Бифенил

В связи с тем, что при пиролизе бензола характерной реакцией является отщепление водорода с последующей конденсацией образующихся радикалов, легко объясняется тот факт, что кроме бифенила в полученных продуктах были идентифицированы 1,4-, 1,3-и 1,2-дифенил-бензолы, 1,3,5-трифенилбензол и трифенилен. Механизм образования [c.94]

Бифенил. Термическая стабильность бифенила несколько выше, чем бензола. Это и следовало ожидать, так как стабилизация бифенила обусловливается 8 калориями энергии резонанса дополнительно к той, которая получается при образовании двух отдельных молекул бензола. Тиличеев [45] нашел, что константа скорости разложения бифенила при 500° С в 20 раз превосходит таковую для разложения нафталина, и что стабильность бензола приближается к стабильности бифенила. Гринсфельдер и другие [14] сообщают, что практически разложение бифенила в контакте с алюмо-цирконий-кремниевым катализатором при 550° С не происходит. Мейер и Гофман [27] нашли, что при еще большей температуре получается 4,4 -дифенил-бифенил. [c.97]

Бензол Толуол Фенол (бифенил) [c.250]

Проведение опытов в автоклаве с турбинной мешалкой позволило быстро получить сведения о разнообразных ароматических соединениях, пригодных в качестве добавок [39]. Применялась только одна концентрация каждой ароматической добавки, в пределах 1,2—2,8% от веса м-пентана. Из моноциклических ароматических углеводородов особенно эффективными оказались бензол, толуол, изопропилбензол, втор-бутил-бензол, 1,4-диметилбензол и особенно /и/)ете-бутилбензол. Некоторые полициклические ароматические углеводороды, а именно бифенил, дифенилметан, нафталин и 2-метилнафталин, обладали положительным, ио несколько менее избирательным действием. В числе производных ароматических углеводородов, содержащих кислород, азот или хлор, эффективными были дифениловый эфир и хлорбензол. [c.24]

В ряду циклических углеводородов в качестве названий соединений-основ сохранены следующие бифенил, стильбен, адамантан — а также названия циклических терпенов борнан, каран, ментан, пинан (и их нор-производные), туйан. [c.8]

Содержание производных бифенила в нефтях значительгю меньше, чем нафталиновых углеводородов. Кроме бифенила и его алкилпроизводных в нефтях найден л арены с мостиковой структурой типа 1,2-бифенилэтана. [c.148]

При высокотемпературном крекинге из низших парафинов образуются ароматические производные. На роль циклических соединений, таких как ароматика и фульвены, в образовании угля указали Торп, Лонг и Гарнер (Thorp, Long, and Garner [75, 76]). Они нашли бифенил в пламени горящего бензола и предположили, что это соединение и связанные с ним конденсированные ароматические соединения являются промежуточными продуктами при образовании угля. Позже в коксовых остатках различных топлив они обнаружили фульвены, что предполагает существование диеновых промежуточных веществ. В токе водорода образование сажи приостанавливается при прекращении дегидрирования, которое предшествует циклизации. [c.476]

Наиболее низкая температура, при которой происходит превращение до бифенила в стеклянной ампуле, равна 300° С. При 485° С и давлении 250 ат. конверсия составляет от 1 до 2% при температуре же 525 С и высоком, но неопределенном давлении происходит 75%-ная конверсия до бифенила за 48 часов. Глубина обратной реакции доходит до 92,3%, если бифенил нагревается с водородом при 500 С и давлении до 200 am. По-видимому, действие давления заключается в ускорении таких реакций, а не в изменении равновесия. [c.94]

Интерпретируйте спектр калиевой соли анион-радикала бифенила и рассчитайте а. [c.58]

Метилпроизводные и в этом случае менее активны. Дибензотиофен реагирует с образованием в основном бифенила и небольших количеств фенилциклогексана [c.170]

В проточных системах нри атмосферном давлении конверсия бензола до бифенила составляет до 2,5% за проход при 550° С, 4,5% нри 650° С и от 10 до 30% (в зависимости от условий) при 750° С с предельным выходом рециркулирующего продукта до 82% и высших продуктов конденсации до 18%, включая кокс и потери. При температурах выше 750 С достигаются более высокие выходы бифенила за один проход, но из-за усиления конденсации увеличиваются потери, что тем самым уменьшает предельный выход бифенила. Производство бифенила необходимо в связи с его использованием в качестве теплоносителя (доутерм), скрытая теплота испарения которого достигает 80% от этой величины для водяного пара в аналогичных условиях. При этом обычно для получения продукта с более низкой температурой плавления добавляется дифениловый эфир. [c.94]

Помимо полимеризации замещенных бензолов, действие хлористого алюминия на ароматические соединения включает также и первоначальное дегидрирование, за которым следует конденсация и деструктивное гидрирование. При 18° С бензол с растворенным в нем бромистым алюминием через продолжительное время даст бифенил-, фенил- и дифенилциклогексаны и фенилметилци-клонентаны [648], а с хлористым алюминием при 125° С — этил- [c.142]

Префикс би- будет применяться только для обозначения удвйения радикала или соединения, например бифенил. [c.303]

Название бифенил применяется для ансамбля, состоящего иа двух бензеновых колец. [c.347]

Г-Ди-(тиометил) бифенил 95% спирт (239) 13300 255 13000 [c.191]

Г-Ди-(тиоэтил) бифенил 95% спирт (240) 12000 259 10500 [c.191]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.225 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.268 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.184 ]

Химическая связь (0) -- [ c.358 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.586 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.110 , c.116 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.268 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.258 , c.261 , c.269 , c.271 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.268 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.70 , c.644 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.421 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.43 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.19 ]

Свободные радикалы (1970) -- [ c.131 , c.248 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.268 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.409 , c.504 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.427 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.184 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.516 , c.518 , c.519 , c.622 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.202 ]

Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.0 ]

Справочник по органическим реакциям (1962) -- [ c.241 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.129 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.110 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.176 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.428 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.156 , c.191 , c.200 , c.206 , c.216 , c.232 , c.273 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.209 , c.211 , c.684 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 , c.26 , c.360 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.0 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.10 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.34 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.186 , c.361 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 , c.26 , c.360 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.105 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.225 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1804 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1804 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве Издание 2 (1982) -- [ c.212 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.152 ]

Промежуточные продукты в электрохимических реакциях (0) -- [ c.104 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Термический анализ органических и высоко молекулярных соединений (1983) -- [ c.69 , c.70 ]

Природа химической связи (1947) -- [ c.139 , c.216 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.370 , c.420 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.79 , c.81 , c.309 , c.313 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.372 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.0 ]

Успехи химии ацетиленовых соединений (1973) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.43 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.0 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.154 , c.158 , c.291 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.50 , c.51 , c.232 , c.313 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.522 , c.523 , c.566 ]

Анионная полимеризация (1971) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.44 , c.335 , c.470 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.358 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология