Олово хлорное реакции

Циклизация синтетического полиизопрена происходит точно таким же образом, как и природного каучука при циклизации образуется продукт в общем такого же качества, как и циклический натуральный каучук. Это сходство интересно потому, что оба названных выше вещества имеют относительную общность их строения. В растворе при взаимодействии с хлорным оловом температура реакции достигает лишь 70—75°. Под действием фтористого водорода, который циклизует природный каучук [6], полиизопрен может циклизоваться с образованием смолы. [c.215]

Таким образом, наблюдается существенное различие в изменении молекулярных весов поликонденсационных полимеров и полимеров, образующихся присоединением во время процесса полимеризации. При поликонденсации обнаруживается непрерывный переход от мономеров через молекулы возрастающего размера к конечным большим молекулам полимера. При полимеризации присоединением имеются мономеры и продукты завершившейся полимеризации с незначительным количеством вещества, находящегося в промежуточном состоянии. Это различие в росте показано [3] на рис. 92 на примере реакции поликонденсации хлористого бензила, катализируемой хлорным оловом. Эта реакция, по-видимому, соответствует реакции конденсации [c.395]

При применении типичных катализаторов, используемых в реакциях ацилирования тиофена, удается осуществить ацилирование тианафтена ангидридами кислот. Для этого можно использовать [16] эфират фтористого бора, фосфорную кислоту, йод, хлористый цинк, хлорное олово, хлорное железо и хлористый алюминий. Даже при применении хлористого алюминия образуется значительное количество (12%) 2-изомера. При применении хлорного олова выход 2-изомера составляет 33%. [c.292]

Налить в четыре пробирки по 1—2 мл раствора хлористого олова. В первую пробирку прилить по каплям раствор азотнокислой окиси ртути. Что наблюдается Во вторую пробирку добавить 2—3 мл 1 н. раствора соляной кислоты, а затем бромной воды. Как меняется цвет раствора К раствору, находящемуся в третьей пробирке, прилить равный объем хлорной воды. Происходит ли какое-нибудь изменение Прилить в четвертую пробирку немного растворов соляной и сернистой кислот. Написать уравнения протекающих реакций. На какие свойства двухвалентного олова указывают реакции [c.271]

Повышенная электронная плотность в положениях 1 и 3 проявляется реакциями ароматического замещения (реакцией Фриделя—Крафтса с уксусным ангидридом и хлорным оловом и реакцией нитрования), протекающими в этих положениях. Однако эти реакции трудно осуществить вследствие значительной склонности азулена превращаться под влиянием кислых реагентов в аморфные полимеры. [c.322]

Исследование каталитического хлорирования нитробензола показало, что скорость реакции пропорциональна концентрации катализатора, однако при данном количестве катализатора хлорирование протекает как мономолекулярная реакция. Скорость реакции с хлористым алюминием в качестве катализатора в 31 раз больше, чем при применении хлорного олова. Хлорное железо еще более активно [17]. [c.613]

Этот катализатор дает очень хорошие выходы хлористого этила при реакции этилена с хлористым водородом при температурах ниже —80° [75], процесс, применяемый в промышленности. Метод не может применяться как общий для всех производных этилена, особенно для разветвленных олефинов, из-за быстрой полимеризации, вызываемой этим катализатором. Хлорное олово дает с хлористым водородом и циклогексеном количественный выход циклогексилхлорида при температуре 5—10° [60]. [c.368]

В синтезе индола по методу Фишера применялись (с различным успехом) разнообразные катализаторы. Указывается, что использование инертного растворителя, например лигроина или метилнафталина, в присутствии хлористого цинка при температуре ниже 150° повышает выход индола [40]. Реакция проводилась также в этиловом спирте [31а]. Установлено, что применявшийся Фишером большой избыток хлористого цинка не является необходимым реакция протекает и в присутствии каталитических количеств этой соли [28, 29, 41]. В рассматриваемой реакции могут быть применены также такие соли, как полухлористая медь [10, 28, 29, 41], полубромистая медь [10, 28, 29, 41], хлорная платина [28, 29, 41],- хлористый кобальт [42], хлористый никель [42] и хлористое олово [43]. Реакцию катализируют, кроме того, порошки металлов кобальта, никеля и меди [42]. Образование индола происходит и в присутствии некоторых кислотных катализаторов концентрированной серной кислоты [44 — 46], спиртового раствора серной кислоты [47], спиртового раствора соляной кислоты [23], раствора соляной кислоты в уксусной кислоте [48] и уксусной кислоты [49] . [c.9]

Уорсфолдом [143] детально исследована катионная полимеризация окиси этилена в присутствии хлорного олова и фтористого бора. При полимеризации окиси этилена в растворе этиленхлорида или н.гептана в присутствии хлорного олова при 20° наряду с получением полимера мол. в. 4000 образуется диоксан и небольшие количества диоксолана. Энергия активации реакции 15 ккал моль. На одну молекулу хлорного олова образуется 1,5—2,1 молекулы полимера. В присутствии эквимолекулярного количества (к хлорному олову) воды реакция не протекает. Начальная скорость реакции может быть описана следующим уравнением [c.50]

Присоединение инициировали различным образом, в том числе облучением ультрафиолетовым светом [256, 259], ионной радиацией [260], нагреванием при 160—400° в отсутствие специально прибавленного катализатора [258] и нагреванием в присутствии перекисей [256, 257] или азосоединений [261, 262]. Наиболее часто применяли в качестве инициаторов следующие перекиси перекись ацетила, трет-бутиловый эфир надбензойной кислоты, перекись трет-бутила и особенно перекись бензоила. Было изучено влияние большого числа различных веществ на реакцию присоединения трихлорсилана к пентену-1 в присутствии трт-бутилового эфира надбензойной кислоты, взятого в качестве катализатора [263]. Олово способствует реакции, вероятно, благодаря индуцируемому разложению перекиси, а в присутствии смеси металлического олова и хлорного олова реакция протекает бурно даже при комнатной температуре. Такие вещества, как спирт, никель, свинец, цинк, следы воды и силиконовые смазки, значительного влияния на реакцию не оказывают, в то время как железо и его соли являются очень эффективными ингибиторами. Недавно появилось сообщение о том, что пентакарбонил железа — эффективный инициатор этой реакции [264]. Образование аддитивных димеров (Кз51СН2СНКСНКСН251Нз) служит указанием на свободнорадикальный характер реакции, инициируемой пентакарбонилом железа. [c.230]

В хлорном методе, получившем развитие на крупных установках, отходы жести (старые консервные банки, обрезки и др.), содержащие до 2% олова, подвергаются ручной сортировке, затем на конвейере промывке холодной и горячей водой, обезжириванию раствором щелочи, снова промывке, наконец, сушке затем следует прессовка в пакеты и загрузка в стальные башни. Сюда вводится сухой хлор, идет образование хлорного олова по реакции Зп + 2С1з = ЗпС14 -f 127,25 /скал.Для охлаждения башен создается циркуляция газа через трубопроводы, орошаемые снаружи водой. Конец хлорирования отмечается по падению давления в башне. Хлорное олово, тяжелая маслянистая жидкость (уд. вес. 2,29), стекает на дно башни. Железо в сухом хлоре пассивируется и остается нетронутым. Обезлуженный железный скрап содержит 0,05—0,1% олова скрап тщательно промывается горячей водой и раствором щелочи при 100°, затем отправляется в мартеновскую печь. [c.224]

Основным способом получения солей триалкил- и триарил-олова является реакция тетраалкилолова с галогенидами или солями других кислот четырехвалентного олова. Наиболее легко эта реакция протекает при нагревании тетраалкил- или тетра-арилолова с хлорным оловом [c.328]

Оловоорганические галогениды при взаимодействии с галоидным алкилом и натрием алкилируются до четырехзамещенных соединений. Эта реакция имеет значение для синтеза практически важного тетрабутилолова, которое образуется с более высоким выходом, если вместо хлорного олова в реакцию вводят двухлористое дибутилолово [316] [c.253]

Соли, имеющие кислую реакцию в растворах (например, А1С1,), в присутствии окислителей или воздуха вызывают коррозию олова. Хлорное железо также коррозионноактивно по отношению к олову [3]. [c.338]

Ацилирование. Реакция ацилирования включает замещение водорода в ароматическом кольце ацильной группой ВСО . В ряде случаен реагентом для такого замещения является ангидрид кислоты (ВС0)20. Реакция катализируется такими кислотами Льюиса, как хлористый алюминий, хлорное железо, хлорное олово и в некоторых случаях иод. Реакцпя легко [c.453]

П. Н. Когерман [9] описал способ определения стабильности путем измерения теплоты реакции ненасыщенных углеводородов, имеющих две двойные связи, с раствором безводного хлорного олова в сухом бензоле. [c.221]

Скорость катионной полимеризации аллил-9-флуорени-лового эфира пропорциональна концентрации мономера в третьей степени (в стадии инициирования участвуют две молекулы мономера) и концентрации катализатора (хлорного олова) в первой степени. Реакция обрыва основана на взаимодействии макрокатиона с противоионом. Вычислите значения эффективной константы скорости инициирования и относительной конг станты скорости передачи цепи на мономер, если известно, что при температуре опыта (140 °С) эффективная константа скорости полимеризации равна 1,28 - 10 " моль . с концентрациям мономера 1,54, 2,27 и 3,12 моль-л соответствуют среднечисловые степени полимеризации. 6,0, 8,6 и 12,0. Передача цепи на растворитель незначительна. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология