Метилди бутилолово иодистое

Также не наблюдается разницы в скорости отрыва изопропильной и втор-бутильной групп [115]. Это объясняется, очевидно, более жесткими условиями проведения реакции, а не структурой соответствующих оловоорганических соединений. Действительно, при нагревании диметилди-н-бутил-олова с иодом в бензоле также образуется смесь продуктов [115], тогда как в эфире получают иодистое метилди-н-бутилолово [111]. Алкилциклогек-сильные соединения олова не реагируют с иодом в эфире [115]. При нагревании смеси в бензоле отщепляются как алкильный, так и циклогексиль-ный радикалы. [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология