Триметил фторфенил олово

Получение триметил-(о-фторфенил)олова [298]. К 92лл 1,1 N бутиллития в пентане при —78° С (под азотом) прибавляют в течение примерно 8 мин. 17,5 г (0,1 моля) о-бром-фторбензола в 170 мл эфира. Температуру поддерживают ниже —50° С. Затем при —75° С в течение 5 мин. вводят раствор 20 г (0,1 моля) хлористого триметилолова в 20 мл эфира так, чтобы температура не превышала —45° С. Реакционную смесь перемешивают при —78° С в течение 4 час., затем дают нагреться в течение ночи до комнатной температуры. Гидролизуют насыщенным раствором хлористого аммония. Эфирный слой высушивают, обрабатывают сухим газообразным аммиаком и фракционируют. Получают 15,6 г (60%) триметил-(о-фторфенил)олова с т. кип. 65° С/4 мм 1,5180 [298]. [c.246]

Аналогично получены триметил-п-хлорфенилолово [157], трифенил- -фторфен ил олово (выход 78,6% т. пл. 17ГС), трифенил- -хлорфенилолово (выход 88,2% т. пл. 14Г С) [111, 168]. Ссединения формулы СвРьЗпНз, где R — метил, бутил или фенил, могут быть получены как в эфире, так и тетрагидрофуране [107, 108, 110] (см. стр. 237). [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология