триметилсилилметил олово

Триметил- (триметилсилилметил) -олово [c.34]

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА ИЗОЦИАНАТА ТРИС-(ТРИМЕТИЛСИЛИЛМЕТИЛ)ОЛОВА И КАРБОДИИМИДОВ N, А -БИС-[ТРИС-(ТРИМЕТИЛСИЛИЛМЕТИЛ)ОЛОВА] и N, N -БИС-(ТРИФЕНИЛСВИНЦА) [c.62]

В развитии работ по синтезу и изучению свойств азотсодержащих элементоорганических соединений IV-Б группы [1—3] взаимодействием хлорида трис-(триметилсилилметил)олова с изоцианатом серебра в бензоле был получен изоцианат трис-(триметилсилилметил) олова I с выходом 64% [c.62]

Карбодиимид N, N -бис-[трис-(триметилсилилметил) олова] П был получен также взаимодействием цианамида с окисью бис-[трис-(триметилсилилметил) олова] с выходом 81% по методу, разработанному ранее для карбодиимидов Si [4], Sn [5], Ge [6] [c.62]

При кипячении И с водой в течение 3 часов образуется окись бис-[трис-(триметилсилилметил)олова], II легко подвергается кислотному гидролизу. [c.63]

Таким образом, впервые были синтезированы изоцианат трис (триметилсилилметил) олова и карбодиимиды N, N -бис-[трис-(триметилсилилметил) олова] и N, М -бис(трифенилсвинца). [c.63]

Дибутил-бцс- (триметилсилилметил) -олово Дибутил-бис- (этоксидиметилсилнлметил)-олово [c.38]

Получены с выходом 58—72%. триметил(триметилсилилметил)олово т. кип.64—65° С/24 1,4594)[20,161], триэтил(диметилэтилсилил- [c.224]

Получение трифенил (триметилсилилметил)олова [20]. К хлористому триметилсилил-метилмагнию, полученному из 12,2 г (0,1 моля) хлорметилтриметилсилана и 2,4 г (0,1 моля) магния в 50 л<л эфира, прибавляют по каплям 9,3 г (0,05 моля) хлористого трифенилолова в 50 мл эфира со скоростью, достаточной для поддержания кипения смеси. Смесь перемешивают при комнатной температуре 30 мин, за это время коричневая окраска исчезает. Затем нагревают обратным холодильником 3 часа, гидролизуют 5%-ной соляной кислотой, эфирный слой высушивают хлористым кальцием и перегоняют. Выход 62% т. кип. 162—163°, С/2 ММ-, 1,2369 п 1, 5943. В тетрагидрофуране выход значительно выше 161] (см. стр. 240). [c.224]

Получение двухиодистого ди(триметилсилилметил)олова 121]. Раствор ,30 г (0,067 моля ) ди(триметилсилилметил)дифенилолова и 34,2 г (0,134 моля) иода в 150 мл бензола кипятят в течение дня. Бензол отгоняют при обычном давлении, а образовавшийся в результате реакции йодбензол — в вакууме. Остаток разбавляют петролейным эфиром, обрабатывают древесным углем и кристаллизуют при температуре —75° С. Выход 30,5 г (83%) т. пл. [c.342]

При помощи гидролиза двубромистого ди(триметилсилилметил)олова — [(СНз)2 5]СН2]28пВг2 [79] и гетероциклического оловоорганического соединения [80] [c.390]

Введение (СНз)з51СН2, фрагмента в изоцианат I значительно повышает его термостабильность. В то время как изоцианат триметилолова начинает распадаться в и тервале температур 100—200°, изоцианат три-бутилолова — при 200°, изоцианат трис-(триметилсилилметил)олова устойчив до 250°. [c.62]

Синтез и свойства изоцианата трис-(триметилсилилметил)олова и карбодиимидов Л -бис-[трис-(гриметилсилилметил)олова] и jV, Л -бис-(трифенилсвинца). Дьячковская О. С., Малышева И. П., Ч у в а тк и н Н. Н. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология