бромсукцинимидом серой

При вулканизации каучука основную роль играют двойные связи, поскольку насыщенные каучуки ( гидрокаучук ) не вулканизуются серой. Степень ненасыщенности понижается в процессе вулканизации, хотя это понижение происходит в значительно меньшей степени по сравнению с рассчитанным на основе предположения, что на одну двойную связь приходится один атом серы. Имеются данные, подтверждающие, что атака серы происходит как по двойным связям, так и по соседним с ними атомам водорода (аналогично тому, как это имеет место при бромировании бромсукцинимидом, 1, разд. П-17,Б), что, возможно, приводит к образованию поперечных связей типа [c.498]

Для определения сульфида кроме иода рекомендованы и другие окисляющие агенты, бром, гипохлорит, иодат, гексацианоферрат (1П), перманганат и перйодат. В большинстве случаев никаких преимуществ по сравнению с иодом они не имеют. Большинство указанных реагентов должно быть стандартизировано каким-либо независимым методом. Исключение составляет N-бромсукцинимид [33]. Этот реагент окисляет сульфид до элементной серы. Раствор реагента устойчив в течение нескольких дней при хранении в прохладном темном месте. Анализируемый раствор с добавкой раствора иодида калия титруют раствором N-бромсукцинимида, используя в качестве индикатора крахмал. Механизм действия этого реагента описывается следующим образом. Реагент селективно окисляет иодид до иода, который в свою очередь реагирует с сульфидом [c.567]

Иы получили серию из восьми у-замещенных бмс-ацетилацетонатов палладия как прямым замещением атомов водорода в условиях ароматического замещения, так и из соответствующих 7-замещенных ацетилацетонов. Замещение 7-атомов водорода в бис-ацетилацетонате палладия удается осуществить при действии бромсукцинимида в хлороформе [c.212]

Дезацетоксицефалоспорины, которые сейчас лучше всего получать из пенициллинов, обладают сами по себе ценными антибактериальными свойствами, но могут также превращаться в цефалоспорины. Один из лучших способов такого превращения показан на схеме (19) [43]. При этом сначала атом серы превращают в сульфоксидную группировку, что защищает серу от реакции с Л/ -бромсукцинимидом и направляет бромирование на метильную группу. Замена аллильного бромида на ацетат с последующим восстановлением сульфоксидной группировки приводит к цефало-спорановому эфиру, легко превращаемому после снятия защиты в соответствующую кислоту. [c.356]

Л -бромсукцинимидом [373] бутан [372а] бутен 372а] ионное [377] катализаторы сера [381] селен [381] сульфиды [380] платина [381] переходные металлы [382] каталитическое [375] окислительное углеводородов [377а] [c.54]

Реакция оптически активного трег-бутил-п-толуолсульфината (79) с метилмагнийбромидом, а также с метанолом в присутствии N-бромсукцинимида происходит по менее затрудненному сульфинильному атому серы при этом образуются (+) -(./ )-ме-тил-п-толилсульфоксид (85) и (- -)-( ) метил-л-толуолсульфинат [c.465]

Молено сделать ряд общих заключений о ходе реакции а-гало-генирования сульфоксидов. Если реакция проводится в ирисутствии растворимого основания, обычно пиридина, то она обычно характеризуется высокой диастереомерной селективностью, но более низкой региоселективностью [24]. Если же процесс ведется в отсутствие основания или в присутствии нерастворимого основания, то для него характерна высокая региоселективность, но, по-видимому, низкая стереоселективность [13, 25а]. Оптически активные а-галогенсульфоксиды лучше всего получать в присутствии пиридина если к реакционной смеси ири галогенировании добавить AgNOs, то образуется продукт, имеющий обращенную стереохимию по сере и по а-углероду [26]. Учитывая доступность реагентов и удобство в обращении с ними следует считать, что в лабораторной практике наиболее подходящими реагентами являются N-хлор- и N-бромсукцинимиды и SO2 I2. Известно, что при использовании этих реагентов выходы такие же, как в синтезах с помощью других реагентов, или выше. [c.307]

Отмечено также присоединение кремнегалоидов к алкенам [Е8]. Другие свободнорадикальные реакции непредельных углеводородов включают сополимеризацию смесей алкенов и двуокиси серы [D48, Н61, L29] и бромирование циклогексана N-бромсукцинимидом [С 134]. Эти реакции в общем аналогичны реак- [c.106]

Для ослабления связи углерод —сера можно прибегнуть к окислению атома серы N-бромсукцинимидом [J. Org., 36, 3556 (1971)] или нрометилировать его действием иодистого метила в щелочной среде [ hem. om., 1972, 383]. [c.95]

Бромирование БК осуществляется при интенсивном перемешивании (290-325 К) бромом, монобромиодитом, гипобромитами щелочных металлов, бромидами серы, бромацетамидом, бромсукцинимидом, дибромидом. пиридина, К,К-дибром-5,5-диметилгидантоином, бромсодержа-щими ионообменными смолами и другими соединениями, легко отдающими бром [289], однако наибольшее практическое значение имеет Вг2. Для повышения эффективности использования брома реакцию следует проводить в присутствии окислителей пероксида водорода, трега-бутилпероксида, а также хлора. В последнем случае галогени-рованный БК содержит одновременно в составе макромолекул атомы [c.205]

При пpи [eнeнии N-бромсукцинимида люжно осуществлять бромирование карбонильных соединений в а-положение. Шмидт и Каррер- показали, что циклогексанон и некоторые производные кетопеларгоновой кислоты легко дают соответствующие а-бромпроизводные. Насыщенные 3-кетостероиды алло-ряда п нормальной серии дают соответственно 2- и 4-бролгароизводкые . [c.295]

Превращение полициклогексадиена в поли->г-фенилен различными методами было осуществлено несколькими исследователями 5. Для дегидрирования полициклогексадиена были использованы палладий, хлоранил, сера, М-бромсукцинимид. Бро-мированием или хлорированием с последующим дегидрогалогени-рованием также можно получить полифенилен, однако наилучшие результаты были получены при применении хлоранила Нерастворимый рыжевато-коричневый полимер с выходом 60% был [c.44]

Особенно широко применяется обрызгивание таким соединением, как 2,6-дибромхинон-Ы-хлор-п-хинонимин (известным также под I названием 2,6-дибромхинонхлоримид). Менн и др. [69] показали, что это соединение является специфическим для серу-содержащих ФОС, особенно если сера находится в группе Р=г5 так, изомер паратиона, имеющий группировку Р — 5 — С, а не Р =5, не дает окраски. Новый метод обрызгивания позволяет получить очень интенсивную и стойкую окраску, а также устранить недостатки, связанные с наличием кислоты в реактиве Хейнса — Ишервуда (разрыхление бумаги, коррозия распылителя). Нами установлено, что он крайне нестоек в ацетоновом растворе и сохраняется лишь в течение нескольких дней, даже если хранится при сильном охлаждении. Для обнаружения серусодержащих тионфосфатов было предложено использовать Ы-бромсукцинимид 23]. ................ [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология