Алкоксисоединения

Первые обычно получают ацилированием азо- или диазо-составляющей (см. Азокрасители) цианурхлоридом при 5 °С и pH 3-5 с послед, диазотированием и азосочетанием. В ряде случаев ацилируют аминоазосоединения или их комплексы с металлами (Си, Сг, Со), а также продукты конденсации 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты (или дисульфокислоты) с диаминами при использовании последних получаются красители, дающие ярко-голубые окраски тканей из натуральных волокон. Монохлортриазиновые А.к. получают, замещая на остаток бесцв. амина (напр., моно- или дисульфокислоты анилина и его производных) или алкоксисоединения (напр., метанол) атом хлора в дихлор-триазиновых красителях или в соед., применяемых для их синтеза, при 20-40 °С и pH 7-8. [c.76]

Аналогично протекает реакция с алкоксисоединениями олова пли бора [c.494]

Вулканизация, или отверждение, полиорганосилоксанов при помощи алкоксисоединений металлов не вызывает заметного повышения механической прочности (по сравнению с прочностью продуктов взаимодействия полиорганосилоксанов с перекисями), но приводит к образованию полимеров с гораздо большей устойчивостью к тепловым воздействиям. [c.480]

Аналогичное явление наблюдается и при использовании вместо эфира ортотитановой кислоты алкоксисоединений алюминия. [c.499]

Кроме спиртов, при действии которых в качестве побочных продуктов образуются алкоксисоединения, для элиминирования диазогруппы используют фосфорноватистую кислоту. Предполагают, что эта реакция протекает по радикальному цепному механизму. [c.458]

Метод определения гидроксильных групп [565] в органических веществах в присутствии карбонильных соединений, простых эфиров, аминов, алкоксисоединений и сложных углеводородных смесей основан на прямом титровании амидом лития и алюминия в среде тетрагидрофурана. Гидроксильные группы определяют также при помощи 3,5-динитробензоилхлорида [566], который количественно реагирует с гидроксильными группами с образованием ди-нитробензоата, титруемого в среде пиридина как слабая кислота Шз О о [c.172]

Кроме спиртов, при действии которых в качестве побочных продуктов образуются алкоксисоединения, для элиминирования диазогруппы используется фосфорноватистая кислота. [c.426]

Преимущественное образование не окси-, а алкоксисоединения обусловливается большей скоростью реакции хлорпроизводного с алкоголятом, чем сО щелочью. [c.409]

Большой интерес представляет превращение галоидопроизводных с образованием алкоксисоединения. В общем виде эту реакцию можно представить следующим образом [c.89]

В качестве второго компонента катализатора можно применять галогениды или алкоксисоединения металлов с переменной валентностью (Т1, V, Сг, 2г, W, Со), а также ферроцен (СзНбРеСзНб). [c.121]

При взаимодействии Ge l4 с алкоголятами и спиртами в присутствии аммиака, пиридина и т. п. получаются алкоксисоединения [c.173]

Анализ алкоксисоединений заключается во взаимод. анализируемого в-ва с иодистоводородной к-той с образованием алкилиодидов (см. Цейзеля метод). Последние определяют разными методами-гравиметрически (в виде Agi) или титриметрически (иодометрия, кислотно-основное титрование). Аналогично можно определять и сложные эфиры карбоновых к-т. Для идентификации С, - С4-алкоксигрупп образующиеся алкилиодиды превращают в четвертичные аммониевые соед., к-рые анализируют методами тонкослойной или бумажной хроматографии. [c.402]

Дезалкилирование хорошо ]i, eT, гю Клеменцу при сплавлении алкоксисоединения с с о л я н о к и с л ы м а р о л а т и ч е с к и Л1 о с- [c.206]

Количество триалкилалюминия, необходимое для того, чтобы обеспечить быстрый обмен алкильными группами, может быть очень небольшим (ниже 1%). Однако вследствие самоокисления бортриалкилы очень часто бывают загрязнены алкоксисоединениями, которые тотчас же реагируют с алюминийтриалкилами (причем образуются неактивные в отношении алкильного обмена алкоксиалюминийди-алкилы), поэтому целесообразно работать с достаточным количеством (5 мол. %) триалкилалюминия. [c.118]

В обычных условиях эксперимента такие моноперекиси превращаются в результате дальнейшего окисления в диперекиси или, при наличии избытка алкилбора, восстанавливаются в алкоксисоединения. [c.525]

Так, иапример, нитрохлорбензол и соединения аитрахнионового ряда можно во многих случаях перевести в амиио- и алкоксипро-изводные., Амино- и алкоксисоединения можно также получить заменой сульфогруппы и оксигруппы послед11яя замещается при нагревании с аммиаком илн, лучше, по методу, предложенному Бухерером — нагреванием с сульфитом аммония. [c.15]

Количество триалкилалюминия, необходимое для того, чтобы обеспечить быстрый обмен алкильными группами, может быть очень небольшим (ниже 1%). Однако вследствие самоокисления бортриалкилы очень часто бывают загрязнены алкоксисоединениял и, которые тотчас же реагируют с а л ю м и ни й т р и а л килами (причем образуются неактивные [c.118]

Алкоксисоединения легко получаются при взаимодействии алкоголятов щелочных металлов с четыреххлористым германием [121] или с хлоридами алкилгермания [261]. Другой метод синтеза алкоксисоединений состоит в реакции спиртов с четыреххлористым германием в присутствии пиридина [1], пиридина и грег-бутанола 33] или аммиака и бензола [33]. Некоторые алкоксисоединения были получены в результате алкоголиза [33, 221] [c.202]

Другая реакция, при помощи которой получаются алкоксисоединения (хотя и не более предпочтительна для получения этих соединений), состоит в термической перегруппировке эфиров трифенилгермилкарбоновых кислот. Эта перегруппировка изучена Бруком [42] [c.202]

Алкоксисоединения ароматического ряда, чаще всего метокси- и этоксисоединения, обычно получают не из фенолов, а из ароматических галоидопроизводных взаимодействием их в щелочной среде с алифатическими спиртами (метиловым или этиловым) при нагревании и нередко под давлением [c.251]

Алкоксисоединения легко реагируют с ангидридами, хлорангидридами, хлористым алюминием, борной к-той, четыреххлористым кремнием и т. д. в последнем случае образуются алкоксихлорсиланы, нанр. [c.408]

В стекольной и керамической отраслях промышленности нашли применение различные кремнийорганические соединения хлорси-ланы, частично замещенные алкоксисоединения, олигосил океаны, [c.167]

Оказалось, что расшевелить азот способны соединения многих переходных металлов. Наиболее активны титан, ванадий, молибден, вольфрам, хром. В реакцию с азотом вступают самые разнообразные соединения этих металлов галогениды, алкоксисоединения, фосфиновые и циклоиентадиенильные комплексы и т. д. [c.117]

Алкоксисоединения получают также взаимодействием Ge I со спиртами в присутствии щелочных металлов, непосредственно с алкоголятами щелочных металлов 16561 или взаимодействием алкоголятов с R Ge l [621]. Например [668] [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология