бифенил олово хлористое

Существенную роль при восстановлении оловоорганическими гидридами арилгалогенидов играют катализаторы. Радикальный катализ значительно расширяет область применения реакции и позволяет провести ее в более мягких условиях. Например, в присутствии 1,5 мол. % азодиизобутиронитрила хлористый циклогексил восстанавливается гидридом три-н-бутилолова более чем в 70 раз быстрее, чем без катализатора [72]. Хлорбензол, который инертен по отношению к гидриду трифенилолова при 150° С, может быть восстановлен с хорошим выходом, хотя для этого требуются значительные количества азодиизобутиронитрила [72]. Прибавление того же катализатора или перекиси бензоила к смеси гидрида трифенил- или три-(п-фторфенил)олова и 4-бромбифенила существенно увеличивает выход бифенила [34]. [c.470]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология