропил-радикалы, горячие Пропилхлорид

Пропил.амин

Пропила радикал

Пропилацетат, определение в воздух Пропил бензол

Пропилбензол комплексные пропилом

Пропилеи Пропей

Пропилен Пропей димер

Пропилен Пропей окись

Пропилен Пропей полимеризация

Пропилен Пропей тетрамер

Пропилен Пропей хлорирование

Пропилен Пропен

Пропилен Пропен Пропил

Пропилен Пропен Пропиламин

Пропилен Пропен Пропилат натрия

Пропилен Пропен Пропилацетат

Пропилен Пропен Пропилбензол

Пропилен Пропен Пропиловый спирт

Пропилен Пропен Пропилпиперидин Кониин

Пропилен Пропен Пропилпиридин Конирин

Пропилен Пропен алкилирование

Пропилен Пропен бромистый

Пропилен Пропен гидратация

Пропилен Пропен димер

Пропилен Пропен дипольный момент

Пропилен Пропен иодистый

Пропилен Пропен ионизация

Пропилен Пропен конденсация с формальдегидом

Пропилен Пропен копденсация с формальдегидом

Пропилен Пропен образование

Пропилен Пропен окисление

Пропилен Пропен окислительный аммонолиз

Пропилен Пропен окись

Пропилен Пропен полимеризация

Пропилен Пропен получение

Пропилен Пропен применение

Пропилен Пропен присоединение солей металлов

Пропилен Пропен радикальное присоединение

Пропилен Пропен реакция с муравьиным альдегидом

Пропилен Пропен строение

Пропилен Пропен тетрамер

Пропилен Пропен физические свойства

Пропилен Пропен хлорирование

Пропилен Пропен хлористый

Пропилен Пропен хлористый Дихлорпропан

Пропилен пропей

Пропилен пропей димеризация

Пропилен пропен алкилирование бензола

Пропилен пропен пиролиз

Пропилен пропен реакции присоединения

Пропилен пропен сополимеризация с изобутнленом

Пропилен, полимеризация Пропил-катион

Пропилендиамин пропил фен ил борат отвердитель

Пропиленсульфид Пропил цианакрилат

Пропиленхлоргидрин, механизм получени Пропил-катион

Пропиловый спирт из хлористого пропила

Пропилы галоидные, раствор хлористого

Пропилы галоидные, раствор хлористого алюминия, электропроводность

Прописи применения флуорохромов в микроскопической практике

Прописи растворов

Прописи синтезов координационных соединений

Радикал пропил

Реакции пропена и бутена

Ртуть пропил хлористая

Свободный пропил

Синтез ЬТ-ди-н-пропил-Ь-аланина

Содимеризация этилена с пропиле ном

Спирты Li Пиридил пропано

Тетра пропил дитиопирофосфат

Тетрахлор пропен

Технические прописи примеров диазотирования

Тиенил пропил, иодистый

Толуол проп иловый

Толуол реакция с пропилом

Толуол, алкилирование изо-пропилом

Трет-бутилфенокси циклогексил-пропил сульфит

Трефлан N пропил динитро трифторметиланилин, Трифлоралин

Трефлан N пропил динитро трифторметиланилин, Трифлоралин симм-Триазин

Три пропил аллилфенил олово

Три пропил амин-боран

Триметил пропи

Триметил пропи fit ис с Триметилциклопентан

Триметил пропи Триметилциклогексан

Триметил пропи ри метилциклогексан

Триметил пропи циклогексан

Триметил пропи цс транс ис Триметилциклопентан

Триокси пропил флуорон

Трифтор иод пропе

Трихлор пропен

Углеводороды пропаи—пропен—этан

Феиил пропен

Фенил фурил пропен

Фенил-и-пропил-6-метил-пиразоло-(4,5с) пиридон

Фенил-пропев

Фенокси пропил бромистый

Фосфит фтор пропил

Фтористый пропил

Хлор метил пропен определение положения

Хлор нитропропан нз пропена н хлористого нитрила

Хлор пропен

Хлор пропен транс Хлорпропен а Хлорпропилен-гра

Хлор хлорметил пропен

Хлор хлорметил пропен Хлор хлорфенил пропионовая кислота

Хлор-10-(3-диметиламино-С4-пропил)-фентиазин, солянокислая соль

Хлористый аллил Хлор пропен

Хлористый пропил обмен

Хлористый пропил. 1,2-Дихлорпропан. Трихлорпропан. Хлористый изобутил Производные этилена

Хлорпропан Пропил хлористый

Хлорпропан Пропилхлорид, Хлористый пропил

Хлорпропан из пропена

Циан пропен

Цимол пара метилфенил пропа

Цинк-пропил

Цинкди пропил

Щелочность воды, пропись анализа

Электрическая проводимость пропись анализа

Этен метил пропен сульфонат

Этен метил пропен сульфонат титрование броматом

Этил пропил динитро трифторметиланилин

Этил пропил еновые каучук

Этиловый эфир 2-ацетил-3(5-нитро-2-фурил)пропен-2-овой кислоты

Этиловый эфир Этил пропил акролеин

Этиловый эфир изо-пропил нафтойной кислоты

Этокси диэтиламино диметил пропил аминохинолин

Эфир пропил сульфоната натрия

ароматических соединений Фтор пропен

бас винилфенил пропано

бас винилфенил пропано быс винилфенил сульфидом

бас винилфенил пропано винилхлоридом

бас оксициклогексил пропа

бис Диэтиламино окси пропилам нно фенантролин

бис оксифенил пропано

бис оксифенил пропано спиртами

бис оксифенил пропано сульфонамидами

бромпропил пропил бор

быс Этилмеркапто пропен

грет-Бутил Ы пропил тиокарбамат

диаминодифенил пропано

диокси метил пропил и дикарбамат

диоксидифенил пропано

диоксидифенил пропано Фенол

диоксидифенил пропано и тетраэтиленпентамином

диоксидифенил пропано поликонденсация с формальдегидом

диоксидифенил пропано полимеризация с окисью этилена

диоксидифенил пропано резорцином

диоксидифенил пропано тетраметиленгликолем

диоксидифенил пропано триметиленгликолем

диоксидифенил пропано этиленгликолем

дифтор пропил

дихлор пропена. Дихлор пропен, сополимеризация

диэтил эфир пропил сульфоната натрия

днметил пропил

иитро хлор пропил

иметил N метил пропил фенилендиамин

имино пропано

итро диокси и пропил бензол

итро диокси и пропил бензол получение

карбокси этил метил пропил

метил ацетокси пропен ртути хлористой метил гептен олу

метил ацетокси пропен ртути хлористой соли, присоединение

метил ацетокси пропен ртуть

метил пропил

метилпиперидин пропил дихлорбензол

метокси пропен

метокси пропен Анизидины

метокси пропен нитропроизводные

никель ацетилацетонат пропил, фенил, этил свинец этил

нитроанилина пропена

оке пропил бензол сульфона

окисление диметил пропил

окси пропил циклогексеп

окси пропил циклогексеп р-Диоксистильбена диацетат

окси пропил этил

поливинил d пропил

пропил бутоксиэтил бор

пропил динитро метилсульфониланилин

пропил метиланилин

пропил олово

пропил олово двубромистое

пропил олово двуиодистое

пропил олово двухлористое

пропил олово дигидрид

пропил олово диспропорционирование

пропил синтез кольца

пропил сульфонат

пропил тетрагидро

пропил циклогексил

пропил этил бутилтиокарбамат

пропил-анабазин

спектр в растворе протонированием пропена и циклопропана

спектры бромистого пропила

триазин проп внутримолекулярное циклоприсоединение

хлорфенил акриловая кислота из трихлор хлорфенил пропена

этил пропил



© 2025 chem21.info Реклама на сайте