Тетрафенилолово алюминием треххлористым

Получение тетрафенилолова [368]. Раствор 0,42 моля фенилалюминийсесквихлорида в хлорбензоле медленно прибавляют к 0,3 моля хлорного олова. Температура поднимается до 100° С. Затем полученную смесь очень осторожно и постепенно выливают в 65 г диэтилового эфира. Растворители отгоняют сначала при нормальном давлении, а затем в вакууме. Получают 155 г эфирата треххлористого алюминия с т. кип. 72—80° С/10 л л . Остаток промывают разбавленной соляной кислотой, водой и спиртом и экстрагируют бензолом. Из бензольного раствора получают 120 г (92%) тетрафенилолова с т. пл. 220—222° С. [c.259]

Данные по действию солей алюминия на оловоорганические соединения противоречивы. В статье Джонсона [2Ш] указывается, что после трехчасо-вога нагревания при 130°С треххлористого алюминия с тетрабутилоловом лослёднее остается практически без изменения. По другим данным [211] в хлороформе треххлористый алюминий отщепляет от тетраалкильных соединений олова один или два радикала уже при комнатной температуре. В тех же условиях из тетрафенилолова образуется неорганическая соль [195, 211]. Возможно, в этом случае деалкилирующим агентом является хлороформ (см. стр. 366). [c.356]

В ряде работ [140—148] исследована полимеризация этилена в гомогенной каталитической системе, которая образуется при смешении в определенных соотношениях тетрафенилолова, треххлористого (или трехбромистого) алюминия и небольшого количества галогенида ванадия в циклогексане или другом углеводороде. [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология