быс Триметилсилилметил ами

Л/ -Фенил- У -(триметилсилилметил)тиомочевина АЗ,363. [c.158]

Триметилсилилметил)броммалоновый эфир А3,326, [c.159]

Триметилсилилметил) хлормалоновый эфир АЗ,326. [c.159]

Бис (триметилсилилметил) терефталат и -фталат А3.320. [c.223]

Триметил- (триметилсилилметил) -олово [c.34]

В. с. с о-связями металл—лиганд получают обменными р-циямн между галогенидами У или УО и орг. соед. Li, Mg, 2n или AI. Все они термически неустойчивы (относительно стабильны комплексы или R4y с такими крупными радикалами, как триметилсилилметил, камфе-нил, мезитил). Наиб, распространены комплексы, в к-рых [c.350]

Раствор дифенил(триметилсилилметил)фосфинсульфида (6,08 г, 20 ммоль) в ТГФ (30 мл) готовят в атмосфере аргона и охлаждают до О ° С. По каплям при перемешивании добавляют н-бутиллитий (-1,5 М в гексане, 21 ммоль). Смесь перемешивают при О ° С в течение 1,5 ч, а затем добавляют к раствору бензофенона (3,64 г, 20 ммоль) в ТГФ (10 мл). Через полчаса реакционную смесь выливают в водный раствор хлорида аммония. Органический слой отделяют и концентрируют, образующееся в результате твердое вещество (-7,5 г) [c.78]

При взаимодействии перфтор-2-метил-2-пентена с 2-хинолинметильным анионом, генерируемым из 2-(триметилсилилметил)хинолина при действии каталитических количеств тетрабутиламмонийфторида или КР, с вьгходом 36 % (93 %) получается 3-пентафторэтил-2-трифторметил-пиридо[1,2-а]хинолин-1-он 125 [162]. [c.105]

Одним из простейших нолпметаллоорганических соединений второго класса является триметилсилилметил-литий (СНз)з31СН2Ы. Это соединение представляет собою кристаллическое вещество, которое чрезвычайно энергично взаимодействует с кнслородом. Его окисление воздухом даже при обычных ус.ловиях сопровождается воспламенением [50]. [c.238]

Дибутил-бцс- (триметилсилилметил) -олово Дибутил-бис- (этоксидиметилсилнлметил)-олово [c.38]

К суспензии 0,25 моль порошкообразного натрия в 250 мл сухого лигроина с т. кип. 60—90 °С прибавляют 48,6 г дибутил-фосфористой кислоты. Смесь кипятят до растворения натрия, затем к ней медленно прибавляют 46,7 г бромметилтриметил-силана. После кипячения в течение 10 ч реакционную смесь охлаждают и центрифугированием отделяют бромистый натрий. Растворитель отгоняют, остаток перегоняют в вакууме и получа-ют 25,5 г (28% от теории) 0,0-дибутил-(триметилсилилметил)-фосфопата, т. кип. 154—158°С/17 мм рт. ст. По 1,4380 df 0,9465, [c.72]

Получение аминоалкилсиланов легче всего достигается ами-нированием хлоралкил- или иодалкил- [1950] производных безводным аммиаком [1922]. Например, при нагревании хлорметил-три мети леи лана с аммиаком при 100° в автоклаве образуется с хорошим выходом аминометилтриметилсилан, а в качестве побочного продукта 1,Г-бмс-(триметилсилилметил)-амин [1563]. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология