дибромэтаном этилом бромистым

Дибромэтан имеет также довольно высокую температуру кипения (132° С) и распределяется по цилиндрам двигателя лучше, чем бромистый этил. Однако дибромэтан имеет другой недостаток — высокую температуру плавления (10 С). Ири температурах воздуха ниже 0 С дибромэтан кристаллизуется из раствора, и этиловая жидкость становится неоднородной и непригодной к применению. [c.170]

Бромистый этил, мае. %, не менее Дибромэтан, мае. %, не менее. . . Дибромпропан, мае. %, не менее а-Монохлорнафталин, мае. %. .. [c.286]

Дибромэтан получают действием брома на бромистый этил при температуре 65—70° в присутствии бромистого алюминия или при тем- [c.569]

Зарядами огнетушителей служат составы на основе галогенированных углеводородов (бромистый этил, тетрафтор-, дибромэтан и пр.). [c.84]

В настоящее время практическое применение в качестве выносителей свинца имеют только галоидоалкилы с 1—2 атомами галоида и 2—3 атомами углерода в молекуле (бромистый этил, дибромэтан, дихлорэтан, 1,2-дибромпропан, см. табл. 87). [c.338]

Вторичное удержание. Удержание не может являться только результатом сохранения молекул. Это следует из величин энергий отдачи, значительно превышающих энергии связи атомов в молекулах, и больших величин удержания в подавляющем большинстве ядерных превращений. Вторичное удержание является результатом химических реакций атомов отдачи с атомами среды, в которой они зарождаются и движутся. Это видно из того, что наряду с материнской молекулой радиоактивные атомы оказываются в виде молекул, которые являются продуктами замещения других атомов и атомных групп в материнской молекуле на атомы отдачи. Например, при облучении нейтронами бромистого этила Вг(и, у) Вг наряду с радиоактивным бромистым этилом образуется дибромэтан — продукт замещения водорода на атомы отдачи брома, из анилина при облучении нейтронами N(/1, р) С образуются содержащие С молекулы анилина, метиланилина и толуола — продукты замещения на атомы отдачи С углерода, водорода и азота [c.151]

Применяют для изготовления различных органических бромпроизводных (бромистый этил, дибромэтан и др.) и бромистых солей (бромистые калий, натрий, аммоний, барий и серебро). [c.52]

Смесь бромистого водорода и этилена замораживалась при 77° К и освещалась ультрафиолетовым светом в течение определенного времени. После размораживания в продуктах реакции обнаружены бромистый этил и дибромэтан в соотношении 500 1. Глубина превращения достигает 70%. [c.276]

Какими способами можно получить указанные ниже галогенопроизводные а) бромистый этил, б) 1, 2-дибромэтан, в) 1, 2-дибромбутан, г) иодистый изобутил, д) 1, 1-дихлорбутан, е) 3-бромгексан [c.124]

В качестве выносителей применяются бромистый этил в смеси с а-мопохлорнафталипом или дибромэтан. Эти галоидные органические соединения при высоких температурах разлагаются с выделением галоидоводорода. Галоидоводород образует со свинцом и окисью свинца летучие соли, которые и удаляются из цилиндра двигателя вместе с выхлопными газами. [c.98]

Г алоидшканы Бромистый этил. . . Бромистый бутил. . . 1.2-Дибромэтан .... 1.2-Дихлорэтан .... 1.2-Дихлорпропан .. . 1.3-Дихлорпропан .. . 1.4-Дихлорбутан .. . Гептахлорпропан. . . 150 100 14 19 40 10 11 2,5 Галоидалкены Бромистый аллил. . . Бромистый металлил. Хлористый металлил. 2,3-Дихлорпропен-1. . Гексахлорпропен. . . Гексахлорбутадиен. . 9 14 12 2,9 1.1 4,0 [c.48]

В качестве антидетонатора широко применяется тетраэтилсвинец ТЭС, имеющий формулу РЬ(С2Н5)4 и представляющий собой бесцветную жидкость. Тетраэтилсвинец используется в смеси или с дибромэтаном, или с бромистым этилом и а-монохлорнафталином, или же с димбромпропаном и а-монохлорнафталином. Эти смеси называют этиловой жидкостью, которая и добавляется в бензин в количестве 2—4 см 1л. Такая добавка значительно повышает [c.258]

Для всех бензинов независимо от их химического состава и происхождения наиболее эффективны первые порции ТЭС. При последующем добавлении ТЭС октановое число бензинов увеличивается незначительно, поэтому добавлять ТЭС к бензинам в больших количествах экономически невыгодно. Основным продуктом сгорания ТЭС является окись свинца, которая отлагается на стенках камер сгорания в виде твердого серого налета. Поэтому ТЭС добавляют к бензинам в смеси с так называемыми выносителями. Наиболее эффективные выНосители — органические соединения брома и хлора (бромистый этил, дибромэтан, дихлорэтан и Др.). Продукты разложения выносителя реагируют с продуктами окисления свинца с образованием летучих галоидсвинцовых соединений, которые вын0 ЯTJ Я из камер сгорания двигателя вместе с [c.288]

Перекиси тоже влияют на присоединение НВг к двойным связям. Так, бромистый винил СНг СНгВг в отсутствие перекисей присоединяет бромистый водород с образованием только. 1-,1-дибромэтана в присутствии же перекисей образуется преимущественно 1,2-дибромэтан (Караш). О механизме этой реакции см. стр. 500. [c.64]

Бензины прямой гонки особенно богаты н-парафинами и поэтому их октановые числа не превышают 60. Для улучшения этих бензинов к ним добавляют так называемые антидетонационные средства. Наиболее пригодным антидетонатором оказался тетраэтилсвинец, который применяют обычно в количестве 0,05%. Кроме того, к горючему прибавляют дибромэтан для того, чтобы образующаяся при сгорании окись свинца превращалась в более летучий бромистый свинец. Антидетонаторами являются также пеитакарбоиил железа и монометил-анилин правда, последний в десять раз менее эффективен, чем тетраэтилсвинец. Октановое число может быть значительно повышено при добавлении углеводородов с разветвленной цепью, а также ароматических соединений. Интересно, что при добавлении многих из этих веществ октановое число повышается значительно больше, чем можно было бы ожидать на основании состава смеси и октановых чисел ее компонентов. Например, п-ксилол имеет октановое число 100, но в смесях с бензинами ведет себя так, как будто имеет октановое число 145. Поэтому говорят, что п-ксилол имеет смесевое октановое число 145. [c.87]

Присоединение галогеноводородов к ацетилену проходит труднее, причем и Б этих случаях условия присоединения зависят от природы галогеноводорода. Так, например, в газовой фазе HF присоединяется к ацетилену при пропускании их смеси через катализатор Hg l.2- Ba la при 80 -100 С, НС1 при 140—200 С. Бромистый винил таким методом получить не удается, так как образующийся на первой стадии бромистый винил более активен в реакции с бромоводородом, чем исходный ацетилен. Поэтому основным продуктом взаимодействия является смесь 1,1- и 1,2-дибромэтанов, соотношение между которыми определяется природой катализатора и условиями эксперимента. [c.120]

Рассмотрим, например, результаты нсследования фотохимического гидробромирования этилена при низких температурах. В продуктах реакции наряду с бромистым этилом обнаружен 1,2-дибром-этан. Наличие 1,2-дибромэтана свидетельствует о радикальном характере реакции. Проведенный количественный анализ показывает, что бромистый этил и 1,2-дибромэтан содержатся в соотношении 900 1. Полученный результат может быть использован для определения длины цепи в реакции низкотемпературного фотохимического гидробромирования этилена. Действительно, если принять, что фотохимическое гидробромирование происходит по следующему механизму [c.307]

Известно лишь ограниченное число смесей, которые подчинялись бы закону идеальных смесей в широком интервале концентраций и давали бы действительно прямую на графике давление пара (ордината) —состав жидкости в молярных долях (абсцисса) . К ним относятся смеси н-гексан- -м-гептан при 30 бромистый этил-)-+ Й0ДИСТЫЙ этил при 30° хлористый -бутил+бромистый н-бутил при 50° дибромэтан+дибромпропан при 85° бен-зол+толуол при 70° и бензол+дихлорэтан прн 50°. [c.98]

Получение вини 1(дифенил)фосфиноксида. В четырехгор-лой колбе емкостью 1 л, снабженной мешалкой, обратным холодильником, тер МО. метром и капельной воронкой, нагревают до кипения (132°) 676 г (7,4 М) перегнанного дибром-этана и прибавляют по каплям за 30 минут 42 г (0,182 Лi) этилового эфира дифенилфосфинистой кислоты. Затем обратный холодильник заменяют на нисходящий н кипятят реакционную смесь два часа при атмосферном давлении, отгоняя >- 10 мл бромистого этила (85—90% от теоретического количества). Затем при остаточном давлении 10 мм отгоняют практически полностью 1,2-дибромэтан, добавляя в конце отгонки 45 мл кумола. Остаток, содержащий 2-бромэтил (дифенил) фосфиноксид и, возможно, некоторое количество винил-(дифенил) фосфиноксида, переносят в четырехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, и добавляют [c.71]

Н -1, 2-Дибромэтаны. Фотохимическое ирисоединение бромистого водорода или бромистого водорода-Н к ацетилену или ацетилену-Нз ири облучении ртутной дугой (примечание 1) приводит к образованию 1, 2-дибромэтанов с выходом, превышающим 90% Прибор (примечание 2) состоит из вакуумной установки из стекла пирекс, к которой присоединены большие колбы-сборники для хранения бромистого водорода-Н и ацетилена и не менее двух реакционных колб, каждая из которых снабжена манометром. Бромистый водород и ацетилен виускают в реакционные колбы в молярном отношении 2 1 (примечание 3). Ингибиторами этой реакции являются йод и соединения, содержащие йод, а катализаторами — следы альдегидов, кетонов и кис- [c.308]

В качестве выносителей применяются главным образом бромистые и хлористые органические соединения — бромистый этил, дибромэтан, дихлорэтан и т. п., в присутствии которых нри сгорании образуются бромистые и хлористые соединения свинца, сравнительно легко удаляющиеся из цилиндров с отработанными газами. Бромистые выносители более эффективны, чем хлористые, поскольку бромистый свинец более летуч. В некоторые этиловые жидкост вводится в количестве 8 —10% мопохлорнаф-талин для предотвращения заедания клапанов и поршневых колец. Этилированный бензин подкрашивают растворимой в керосине краской Судан , для того чтобы его можно было отличить от ,да.ах,илированного бензина. . [c.37]

Все эти вещества почти нерастворимы в воде. Больщинство их — бромистый этил, иодистый метил, иодистый этил, дибромэтан, бромоформ, йодоформ — получаются в малых количествах в процессе самих опытов, другие же следует иметь готовыми. [c.89]

Этиловая жидкость содержит, помимо тетраэтилсвинца (63%), также дибромэтан (26%), дихлорэтан (9%) и краситель (2%). Дибром-этаи является существенным компонентом, так как он реагирует с окисью свинца, образующейся при сгорании ТЭС, и превращает ее в летучий бромистый свинец, который выбрасывается из цилиндров с выхлопными газами. Производство больших количеств дибромэтана вначале представляло трудную проблему, так как бром не был доступен в достаточном количестве. Эта проблема была решена извлечением брома из морской воды, одна тонна которой содержит около 60 г брома. Первоначально извлечение брома проводилось путем прибавления анилина к хлорированной морской воде с последующим выделением брома из отфильтрованного осадка 2,4,6-триброманилина. В современном процессе бром выделяют из рапы окислением хлором, отгоняют с током воздуха и поглощают содовым раствором, из которого бром может быть затем легко выделен (эффективность процесса 95%) [c.294]

Бромистый этилен, или дибромэтан, СН2ВГ—СНзВг весьма часто применяется в лабораториях для синтезов. Обычно он получается присоединением брома к этилену. Это тяжелая жидкость (относительная плотность 2,18 при 20° С), кипящая при 131° С и замерзающая при -1-10,0° С с образованием бесцветных кристаллов хорошо растворяет многие органические вещества [c.188]

Наряду с этими новыми названиями все еще широко применяются старые названия, которые обычно производятся от названий галогенов и названий радикалов, которые с ними соединены. Так, H3 I называют хлористым метилом (по международной номенклатуре — хлорметан) С2Н4ВГ2 — бромистым этиленом (или дибромэтаном) eHa Ha l — хлористым бензилом и т. д. [c.136]

Дибромэтан ВиСНг—СНгВг и 1.2-дибромпропан СНз—СНВг—СНгВг в промышленности производят аналогично соответствующим хлорпроизводным. Эти вещества наряду с бромистым этилом используют для приготовления этиловой жидкости (раствор тетраэтилсвинца), добавляемой к моторным топливам как антидетонатор. Роль бромидов состоит в образовании сравнительно летучего бромистого свинца, который в таком виде выносится с продуктами сгорания, не засоряя двигатель. [c.177]

Бромэтилтропиловый эфир (Ь 1П) был выделен, идентифицирован и введен во взаимодействие с бромистым тропилием при этом образуются циклогептатриен, тропой и дибромэтан. [c.84]

Вследствие большой реакционной способности алюминийтриалкилов число классов веществ, в которых они растворяются без взаимодействия, невелико. К этим классам относятся углеводороды (парафиновые, нафтеновые и ароматические) и некоторые галоидорганические соединения, например хлористый метилен, бромистый этил, дибромэтан, хлорбензол. С указанными веществами алюминийтриалкилы хорошо смешиваются. Алюминийтриарилы хорошо растворимы в ароматических углеводородах, но плохо в парафиновых, например в петролейном эфире. Ниже приведена растворимость трифенилалюминия [42] в различных растворителях (в г на 1000 мл раствора) [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология