Тетраметилолово натрием

Замещение одного или нескольких метильных радикалов натрием в тетраметилолове соировождается образованием соединений, которые также весьма энергично окисляются кислородом [65]. [c.256]

Из работ по электросинтезу органических соединений других металлов можно отметить получение карбоксилатов триметил-олова [301], а также ферроцена и пикельцена [302]. Роль электролиза при получении карбоксилата триметилолова заключается в образовании в результате растворения ртутного анода ионов ртути, которые реагируют с тетраметилоловом в метаноле, содержащем карбоксилаты (формиат, ацетат, хлорацетат, пропионат) натрия [c.38]

С использованием электрогенерированного иода определяют гидразин [503], 2,3-димеркаптопропанол [598], ксантоге-наты [599], перекись водорода [600], гексаэтилсвинец в тетраэтилсвинце [601], теобромин в салицилате теобромина натрия [802], аскорбиновую кислоту [518, 603, 604], моно- и дифенолы [526], гидрохинон [605], солянокислый триамин [606], бораны [408, 607], серу [608, 609], сероводород [610], сернистые [414, 558, 559, 611] и селенистые [612] соединения, олово [613] и его органические производные (например, гексаметилдистаннан в тетраметилолове) [546, 614], сурьму [615—617], мышьяк [426, 616, 618—621а], железо [620], иодаты [622] и тиосульфаты [623—626]. [c.72]

Ладенбург [51], работая со сплавами, содержащими 14% натрия, по- лучил простейший представитель типа R4Sn — тетраметилолово. Позже эга f методика была воспроизведена Зибертом [52]. [c.186]

Применение дибутилового эфира дает возможность повысить температуру реакции и тем самым сократить время ее протекания. Однако дибутиловый эфир как растворитель не получил пока еще достаточно широкого применения в синтезе оловоорганических соединений. Синтез тетраметилолова чаще проводят в этиловом эфире [15]. В этом случае выход неустойчив и часто низок. Представляет затруднение отделение тетраметилолова от большого количества эфира [16—18]. Достаточно эффективна колонка высотой 75 см, диаметром 2 см, наполненная мелкими кусочками стеклянной трубки [19]. Для удаления хлористого триметилолова, которое образуется в значительных количествах, продукт промывают раствором фтористого натрия, водой и соляной кислотой [18]. Т. кип. 76,7° С 77-77,5° С 4,2900, 1,4405 [10, 17, 20, 21] 78,3° С/740л<л< 1,4393 [18]. [c.207]

Получение иодистого триметилолова [68]. В колбу на 250 мл помещают 25 г (0,14 моля) предварительно перегнанного над натрием тетраметилолова в 50 мл сухого эфира и небольшими порциями прибавляют 35,5 г (0,14 моля) измельченного и тщательно высушенного иода. Иод вводят в течение 10 час., после чего смесь кипятят еще 2 часа. Растворитель отгоняют, остаток отфильтровывают и перегоняют в вакууме. Получают 38,9 г (96%) иодистого триметилолова с т. кип. 68—69 С/15 мм. [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология