Тетраметилолово бромом

В отличие от параметра У, в основе которого лежат кинетические характеристики реакции нуклеофильного замещения, Ги-лен и Насильски [51] предложили параметр полярности растворителей, исходя из константы скорости реакции алифатического электрофильного замещения, а именно реакции брома с тетраметилоловом [c.513]

Аналогичная зависимость наблюдалась и в реакции тетраметилолова с бромом . В этом случае в качестве растворителя использовался ДМФ, поскольку в метаноле скорость реакции чрезвычайно велика. К сожалению, неизвестна константа диссоциации трибро-мид-иона в ДМФ, поэтому авторы не смогли вычислить истинное значение константы скорости реакции [c.209]

Галоиддеплюмбирование под действием брома и иода изучено для простейших алкильных производных . Тетраметилсвинец реагирует в метаноле в 20 раз быстрее, чем тетраметилолово, причем бромирование идет гораздо быстрее, чем иодирование. Стерический фактор для реакции свинецорганических соединений менее существенен (из-за большого размера атома свинца) k = 11,0-10 для (СНз)4РЬ и 9,1-10 л моль-сек) для (С2Н5)4РЬ. На этом основании авторы, как и для оловоорганических соединений, отдают предпочтение открытой структуре переходного состояния [c.216]

По аналогии с уравнением (100) можно также определить количественные меры ионизирующего действия растворителя для электрофильных алифатических реакций замещения. Джилен и Насильски [Ц] выбрали для этого в качестве стандартной реакции (р 1) взаимодействие брома с тетраметилоловом, протекающее по 5в2-механизму [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология