Фторфенилы

Получение 4-фторстирола дегидратацией - 4-фторфенил)-этилового спирта [c.20]

К, гранулированному едкому кали, находящемуся в медной колбе, нагретой до 250—255" в бане из расплавленного металла, прибавляют по каплям 145 г Р-(4-фторфенил)этилового спирта из продуктов реакции получают 17,6. 3 4-фторстирола (22,5% от теорет.) [8]. [c.20]

Получение 4-фторстирола отщеплением бромистого водорода от 1 - 4-фторфенил)-2-бромэтана [c.20]

К 18 г (0,32 моля) расплавленного едкого кали, нагретого до 200 на масляной бане, прибавляют по каплям 26,5 г (0,13 моля) 1-(4-фторфенил)-2-бромэтана [121. Смесь из 4-фторстирола, воды и исходного бромида отгоняют, повысив температуру до 220". Органический слой отделяют, сушат твердым едким кали и перегоняют под уменьшенным давлением в присутствии гидрохинона выход составляет 71,5% от теорет. [9]. [c.20]

Фторфенил)стирол — твердое вещество с т. кип, 105—107 (1 мм) т. пл. 37,2 — 37,8 [10]. [c.74]

Фторфенил)стирол получен дегидратацией 4-(2 -фторфенил)фенил-метилкарбинола [10]. [c.74]

Получение 4- 2 -фторфенил)стирола дегидратацией 4- 2 -фторфенил)фенилметилкарбинола [c.74]

Опыты показали, что синтез 2-(п-фторфенил)-бутена-2 прост, доступен и все реакции его протекают легко и с хорошим выходами. [c.42]

Этиловый эфир п-фторфенил-уксусной кислоты [c.182]

МЕТИЛ-(о-ФТОРФЕНИЛ)КАРБИНОЛ [c.108]

МЕТИЛ-(п-ФТОРФЕНИЛ)КАРБИНОЛ [c.110]

Полученный метил-( 1.-фторфенил)карбинол может применяться для синтеза, например, i -фторстирола, без дополнительной очистки. [c.112]

Метип-(и-фторфенил) карбинол. ...............110- [c.191]

Фторстирол получен дегидратацией 4-фторфенилметилкарбинола [1. 3, 8, 10] и 1-(4-фторфенил)этилового спирта [8] и отщеплением бромистого водорода от 1-(4-фторфенил)-2-бромэтана [9]. [c.19]

Каталитическим гидрированием 350 г 4-ацетил-2 -фтордифенила в 350 мл спирта в присутствии хромита меди получают 4-(2 -фторфенил)фенилметил-карбинол с количественным выходом [10]. [c.74]

Фторфенил)стирол. Раствор 363 г 4-(2 -фторфенил)фе-нилметилкарбинола в 700 мл диоксана дегидратируют над окисью алюминия при 300 + 5 и 40—50мм по методике, предложенной для синтеза 4-фторстирола (см. стр. 20). Из продуктов реакции отгоняют в присутствии серы диоксан под уменьшенным давлением, а затем отгоняют 4-(2 -фторфенил)-стирол выход 4-(2 -фторфенил)стирола с т пл. 34—35,5 равен 255 г (76,7% от теорет.). 4-(2 -Фторфенил)стирол очищают двухкратной перекристаллизацией из спирта [10 [c.74]

Реакция (I) с магнийбромэтилом в среде безводного эфира лротекает с образованием 2-(п-фторфенил)-бутанола-2 (II)Выход 77%. [c.43]

Дегидратация продукта (II) при агревавии его в присутствии йода приводит к получению 2-(п-фторфенил)-буте-на-2 (III) с 98%-ным выходом. [c.43]

Смесь 0,01 моль иодэтилата 1-п-фторфенил-2-метилбензимидазо-ла 0,01 моль этилортоформиата в 8 мл сухого нитробензола кипятят 1,5 ч. После охлаждения краситель охлаждают эфиром, отфильтровывают, промывают горячей водой, спиртом и эфиром. Выход продукта после перекристаллизации из этанола 26% т. пл. 186°. [c.112]

Реже использовали хлористый тионил, который, однако, приводил к столь же хорошим резу/и татам [82, 101, 102], что можно проиллюстрировать примером приготовления К-фенилбензимидо-хлорида с выходом выше 95% 182, 101 ]. Для получения К-(9-фенан-трил)бензимидохлорила была использована хлорокись фосфора, однако выход продукта не указан [481. Авторы настоящей главы установили, что нри получении К- 4-фторфенил)бс нзимидохлорида этот реагент значительно уступает пятихлористому фосфору и хлористому тионилу [131. [c.42]

Метил-(п-фторфенал)карбинол может быть получен восстановлением п-фторацетофенона водородом при повышенном давлении в Присутствии катализатора или раствором язопропилата алюминия в изопропиловом спирте [1]. Однако в литературе нет указаний на выходы, получающиеся при восстановлении изопропилатом алюминия. Метил-(п-фторфенил)карбинол может быть получен также взаимодействием /г-фторбензаль-дегида с бромистым метилмагнием [2]. В основу предлагаемого синтеза положено восстановление ге-фторацетофенона раствором изопропилата алюминия в изопропиловом спирте, так как этот метод не требует применения повышенных давлений или применения магнийорганических соединений и дает хорошие выходы. [c.110]

К раствору изопропилата алюминия прибавляют 300 мл абсолютного изопропилового епирта и 138 г (1 г-моль) ,-фтор-ацетофвнона, соединяют колбу с дефлегматором высотой 40— 50 см и с холодильником. Содержимое колбы медленно нагревают до начала перегонки и нагревание ведут таким образом, чтобы в минуту отгонялось 3—5 капель дестиллата. Через 3—4 часа скорость перегонки увеличивают и отгоняют на водяной бане изопропиловый спирт. Остаток в колбе охлаждают и обрабатывают разбавленной соляной кислотой (1 2), Содержимое колбы переносят в делительную воронку и экстрагируют три раза порциями бензола по 100 мл. Бензольные экстракты соединяют вместе, сушат безводным сернокислым натрием, фильтруют и отгоняют бензол. Остаток перегоняют под уменьшенным давлением и собирают фракцию с т. кип. 90—94° при 9—10 мм. Выход метил-( --фторфенил)карбинола 105—110 г, 75—79% от теоретич. (см. примечание). [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология