бромсукцинимидом органическими кислотами

Органические вещества. N-Бромсукцинимид применяют для титриметрического определения аскорбиновой кислоты [4, 14—18]. Конечную точку устанавливают визуальным [4,17] или амперометрическим [16, 18] методами. [c.95]

Однако реакция одного и того же вещества может протекать при различных стехиометрических соотношениях в зависимости от природы сореагента и рабочих условий. Так, например, реакция ацетона с Ы-бромсукцинимидом, -которая осуществляется в органических растворителях в присутствии кислот, заканчивается на стадии монобромпроизводного [c.202]

ИМИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, органические соед. общих ф-л (КСО)2МН (линейные имиды) и I (циклич. имиды — производные двухосновных к-т). Последние наиб, важны. И. к. к. обладают слабыми кислотными св-вами водород КН-группы м. б. замещен на металл при взаимод. с алкоголятами щел. металлов или на галоген при действии, напр., КаОВг. Легче, чем амиды, гидролизуются до к-т. Получ. действие ННз или первичных аминов на ангидриды двухосновных карбоновых к-т нагревание произвол ных карбоновых к-т, напр, аммониевых солей ацилирова ние амидов карбоновых к-т. См., напр., Ы-Бромсукцинимид Имиды орто- и пери-ди- или тетракарбоновых кислот Сахарин, Сукцинимид, Фталимид, Ы-Хлорсукцтшмид Большое пром. значение имеют полиимиды. [c.217]

Очень удобный метод избирательного бромирования различных типов органических соединений при помощи N-бромамидов и. особенно N-бромимида янтарной кислоты (N-бромсукцинимида) был предложен Волем и подробно разработан Циглером . Этот метод получил название реакции Воля—Циглера . Бромирова-ние олефинов идет в -[-положение и не затрагивает двойной связи. [c.66]

Бром и раствор перманганата калия разрушают ЦТМ [За]. К-бромсукцинимид [76] разрушает ЦТМ при кипячении в уксусной (или пропионовой) кислоте с образованием дибромацетокси-циклонентена и трибромциклопентена. При действии на ЦТМ пятихлористого фосфора [77] образуется более 75% дву хлористого марганца. Пятихлористая сурьма [78] также вызывает разложение ЦТМ, при этом выделяется окись углерода и образуются полимерные органические продукты, двухлористый марганец и треххлористая сурьма. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология