Олово трифенил

Хлористое трифенил-олово [c.371]

С,,Н,,ОЗп Гидроокись трифенил-олова (тв) 31,0 1,0 [314] [c.165]

Трифенил-[2- (4-пиридил)-этил]-олово 112—113 [c.34]

Трифенил (п-бромфенил) олово К7, 229. [c.324]

Трифенил (о-хлорфенокси) олово К7, 408. [c.324]

Трифенил (о-оксифенил)олово К7, 247. [c.324]

Трифенил (ж-оксифенил)олово К7, 230. [c.324]

Ацетат трифенилолова, гидроксид трифенил олова, дибутилдихлорид олова, дибутилок СИД олова, тетрабутилолово, трибутилоксид олова, хлорид трифенилолова, диметилртуть. метилртуть [c.285]

Трифенил (2,4-диметилфенил) олово К7, 246. [c.330]

Трифенил (2-фенилэтил) олово К7, 279 Л7, 99. л-(Диметиламинофенил)трифенилгерманий К7, 49. [c.330]

Аналогично получены триэтил-(о-оксифенил)олово, дифенилди-(о-окси-фенил)олово, трифенил-(о-оксиметилфенил)олово, трифенил-(п-оксиметил- нил)олово [290]. Если реакция осложняется перераспределением радикалов, то литийорганическое соединение переводят в реактив Гриньяра с по, мощью галоидного магния [183, 184, 290]. Безводный бромистый магний-например, получают действием брома на большой избыток магниевых стру, жек в эфире [290]. Таким опутем получены трифенил-(л(-оксифенил)олово-дифенилди-(ж-оксифенил)олово, фенилтри-(л<-оксифенил)олово [183]. [c.247]

Недавно для восстановительного ацилирования были использованы трифен и л гидр ид олова и хлористый ацетил [18] [c.346]

Трифенил-(2-пнридил)-олово 178—179 [c.34]

За последнее время заметно увеличилось число работ по экстракции простых (не комплексных) анионов. Показано [299], что многие анионы практически нацело извлекаются из слабокислых водных растворов бензольным раствором гидроокиси трифенил-олова. Хлорид, бромид, йодид, роданид, бихромат, ацетат, а также анионы щавелевой, янтарной, адипиновой, фумаровой и лимонной кислот из раствора с рН -С 1,2 извлекаются на 97%. В тех же условиях анионы фосфорной, селенистой, муравьиной и малоновой кислот экстрагируются <97%, но более 90%. Анионы пирофосфорнои, мышьяковистой, мышьяковой и яблочной кислот извлекаются < 90, но >70%. [c.138]

Для повышения устойчивости к действию высоких температур целесообразно вводить в полисульфоновые смолы стабилизаторы— серусодержащие соединения [134], сульфиды натрия, 2п, МШ, С(1 [135] или 5п, или меркаптоэтанол [136], органические сульфиды [121, 137], соли олова [122], соединения, содержащие имидную группу [138]. Для улучшения стабильности волокон рекомендуется использовать такие соединения, как пирогал--лол, гидрохинон, пирокатехин,, 3-нафтол или их, смеси [139]. Улучшение окрашиваемости сополимеров достигается обработкой их растворами катионоактивных соединений [140—143]. Для пластификации полисульфоновых смол используют триэтил- трибутил-, трифенил-или трикрезилфосфаты [144], эфиры орга нических кислот или органические соединения, содержащие карбоксильную группу [145], нитрил адипиновой кислоты [146]— органические сульфамиды [147]. Для придания сополимерам стабильности при температуре выше 100° и прозрачности при формовании под давлением они обрабатываются эфиром одноосновной кислоты и многоатомного спирта, содержащим только атомы углерода, водорода и кислорода [148]. [c.243]

При помощи магнийорганического синтеза с участием диацетилена можно получать также диацетиленовые соединения свинца [465]. Конденсацией комплекса Иоцича диацетилена с трифе-нилиодоловом был синтезирован с выходом 35% 1,4-бмс-(трифенил-олово)диацетилен — кристаллическое вещество с т. пл. 245° С [563]i [c.247]

Исходным соединением для обогащения радиоактивных изотопов олова служили фенилпроизводные типа КзЗпХ (трифенилхлорид и трифенил-иодид олова). [c.76]

В это же время Ульман и Борсум [13] при действии на трифенил-карбинол или трифенилхлорметан цинком и хлористым оловом в солянокислом растворе получили бесцветный углеводород (т. пл. 231°), которому придали строение гексафенилэтана. Тот же углеводород был вскоре получен Гомбергом другим путем и также принят за гексафенилэтан [14]. Резко отличные свойства углеводорода Ульмана и Борсума от углеводорода Гомберга (т. пл. 145—147°) казалось подтверждали правильность предположения о том, что последний представляет трифенилметил. [c.695]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология