Треххлористый алюминий

Хлорирование и бромирование ведут в присутствии катализаторов — треххлористого железа, треххлористого алюминия, трехфтористого бора и др. Хлорирование бензола протекает по ионному механизму и относится к числу реакций электрофильного замещения в бензольном ядре. Катализатор способствует образованию хлор-катиона, который и является хлорирующим агентом [c.66]

Крафтса, например хлорид цинка [82], трехфтористый бор [83 и безводный треххлористый алюминий. Последний селективно поли-меризует реакционноспособные олефины и одновременно переводит сернистые соединения в легко удаляемые комплексы химизм превращений, которым при этом подвергаются сернистые соединения, очень сложен, так как одновременно протекает целая серия первичных и вторичных реакций. Подвергалась изучению глубина сероочистки хлористым алюминием для различных типов сернистых соединений [84]. В общем случае 1 г хлористого алюминия на 100 мл сильно разбавленного раствора сернистых соединений в лигроине (нафте) удаляет от одной трети до половины сернистых соединений. Для некоторых сульфидов очистка идет еще глубже. Катализат подвергается затем вторичной перегонке, при которой содержание сернистых соединений еще больше снижается, так как большая часть исходных сернистых соединений превратилась в высококипящие комплексы. Хлористый алюминий применяется в промышленном масштабе для глубокой очистки специальных сортов смазочных масел. [c.239]

Применение радиоактивного трития позволило разобраться в реакции изомеризации бутана в изобутан в присутствии комплекса треххлористого алюминия и хлористого водорода. Было высказано предположение, что процесс протекает следующим образом [c.371]

Работа 4.4. Изучение кинетики реакции треххлористого алюминия с гидроксилированной поверхностью кремнезема [c.91]

Было показано, что при КР имеется вероятность насыщения раствора в трещине треххлористым алюминием. Поэтому первый член в уравнениях (18) и (19) может быть незначительным по сравнению со вторым, определяющим электролитическую миграцию. [c.292]

Треххлористый алюминий в инертном растворителе (например, нитробензоле) благоприятствует образованию тетразолов. Наилучшее молярное отношение серной кислоты к карбоновой кислоте 7 1 —9 1. [c.455]

Нами проверен и уточнен метод [5, 21], по которому этил-фенилкетон получают из пропионилхлорида и бен ола в присутствии безводного треххлористого алюминия. [c.140]

В бензольный раствор пропионилхлорида добавляют 150 треххлористого алюминия безводного. Если реакция идет бурно, колбу охлаждают. После полного растворения хлористого алюминия смесь кипятят на водяной бане в течение одного часа (колба соединена с обратным холодильником). Затем содержимое колбы выливают на смесь мелкодробленого льда (1 кг) и соляной кислоты (40 г). [c.141]

По окончании процесса восстановления электропечь с ампулой охлаждают до комнатной температуры, ампулу вынимают, помещают в сухую камеру, разбивают и полученную смесь четыреххлористого тантала, треххлористого алюминия и избытка пятихлористого тантала помещают в стеклянную ампулу с перетяжкой (рис. 2). [c.152]

Лучше использовать порошкообразный треххлористый алюминий. [c.32]

Концентрация раствора катализатора треххлористого алюминия должна быть 0,1—0,5 вес.%. Подробнее о катализаторе см. в [5]. [c.78]

Из неорганических хлоропродуктов, образующихся в результате горячего хлорирования руд, наибольшее значение в химической промышленности имеют четыреххлористые титан и кремний, треххлористый алюминий, хлорокись фосфора (стр. 1063), а также безводный хлорид магния (стр. 278). [c.732]

Сурьма пятихлористая Сурьма треххлористая Четыреххлори-ристое олово Треххлористый мышьяк Треххлористый алюминий [c.76]

Действием гремучей ртути на бензол в присутствии возогнанного треххлористого алюминия Порядок прибавления компонентов при проведении этой реакции небезразличен. Тонко измельченный треххлористый алюминий суспендируют в бензоле и к смеси осторожно прибавляют гремучую ртуть [c.47]

В случае если треххлористый алюминий влажен, т. е. содержит хлорокись алюминия, образуется бензальдоксим. [c.47]

При действии циана на смесь бензола с треххлористым алюминием наряду с другими продуктами реакции образуются цианистый бензил и бензонитрил [c.48]

Многие соли соляной кислоты, например, хлористый бор, хлористый титан, хлорное олово, треххлористая сурьма, треххлористый алюминий, хлорное золото, хлористая медь, способны присоединяться к нитрилам аналогично соляной кислоте i . [c.59]

В работе М. Б. Туровой-Поляк и Ф. П. Сидельковской Т8] показано, что диклогексановые углеводороды труднее изо-меризуются треххлористым алюминием, чем гомологи цикло-лентана. М. Б. Турова-Поляк [9] с сотрудниками исследова-jtH превращения моно- и дизамсщенных циклопентановых углеводородов в циклогексановые углеводороды в присутствии. безводного треххлористого алюминия. В природных условиях нельзя допускать существование безводного треххлористого алюминия, но известно, что природные алюмосиликаты при контактно-каталитических превращениях ведут себя наподобие треххлористого алюминия [10], Г. Н. Маслянский и Т. С. Берлин [11] изучили изомеризацию циклогексана в ме-тилциклопентан в присутствии синтетического алюмосиликат-його катали.чатора. [c.141]

На рис. 26 и 27 показаны основные типы клораторов. Различают газофазное и жидкофазное хлорирование. Температура процессов хлорирования колеблется от О до 500 °С. Жидкофазное хлорирование проводят в присутствии катализаторов (металлического железа, треххлористого железа, треххлористого алюминия и др.). [c.111]

Очистка сульфидом свинца. Возможность очистки бензинов от активной серы при помощи сульфида свпнца известна давно. Было высказано предположение (подтвержденное затем экспериментальными данными [111]) о том, что сульфид свинца адсорбирует меркаптаны. После перемешивания бензина с мелко измельченным сульфидом свинца и осаждения суспензии бензин становится нейтральным , т. е. не содеря ащим активной серы. Однако, если после этого обработать бензин разбавленным водным раствором треххлористого алюминия, то прежнее содержание активной серы восстанавливается, и бензин снова становится кислым . Причины этого интересного явления до сих пор так и не были установлены. Возможно, что хлористы11 алюминий реагирует с дисульфидами, находящимися в углеводородной фазе, или что под влиянием А1СЬ происходит разложение образовавшихся меркаптидов. [c.244]

Для работы в высокоагрессивных средах (серной и соляной кислот, треххлористого алюминия и др.) в процессах вынарки, конденсации и охлаждения под давлением до 3 ат применяют графитовые теплообменники поверхностью 1,6—240 с прокладками из политетрафторэтилена (тефлона). Такие теплообменники успешно эксплуатируются в СССР на фабриках искусственного волокна, а также на нефтехимических заводах. Применяют теплообменные аппараты из углеграфитового материала — антегмита. [c.270]

Из других способов, предложенных для суммарного определения ароматических и непредельных углеводородов, существуют способы, основанные на обработке бепзина не серной кислотой, а другими реагентами, например треххлористым алюминием и т. д. Эти способы не имеют никаких преимуществ перед сернокислотными и даже уступают им в точности. Поэтому описание указанных способов мы не приводим. [c.507]

E JЩ процесс требуется вести при высокой температуре и образуется вязкая реакционная среда, применяют сплав треххлористого алюминия с хлористым натрием. Это способствует снижению температуры плавления треххлористого алюминия (с 194 до 150 - при содержании 34% Na l). При высокой температуре (порядка 190°) треххлористый алюминий легко возгоняется, а применение сплава предотвращает его сублимацию. [c.343]

Каталитическая гидрогенизация способствует образованию игольчатого пекового кокса (рис. 2-35) при высоком давл нии водорода. Эффективными катализаторами для получения игольчатого пекового кокса являются треххлористый алюминий и ди-циклопентадиен [2-55]. Добавки дициклопентадиена повышают Ьс, в то время как А1С1з снижает эту величину вне зависимости от микроструктуры кокса, образующегося из каменноугольного пека. [c.93]

Из ароматических кетонов следует упомянуть об ацетофеноне gHs O Ha, который в настоящее время является побочным продуктом нроизводства фенола и ацетона, где он образуется в количестве 3 кг на 57 кг фенола и 34 кг ацетона (подробнее см. стр. 310). В США ацетофенон производят в количестве 910 тп1год ацетилированием бензола в присутствии треххлористого алюминия. Однако по данным [1701 лишь один завод фенола и ацетона в Ороните (США) будет давать 1600 т год ацетофенона. Применяется для производства конденсационных смол, для получения стирола (через этилбензол) и др. [c.325]

При добавлении треххлористого алюминия вначале реакционная с.месь окрашивается в красшпн цкет, переходящий к концу реакции в темно-коричнепый. [c.85]

Метиловый эфир 5-метил-4-бензилфуран-2-карбоно-вой кислоты. В литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с затвором и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают раствор 37,7 г (0,2 моля) метилового эфира 4-хлорметил-5-метилфуран-2-карбоновой кислоты с т.кип.108 —10971 мм (см. Синтезы гетероциклических соединении , 2, стр. 47) в 500 мл абсолютного бензола и при перемешивании вносят небольшими порциями в течение 3 часов 30 г безводного треххлористого алюминия. Когда бурная реакция прекращается, смесь нагревают на водяной бане при 80 85° (температура бани) 4—5 часов. После прекращения нагревания колбу охлаждают льдом и солью и при помешивании вносят небольшими кусочками 50 — 60 г льда и приливают 60 — 70 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты. Отделив бензольный слой, водный дважды экстрагируют эфиром, порциями по 60—80 мл, присоединяют к основному продукту и высушивают над прокаленным сернокислым натрием. Растворитель отгоняют в ваку- [c.26]

Получение тиоокиси треххлористого фосфора лучше проводить в стеклянной трубке диаметром 20 мм и высотой 300—400 мм, в качестве катализатора использовать треххлористый алюминий (0,1 Л1) и металлический йод (0,01 М иа I М треххлористого фосфора). Приливаиие свеже-перегнанного треххлористого фосфора к смеси тонкоизмельченного порошка серы (1,5 A1) с катализатором следует проводить в один прием прн комнатной температуре без последующего охлаждения реакционной смеси. Если взаимодействие серы с треххлористым фосфором не произойдет, что видно по цвету смеси, то реакционную смесь необходимо нагревать пока оиа не станет темного цвета. [c.114]

Некоторые, /пре/и-бутилбензолы вполне доступны трет-бутш-фенолы, как отмечалось выше, можно легко синтезировать, трет-Бутильную группу можно ввести в углеводороды действием трет-бутанола или /пре/п-бутилхлорида в присутствии кислот Льюиса [52, 58, 591. Блокирующая группа может быть удалена пиролизом или, что удобнее, нагреванием в бензоле с треххлористым алюминием, что ведет к переалкилированию. Для переалкилирования требуются более жесткие условия, чем для реакции Фриделя — Крафтса. Поэтому моно-трй/п-бутилбензол можно ацилировать без отщепления блокирующей группы, тогда как при ацилировании п-ди-трй/п-бутилбензола образуется м-трет-бутилацетофенон [601. трет-Бутил бензолы можно вводить в самые разнообразные реакции. Впрочем, отмечено много случаев отщепления или замещения трет-бутильных групп в реакциях с участием треххлористого алюминия, фтористого водорода, азотной кислоты, брома или хлористого сульфурила (см. 160а]). [c.201]

Комплексное соединение трихлорметилтетрахлорфосфина и хлористого алюминия получают из треххлористого фосфора, треххлористого алюминия и четыреххлористого углерода по методике [1, 3]. [c.79]

При действии галоидоцианов на ароматические углеводороды в присутствии треххлористого алюминия также образуются нитрилы и притом с почти количественным выходом. [c.31]

Нитрилы алифатического и ароматического ряда получаются с хорошим выходом при нагревании амидов кислот с треххлористым алюминием или двойной солью А1С1з Na I. Дегидратация при помощи двойной соли дает лучшие выходы. [c.36]

Приготовление двойной соли Al ls - Na l. 30 г хлористого натрия тщательно смешивают с 68 г измельченного в порошок Треххлористого алюминия, иагревают в течение I часа при 230—250°, выливают полученную жидкость в стакаи и перемешивают до образования грубого порошка. Продукт хранят в плотно закрытой банке и измельчают перед употреблением. ДопреЭ.I- [c.37]

Действием бромциана на ароматические углеводороды в присутствии треххлористого алюминия i . Необходимым условием для удачного исхода синтеза является пользование свежеперегнан-ньщ бромцианом [c.47]

Получение 9-цнанантрацена. К раствору 9,5 г антрацена в 750 г сухого сероуглерода прибавляют 14 г свежеперегнанного бромциана и затем посте-пеиио вносят 40 г треххлористого алюминия. После нагревания в течение а—3 час. на водяной бане реакционную смесь оставляют на ночь, разлагают, ледяной водой, отделяют сероуглерод и выделившийся сырой продукт многократно извлекают кипящим лигроином. 9-Цнанантрацен выделяется из раствора в лигроине в виде хорошо образованных кристаллов. [c.47]

Низшие нитрилы представляют собой беспветные жидкости, перегоняющиеся без разложения, высшие же являются кристаллическими веществами, почти нерастворимыми в воде. Некоторые нитрилы, как, например, ацетонитрил и пропионитрил, применяются в качестве индиферентной среды при физико-химических исследованиях, так как они хорошо растворяют многие соли, обладают большой диссоциирующей способностью и оказывают сильное влияние на скорость химических реакций С комплексными кислотами, например железисто- и железосинеродистой кислотами и многими галоидными соединениями металлов, как, например, треххлористым алюминием, треххлористюи сурьмой, хлористой медью нитрилы дают двойные соединения. Многочисленные реакции приводят к частичному или полному разрыву кратной связи между углеродом и азотом. [c.51]

Полиизобутены молекулярного веса 15000—25000 получаются полимеризацией в присутствии треххлористого алюминия (в качестве катализатора) бутан-бутеновой фракции крекцнг-газов или газов пиролиза при температуре —40 --75°. [c.285]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 13 (1981) -- [ c.20 , c.50 , c.60 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып13 (1981) -- [ c.20 , c.50 , c.60 ]

Краткий инженерный справочник по технологии неорганических веществ (1968) -- [ c.335 , c.336 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология