бифенил олово

Зависимость термоЭДС от разности температур рабочего и свободного спаев несколько отличается от линейной, поэтому предварительно необходимо построить градуировочную кривую — графическую зависимость термоЭДС от температуры. Для этой цели получают кривые плавления эталонных образцов веществ высокой чистоты с известными значениями температуры плавления — так называемых реперных веществ. В качестве реперных чаще всего используют металлы высокой чистоты (олово, свинец, цинк, алюминий), тщательно очищенные соли (хлорид натрия, сульфат натрия, дихромат калия и др.) и некоторые органические вещества, например, бифенил (температура плавления 70,0 °С) и бензойную кислоту (температура плавления 122,5 °С). [c.100]

Нагреванием смеси реагентов в этиловом спирте получают в качестве основного продукта двухлористое 0ис-(бифенил-2)-олово. [c.349]

Взаимодействие 2-бифениллития с бромным оловом в молярном соотношении 3,56 . 1 приводит в основном к бромистому три-(2-бифенил)олову примесь тетра-(2-бифенил)олова составляет 14,4% [131]. [c.243]

Аналогично получены триметилмезитилолово (выход 68%, т. пл. 35— 36° С) [175], триметил-(4-бифенил)олово (выход 50%, т. кип. 118—119° С/ /0,25 лш) [298], а также другие соединения этого типа, например (СвН5)з5пЕ, где К — 2,5-диметилфенил (выход 49,7% т. пл, 97—99°С), 2,6-диметилфе-нил (выход 44,5% т. пл. 118—119°С), 2,4-диметилфенил (выход 71,2% т. пл. [c.246]

Получение дифенил-<Гис-(2-бифенил)олова [264]. Раствор 12,0 г (35 ммоля) двухлористого дифенилолова в 100 л< г эфира смешивают в течение часа с 130 жл (75 ммоля) раствора бифенил-2-лития. Образовавшуюся бледно-желтую суспензию кипятят еще 1 час и гидролизуют водой. После обработки смеси получают 13,9 е (68,9%) вещества с т. пл. 147—148° С, которое из бутилового спирта кристаллизуется в виде призм с т. пл. 149,5° С. [c.249]

Арены, такие как бензол, бифенил, нафталин, формилируются дихлорметилалкиловыми эфирами в присутствии кислоты Льюиса в качестве катализатора. Эти эфиры канцерогеЕ Ны, и поэтому использовать эту реакцию обычно избегают. Однако дихлорметил-алкиловые эфиры легко получаются реакцией пентахлорида фосфора с алкилформиатами. В качестве катализатора наиболее часто используют хлориды титана(IV) и олова (IV). Вероятно, реакция проходит так, как показано на схеме (106) [c.364]

Для контроля промежуточных стадий синтеза винилбифенила по второму способу разработаны полярографические методики определения я-фенилбензальдегида и п-фенилкоричной кислоты, которые также позволяют определять эти вещества непосредственно в реакционной среде. Введение галогена в молекулу бифенила осуществляют через соответствующий ами-нобифенил, который получают восстановлением нитробифенила. Полярографическое определение нитробифенила после нитрования бифенила и восстановления нитросоединения в амин в реакционной среде, содержащей также хлороводородную кислоту и тетрахлорид олова, дает возможность контролировать полноту и скорость указанных реакций, что обеспечивает высокий выход веществ необходимой чистоты. Подобным путем можно контролировать отдельные стадии синтеза [c.149]

В случае синтеза соединений AfaSnAr g выход зависит от строения ароматических радикалов. Для оловоорганических соединений, содержащих толильные, ксилильные, мезитильные, гидроксифенильные радикалы, выход обычно не превышает 50—60%. Например, б с-(бифенил-2)-дибензил-олово получено действием на двубромистое бис-(бифенил-2)-олово избытка бромистого бензилмагния в эфирно-бензольной среде с выходом 59,7% (т. пл. 142-143° С) [264]. [c.237]

Существенную роль при восстановлении оловоорганическими гидридами арилгалогенидов играют катализаторы. Радикальный катализ значительно расширяет область применения реакции и позволяет провести ее в более мягких условиях. Например, в присутствии 1,5 мол. % азодиизобутиронитрила хлористый циклогексил восстанавливается гидридом три-н-бутилолова более чем в 70 раз быстрее, чем без катализатора [72]. Хлорбензол, который инертен по отношению к гидриду трифенилолова при 150° С, может быть восстановлен с хорошим выходом, хотя для этого требуются значительные количества азодиизобутиронитрила [72]. Прибавление того же катализатора или перекиси бензоила к смеси гидрида трифенил- или три-(п-фторфенил)олова и 4-бромбифенила существенно увеличивает выход бифенила [34]. [c.470]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология