Олово двухлористое реакции

Сенсибилизирование проводится в растворе состава, г/л олово двухлористое — 20—25 кислота соляная — 40—60. Температура раствора комнатная, продолжительность обработки 0,5—15 мин. После извлечения деталей из раствора сенсибилизатора следует промывание в холодной проточной воде, в результате которого происходит гидролиз хлористого олова с образованием труднорастворимой основной соли олова по реакции [c.203]

Для того чтобы ускорить растворение, к раствору приливают немного ЗпС . Двухлористое олово восстанавливает трехвалентное железо, вследствие чего концентрация Ре уменьшается, и состояние равновесия реакции сдвигается вправо. Нерастворившийся силикатный остаток отфильтровывают и в случае необходимости (если он содержит железо, что видно по темному цвету остатка) подвергают дополнительной обработке (сплавлению), как описано в 129. [c.382]

В стакане емкостью 4 л, снабженном мешалкой, растворяют 495 г двухлористого олова (дигидрата) в 1,5 л соляной кислоты (уд. вес 1,16) при нагревании на водяной бане. Раствор охлаждают до комнатной температуры (в случае необходимости фильтруют через кислотоупорный фильтр) и к нему за один прием прибавляют 100 г (0,52 М) 3-нитрофталимида, при этом температура самопроизвольно повышается до 60°, нитросоединение растворяется, а затем выпадает светлый осадок. Реакционную с.месь охлаждают до -f 10°, осадок отфильтровывают, помещают в колбу Эрленмейера, приливают туда при размешивании 1,4 л дистиллированной воды и встряхивают на универсальном встряхивающем приборе содержимое колбы 30 минут. Затем смесь охлаждают в холодильном шкафу, осадок отфильтровывают, промывают на фильтре водой до нейтральной реакции, 100 мл спирта и сушат до постоянного веса. [c.27]

Качественное обнаружение. 1. С концентрированной азотной кислотой бруцин дает кроваво-красное окрашивание, переходящее в красно-желтое, а затем в желтое. При смешивании красного или желтого раствора бруцина в азотной кислоте (при ее малом количестве) с раствором двухлористого олова или сульфида аммония появляется фиолетовое окрашивание. Реакцией с азотной кислотой можно обнаружить до 14 мкг алкалоида в пробе. [c.219]

Эта реакция протекает достаточно быстро в 1,5 до 3 н. растворе соляной кислоты. Платина в растворе удерживается в виде двухвалентных ионов Pt + с по-. мощью двухлористого олова в соляной кислоте. [c.186]

Позднее было показано, что это производное можно получить, непосредственно из фениллития и двухлористого олова [249] 1 что эта реакция носит общий характер органической группой может быть алкил или арил [251, 253, 254]. [c.133]

Метод основан на определении фосфора по реакции образования фосфорно-молибденовой гетерополикислоты, восстановленной в эфирном экстракте двухлористым оловом. Предварительно галлий удаляется из раствора путем экстракции его хлорида эфиром. [c.135]

Такие кислоты, как серная и фтористоводородная, катализируют некоторые реакции типа Фриделя — Крафтса, но все же чаще в качестве катализаторов используют кислоты Льюиса. Из них наиболее часто применяют хлористый алюминий (ОР, 3, 7). Хлористый цинк, двухлористое олово, трехфтористый бор и многие другие соединения также нередко используются в качестве катализаторов. Хлористый алюминий реагирует с кетонами с образованием устойчивых комплексов, выделяющихся по мере протекания реакции. По этой причине необходимо использовать по меньшей мере 1 моль катализатора. Если продукт имеет другие карбонильные группы, требуется дополнительно вводить 1 моль катализатора на каждую такую группу. [c.48]

К растворам селенистой кислоты в отдельных пробирках прибавить растворы двухлористого олова, сернистой кислоты. Что наблюдается На какие свойства селенистой кислоты указывают проделанные реакции Написать уравнения реакций. [c.117]

К солянокислому раствору двуокиси теллура, разбавленному водой, прибавить растворы двухлористого олова и сернистой кислоты. Что наблюдается Написать уравнения реакций. Какое свойство проявляют соли четырехвалентного теллура в данных реакциях [c.117]

Оловоорганические галогениды при взаимодействии с галоидным алкилом и натрием алкилируются до четырехзамещенных соединений. Эта реакция имеет значение для синтеза практически важного тетрабутилолова, которое образуется с более высоким выходом, если вместо хлорного олова в реакцию вводят двухлористое дибутилолово [316] [c.253]

Для восстановления сульфохлоридов нередко применяется олово илп двухлористое олово с соляной кислотой [74]. При применении двухлористого олова в спиртовом растворе при 20° можно остановить реакцию на стадии образования сульфиновой кислоты [74з]. При наличии в молекуле нитрогруппы конечным продуктом реакции является аминотиофенол [75а, б, в]. В одном случае для восстановления в тиофенол было применено железо со смесью уксусной и соляной кислот [75 г]. Тиофенол может быть также получен при помощи кальция в кислом растворе [64]. Сложная реакция несколько неопределенного характера происходит между л-толуол-сульфохлоридом и медью в сухом пиридине [76]. Описано несколько исследований по электролитическому восстановлению сульфохлоридов [77]. В числе продуктов реакции отмечены тиофенол, дисульфид и сульфиновая кислота. Из З-нитро-4-метилбензолсуль-фохлорида получается аминотиокрезол [78], [c.327]

И одбензальдегид. 50 г 2-нитробензальдегида восстанавливают в 2-аминобензальдегид при 80—90° раствором 150 г двухлористого олова в 500 мл концентрированной соляной кислоты [42]. Раствор охлаждают и диазотируют раствором 23 г азотистокислого натрия в 50 мл воды, дают стоять час и приливают к охлажденному раствору 60 г иодистого натрия в 500 мл воды. По окончании реакции нагревают в течение часа на водяной бане, обрабатывают тиосульфатом натрия и перегоняют с водяным паром выход равен 40—50% от теорет т. пл. 33—39° [41]. [c.30]

Описан ряд случаев проведения реакции с различными восстановителями и при различных экспериментальных условиях. Согласно наблюдениям, которые провели Слотта и Кетур (128,137], совершенно безводное хлористое олово не растворяется в эфире, насыщенном хлористым водородом эти исследователи получали очень высокие выходы альдегидов (80—90%), применяя препараты хлористого олова, содержащие 1,4—1,5% воды. Виттиг и Хартман [129], с успехом иопользовавшие бромистое олово [129] (см. выше), пробовали применять также двухлористый хром, треххлористый ванадий и треххлористый титан. Однако все эти препараты оказались неактивными. [c.318]

В колбу емкостью 5 л, содержащую раствор 1140 г кристаллического сернокислого магния 2 л воды, постепенно прибавляют (через промежутки 15—20 мин. и при охлаждении между прибавлениями) раствор 600 г цианистого калия в 700 мл воды. После этого тонкой струей при встряхивании и охлаждении прибавляют охла-зкденную окись этилена. Колбу плотно закрывают пробкой и периодически встряхивают при продолжающемся охлаждении. Через 15—30 мин. начинается реакция, на что указывает осаждение гидрата окиси магния с этого момента может оказаться необходимым прибавить в смесь дробленый лед для регулирования реакции. После этого смесь оставляют стоять в течение 12 час., а затем нейтрализуют 50-процентной серной кислотой. Выпавшие сульфаты отфильтровывают и промывают этилацетатом. Водный фильтрат концентрируют упариванием на водяной бане и многократно (7—10 раз) экстрагируют этилацетатом. Экстракты соединяют, этилацетат отгоняют, а остаток перегоняют под уменьшенным давлением, получая этиленциангидрин с выходом 85—90%, с штая на цианистый калий. Дегидратацию этого вещества проводят нагреванием порций 50—100 г с порошкообразным оловом (10 весовых процентов). Порошкообразное олово получают обработкой концентрированного водного раствора двухлористого олова цинковой пылью. Осадок обрабатывают уксусной кислотой для растворения непрореагировавшего цинка, отфильтровывают, промывают спиртом и высушивают. Дегидратацию проводят одновременно с отгонкой воды. Выход акрилонитрила достигает 75—85%. Для получения чистого продукта сырое вещество сушат над едким кали и перегоняют повторно. [c.10]

В работе Тараян [536] для определения больших количеств рения предложено использовать реакцию перрената с двухлористым оловом. Показано, что в 8 7V НС1 на холоду восстановление перрената до гексахлорорената происходит очень быстро. Практически полное отсутствие светопоглощеиия Sn lj соответствует X = 370 нм. Раствор гексахлорорената(1У) при этой длине волны имеет еще заметную оптическую плотность и 6370 = 360. Закон Бера соблюдается в растворах 8 N НС1 в интервале концентраций 0,02—0,4 мг Ве/л л. [c.88]

В отношении идентификации 5,6-диаминохинолина имеются противоречивые данные. Кауфман и Целлер [525] сообщили, что нитрование 6-(п-толуол-сульфаниламидо)хинолина 60%-ной азотной кислотой при 70° приводит к образованию вещества, гидролизующегося до 5-нитро-6-аминохинолина. Руди [526] наш , что выходы в этой реакции нитрования неодинаковы, однако он не приводит никаких аналитических данных по идентификации продукта реакции. Хелл и Турнер [527] обнаружили, что в условиях, применяемых Кауфманом, шра-толуолсуль производное 6-аминохинолина не изменяется. Однако при нитровании бесцветной дымящей азотной кислотой при температуре от О до —10° образуется 5-нитро-6(п-нитротолуолсульфонил)аминохинолин, который с хорошим, выходом гидролизуется до 5-нитро-6-аминохинолина. Восстановление последнего двухлористым оловом и соляной кислотой протекает неудовлетворительно, однако при применении железа и разбавленной уксусной кислоты был получен 5,6-диаминохинолин. [c.118]

Фторсодержащие группировки довольно устойчивы к действию восстановителей. Двухлористое олово, железо, цинк в присутствии кислот обычно не -затрагивают заместители, содержащие фтор. Группа СРз устойчива к действию литийалюминийгидрида [220], изопропилата алюминия [163], а также к восстановлению в условиях реакции Розенмунда [221]. При гидрировании перфторалкильных и оксиперфторалкильных замещенных бензолов водородом над платиной в спирте, уксусной или трифторуксусной кислотах образуются соответствующие производные циклогексана. Перфторалкильные группы при этом не затрагиваются [159, 222, 223]. Однако на никеле Ренея в присутствии избытка спиртовой щелочи происходит замещение атомов фтора на водород с превращением СРз-группы в метильную [58, 224]. [c.243]

Механизм, стереохимия и синтетические возможности этой реакции обсуждены в работе Корнфорта [183]. Восстановление промежуточных иодгидринов цинком является удобным методом получения олефинов. Замена цинка на двухлористое олово заметно увеличивает стереоснецифичпость реакции основным продуктом становится /га/ акс-олефин. Описано также восстановление солями двухвалентного хрома [15, 172] и трифенилфос-фитом [661]. [c.108]

Для восстановления рутения (IV) до рутения (III) применяют хлористый титан, хлористый хром, щавелевую кислоту, иодистый калий, спирт, двухлористое олово, амальгаму натрия. Характер реакции зависит от кислотности среды. Если концентрация соляной кислоты ниже IN, восстановление [RuOH lsP протекает через сравнительно устойчивое двуядерное комплексное соединение, в состав которого входит рутений (III) и рутений (IV) [20]. Образование этого соединения замедляет реакцию восстановления до рутения (III). [c.17]

Фотохимические реакции дифенилдиэтилолова с четыреххлористым углеродом, хлороформом или метанолом протекают с отщеплением фенильного радикала, который затем реагирует с растворителем [709]. Если растворителем является четыреххлористый углерод, хлорбензол или гек ахлорэтан, получается двухлористое диэтилолово и небольшое количество хлористого трифенилолова. В случае хлороформа продуктами реакции были бензол, тетраэтилолово и двухлористое диэтилолово. Сообщалось, что в метапольном растворе образуются бензол, формальдегид, металлическое олово, тетраэтилолово и, возможно, окись диэтилолова. [c.50]

Относительно высокое значение потенциалов систем Э/Н2ЗО3 в кислой среде позволяет проводить выделение селена и теллура в элементарной форме под действием различных восстановителей металлических цинка и кадмия, двухлористого олова, сернистого газа, солянокислого гидразина. Необходимо, однако, подчеркнуть, что следует очень осторожно опираться на приведенные значения потенциалов при оценке возможности протекания той или иной окислительно-восстановительной реакции, участниками которой являются анионы кислородных кислот селена и теллура. Имеется не мало примеров того, когда нормальные потенциалы не увязываются с химическими свойствами кислородных кислот селена и теллура. Показательным является то, что Н23е04 не восстанавливается таким восстановителем, как сернистый газ, и восстанавливается соляной кислотой. [c.517]

Авторами [6J проведены широкие исследования по изучению каталитической активности гомогенных катализаторов на основе солей и комплексов переходных металлов в реакции изомеризации ВНБ. Ими показано, что хлориды титана, хрома, марганца, меди, молибдена, вольфрама, а также металлов группы железа в различных растворителях (этанол, уксусная кислота, диметилформамид, беизонитрил, ацетонитрил) мало активны при температурах 110—120° и времени реакции 30 часов превращение ВНБ в ЭНБ не превышало 4%. Каталитическая активность указанных соединений возрастает нри добавлении к ним в качестве сокатализатора двухлористого олова в мольном отношении Me l Sn l2 от 1 1 до 1 6, степень изомеризации ВНБ в ЭНБ достигает 20—30%. Однако, в этих условиях протекает побочная реакция гидрирования напряженной циклической двойной связи в углеводородах с образованием 2-винил- и 2-этилиденбицик-ло[2,2,1]гептанов. [c.73]

На ртуть удовлетворительных реакций нет. Известно лишь, что при добавлении к раствору соли ртути двухлористого олова и бромистого калия выпадает осадок HgBr, флуоресцирующий красным светом [15, 16]. Предельное разбавление ртути при этой реакции 1 100 ООО. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология