Оловоорганические алкоксисоединения реакции

Взаимодействием оловоорганических гидридов с альдегидами и кетонами получены соответствующие алкоксисоединения, а в реакциях с азометином, азо- и нитрозосоединениями, изоцианатами и изотиоцианатами— соединения со связью Зп—N. [c.272]

Для реакций оловоорганических гидридов с альдегидами доказан автокатализ [14, 52]. При использовании разбавленных растворов реагентов в циклогексане реакция начинается лишь через длительный промежуток времени. Скорость реакции заметно увеличивается при прибавлении к смеси соответствующего алкоксисоединения. [c.303]

Совершенно иначе перекись бензоила реагирует с алкоксисоединениями триэтилолова [253, 254, 274, 2751. В этом случае уже при растворении перекиси в оловоорганическом соединении наблюдается бурная экзотермическая реакция, которая в более мягких условиях (в среде сухого бензола в атмосфере азота при 20° С) проходит по уравнению [c.368]

Реакции оловоорганических гидридов с альдегидами и кетонами могут проходить по двум направлениям. В присутствии катализаторов оловоорганические гидриды присоединяются по карбонильной группе с образованием алкоксисоединений олова. Эти реакции рассмотрены на стр. 301. [c.472]

Механизм реакций восстановления альдегидов и кетонов оловоорганическими гидридами не ясен. Возможно, гидрид присоединяется по карбонильной группе, а затем проходит конденсация образующегося алкоксисоединения с избытком оловоорганического гидрида. Однако вопрос этот требует дополнительного исследования [58, 89]. [c.474]

Оловоорганические гидриды вступают также в реакцию конденсации с алкоксисоединениями [49, 89] или галогенидами [ 49, 104] алкил-и арил-олова [c.483]

Луценко и сотр. [48, 49], продолжая исследование реакции кетена с органическими алкоксисоединениями элементов IV группы, обратили внимание на различие их химического поведения в зависимости от природы металла. Органические алкоксисоединения олова реагируют с кетеном легко и с разогреванием, давая с высокими выходами эфиры станнилуксусной кислоты (см. стр. 311), в то время как соответствующие алкоксисоединения кремния в этих условиях с кетеном не взаимодействуют. Что касается производных триалкилалкоксигермания, то они реагируют более вяло, чем соответствующие оловоорганические соединения, и дают конечные продукты иного строения. Так, кетен реагирует с треххлористым алкоксигерманием по схеме [c.71]

К оловоорганическим соединениям приводят некоторые другие реакции. Оловоорганические ацетилениды и другие соединения получают нагреванием углеводородов с алкоксисоединениями олова, станниламинами или гексаалкилдистанноксанами [c.168]

Интересно отметить, что различные оловоорганические соединения, такие как алкоксисоединения олова, станниламины или гексаалкилдистанно-ксаны, легко вступают в реакции присоединения к кетонам, сероуглероду, арилизоцианатом, двуокиси углерода, трехокиси серы и другим соединениям с полярной кратной связью. Например [c.170]

Нагревание оловоорганических гидридов с кетонами приводит к образованию смеси вторичных спиртов и алкоксисоединений олова [8, 53]. Реакция присоединения оловоорганических гидридов к кетонам становится основной при облучении смеси УФ-светом [8, 14, 18, 53]. Так, облучение смеси двух молей циклогексанона и 1 моля гидрида трибутилолова в течение 20 час. приводит к циклогексилокситрибутилолову (выход 73%) [8]. Подобным же образом получены [8] продукты присоединения гидрида трибутилолова к диэтилкетону и ацетофенону, но в этих случаях образуется лишь около 30% алкоксисоединений олова. Во всех реакциях наряду с продуктами присоединения образуется небольшое количество вторичных спиртов. Влияние температуры на соотношение продуктов присоединения и восстановления показано на рис. 3 [8]. [c.303]

Наряду с этими методами для синтеза оловоорганических соединений с различными функциональными группами у атома олова применяют действие соединений с активным атомом водорода на алкоксисоединения олова, станниламины или оловоорганические галогениды. В последнем случае реакции проводят в присутствии акцепторов галоидоводорода. [c.396]

Реакция оловоорганических галогенидов с алкоголятами щелочных металлов является основным методом синтеза алкоксисоединений олова [62, 109, 232, 250—274]. Последние легко гидролизуются, поэтому их синтез и очистку необходимо проводить при полном отсутствии влаги, применяя тщательно высушенные спирты. Следует отметить, что при действии метилата натрия на хлористое триметилолово получены противоречивые результаты [253, 258]. По-видимому, это объясняется недостаточной термической устойчивостыо метокситриметилолова (см. стр. 417). [c.408]

Среди различных оловоорганических соединений особое место занимают алкоксисоединения олова и станниламины. Благодаря своей высокой реакционной способности они широко применяются для синтеза различных производных олова. Преимущество этого метода синтеза заключается в том, что образующиеся в качестве побочных продуктов спирт или амин легко удаляются из реакционной смеси, что значительно облегчает очистку основного вещества. Кроме того, применение алкоксисоединений или станниламинов как исходных соединений позволяет проводить реакции при низких температурах. [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология