Трифенил винилфенил олово

Для инициирования реакции Гриньяра вводят бромистый или иодистый алкил. В препаративном отношении этот метод является наиболее удобным. Выход 60—80%. Полимер в реакционной среде отсутствует [238], тогда как в эфире при доступе воздуха образуются только неплавкие твердые продукты полимеризации [133], Трифенил-(п-винилфенил)олово [238— 242] получено с выходом 78,5% (т. пл. 112—113° С), дифенилди(-/г-винил-фенил)олово — с выходом 65%, т. пл. 108—109° С [243 Для п-винилфеиилтрициклогексилолова (т. пл. 104- [c.231]

Производились исследования полимеризации и других оловосодержащих производных стирола — триэтил-(ге-винплфенил)-олова [230] и трифенил-( г-виннлфеиил)-олова [247, 248, 251а]. Первое соединение довольно трудно полимеризуется с различными катализаторами, причем наиболее эффективным из них является четыреххлористый титан. Второе из указанных выше соединений — трифенил-(/г-винилфенил)-олово — легко полимеризуется и сополимеризуется со стиролом и метилметакрилатом с образованием прозрачной пластической пленки. Недавно опубликовано [101] очень краткое сообщение [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология