Оловоорганические гидриды устойчивость

Большинство оловоорганических гидридов представляет собой бесцветные прозрачные жидкости. Их устойчивость уменьшается при переходе от-моно- к тригидридам [57] и от алкильных соединений к арильным [581.. [c.462]

ЕЗпХз не окисляются на воздухе. Их гидролитическая устойчивость уменьшается с уменьшением числа органических радикалов у атома олова. Галогениды олова водой практически не гидролизуются. Напротив, многие оловоорганические ацилаты, алкоксисоединения, перекиси и амины гидролизуются даже влагой воздуха. В этом отношении от соединений других классов резко отличаются оловоорганические гидриды. Последние инертны к действию воды, но легко окисляются кислородом воздуха. [c.175]

Термическая устойчивость оловоорганических гидридов уменьшается с уменьшением числа органических радикалов у атома олова. Реакции с дигидридом диизобутилолова можно проводить при 100—110° С [12, 13], но большинство ди- и особенно тригидридов олова разлагается при этой температуре. В некоторых случаях присоединение гидридов сопровождается побочными процессами или не проходит вообще. [c.273]

Р,р,р-Трифенилэтилтрифенилацетат, если и образуется, то в незначительной степени. Образование окиси углерода и трифенилметана в этой реакции вызвано, по-видимому, декарбонилировапием промежуточно образующегося ацильного радикала в более устойчивый трифенилметильный радикал. Последний затем отщепляет водород от молекулы оловоорганического гидрида [581 [c.475]

Примерно 1,5 г перекиси диацетила, будучи смешаны с двойным молярным количеством гидрида триэтилолова, взрывает при 25° С (сама перекись устойчива до 80° С) [47]. Больше 70% образующихся короткоживущих радикалов поглощается оловоорганическим гидридом. Остальная часть разлагается до двуокиси углерода и метильных радикалов, которые затем превращаются в метан. Взаимодействие гидрида трифенилолова с перекисью бензоила приводит к со.со-дибензоату тетрафенилдистаннана [11, 69]. По другим данным [27] эта реакция проходит более сложно с образованием бензоата трифенилолова, .со-дибензоата тетрафенилдистаннана и небольшого количества полимерного продукта. [c.490]

В атмосфере инертного газа моногидриды могут храниться как угодно долго, дигидриды — многие месяцы, а оловоорганические тригидриды уже через 2—3 дня превращаются в полимерные продукты. Особенно легко разлагаются тригидриды винил-[25] и фенилолова [37]. Устойчивость гидридов R2Sn(H)X (X — галоид или остаток органической кислоты) меньше, чем у оловоорганических дигидридов [48, 50, 53—55]. [c.463]

Оловоорганические ди- и тригидриды легко разлагаются также при нагревании. При перегонке этих соединений температура бани должна быть не выше 50° С, так как иначе может произойти внезапное разложение гидрида с образованием окрашенного масла, а чаще даже с выделением металлического олова и водорода [37]. Гидриды изобутилолова устойчивее соответствующих -бутильных соединений [30]. [c.463]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология