Этил бромистый

В эту реакцию вводились йодистый метил, йодистый этил, бромистый этил, хлороформ, хлористый бензил, бромистые октил, децил, октадецил и другие галоидопроизводные, что позволило получить большое число сульфокислот и изучить их свойства. [c.114]

При щелочном гидролизе монобромпроизводного А образуется спирт Б (уравнение 2), окисление которого дает альдегид В (уравнение 3). 43,2 г серебра составляют 0,4 моля, это количество серебра может образоваться из 0,1 моля формальдегида или из 0,2 моля любого другого альдегида (уравнения 4 и 5). Однако альдегид В по условию задачи — газообразное вещество, и он может быть только формальде гидом, так как уже ацетальдегид является жидкостью с т. кип. 21° С Следовательно, 9,5 г монобромпроизводного А составляют 0,1 мо ля, молекулярная масса А равна 95, т. е. — это бромистый метил Отсюда следует, что был взят метан. Поскольку выход при бромиро [c.194]

Реактивы этил бромистый 10,9 г (0,1 моль) магний 2,4 г (0,1 моль) фенилацетилен 11 г (0,11 моль) параформ 6 г (0,2 моль) эфир абсолютный 30 мл, серная кислота 10—12 мл (1 моль/л) щелочь 10 мл (0,2 моль/л) эфир для экстракции 20—30 мл поташ прокаленный 2—3 г. [c.226]

Л. В каком порядке изменяется скорость гидролиза в следующих соедине- иях хлористый этил, иодистый этил, фтористый этил, бромистый этил [c.245]

Этаноламин. . . Этилацетат (уксусноэтиловый эфир) Этил бромистый. Этил йодистый. . Этил хлористый Этиламин. ... Этилбензол. . . Этилдихлорарсин. [c.142]

Фтористый этил. ... Хлористый этил. ... Бромистый этил. ... [c.678]

Бромэтан см. Этил бромистый. [c.62]

Этан четыреххлористый. . Этил бромистый. ... [c.275]

При получении бромистого пропила и а-бромнафталина водяную баню нагревают до 70—75°, а после прибавления брома нагревают водяную-баню до кипения и отгоняют из реакционной массы весь бромистый пропил. Его очищают от примесей, как описано для бромистого этила. Бромистый пропил перегоняют в интервале 68—71° основная масса его перегоняется при 70—71 . [c.248]

Этил бромистый Этил иоднстый Этил хлористый Этиловый снирт Этил-нитрит Этилен бромистый Эфир этиловый Яблочная к-та Янтарная к-та [c.78]

Этил бромистый, ч., ГОСТ 2658—56. [c.71]

Этил бромистый, абсолютный, ч., ТУ МХП 80—47. [c.167]

В 3-литровую круглодонную колбу вливают или раствор бромистоводородной кислоты, полученный восстановлением сернистым газом 480 г (150,5 мл, 3 мол.) брома в 510 г воды со льдом, или же смесь 1 кг (5,9 мол.) водной 48%-ной бромистоводородной кислоты с 300 г (162 мл) концентрированной серной кислоты. Затем добавляют 385 мл водного аллилового спирта (стр. 25), содержащего по данным титрования бромом 233 г (4 мол.) чистого аллилового спирта. Колба снабжена механической мешалкой (примечание 11),, делительной воронкой и эффективно действующим нисходящим холодильником. Пускают в ход мешалку и постепенно к теплому раствору прибавляют с помощью делительной воронки 300 г (162 мл) концентрированной серной кислоты. При этом бромистый аллил отгоняется полностью в течение 30—60 минут. Сырой продукт промывают разбавленным раствором соды, сушат хлористым кальцием и перегоняют. Выход бромистого аллила с т. кип. /б9—72 колеблется в пределах от 445 до 465 г (92—96% теоретич.). Наряду с этим получается высококипящая фракция, состоящая из бромистого пропилена. [c.110]

Бром-2,3-эпокснпропан см. Эпибромгидрин Бромэтан см. Этил бромистый [c.96]

Полученные алкилдиметиламины в дальнейшем алкилируют галоидным алкилом (хлористый метил, йодистый метил, йодистый этил, бромистый этил, хлористый бензил и др.) [c.162]

Алкилирование магниевых производных ацетилена не б 1л<1 достаточно тщательно изучено, олнако имеются данные [362, 163] о том, что можно получить удовлетворительные выходы алкинов-1, если проводить реакцию в специальных условиях. При этом бромистый бензил образует 3-фенилпр<шин с выходом 70%. [c.37]

Бензальдегид синтетический, ч., ГОСТ 157—51. Этил бромистый абсолютный, ч., ТУ МХП 80—47. Тиофенол, ч., ВТУ ХСНХ 87—58. [c.172]

Получение (и,а) дихинальдилдисульфида. 4 г едкого кали в 100 спирта тщательно насыщают сероводородом, К полученному раствору приливают раствор 2 г о-монобромхи-нальдина в 20 мл спирта. Выпадает осадок бромистого калия. Реакционную смесь нагревают 15 мин. на водяной бане, охлаждают и разбавляют водой до образования мути. Пр1 этом бромистый калий растворяется и из раствора выкристаллизовываются белые иглы со,со -дихинальдилдисульфида, Перекристалли-зова иные из гексана слегка буроватые листочки имеют т. пл. 96" . Выход 1,5 г или 97% теоретического. [c.103]

Смотреть страницы где упоминается термин Этил бромистый: [c.127] [c.16] [c.552] [c.1122] [c.1134] [c.186] [c.82] [c.180] [c.269] [c.294] [c.96] [c.554] [c.250] [c.235] [c.62] [c.144] [c.350] [c.144] [c.37] [c.186] [c.350] [c.104]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.96 , c.97 , c.98 , c.244 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.124 , c.125 , c.128 , c.131 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.22 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.148 , c.529 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.212 , c.250 , c.251 , c.489 , c.605 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.6 , c.8 , c.48 , c.57 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 12 (1981) -- [ c.56 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.401 , c.411 , c.412 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.269 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.269 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып12 (1981) -- [ c.56 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.212 , c.250 , c.251 , c.489 , c.605 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.61 , c.77 , c.105 , c.108 , c.127 , c.405 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.162 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.75 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.493 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.54 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 , c.35 , c.82 , c.92 , c.93 , c.227 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.59 , c.575 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.38 , c.251 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.92 , c.125 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.308 ]

Радиационная химия (1974) -- [ c.397 , c.401 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.237 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология