Трифенилолово азобензолу

Гидрид трифенилолова легко присоединяется к азобензолу. [c.306]

Получение N-тpифeнил тaннил-N,N -дифeнилгидpaзинa [56]. К нагретому до кипения раствору 2,40 г (0,013 моля) азобензола в 10 мл бензола прибавляют по каплям 4,60 г (0,013 моля) гидрида трифенилолова в 10 мл бензола. Через 2 часа из почти бесцветного раствора отгоняют 10 мл бензола и остаток медленно охлаждают до 0° С, при этом на стенках колбы выделяются бесцветные кристаллы. Маточный раствор удаляют, к остатку добавляют 10 мл бензола к 5 мл пентана, после чего раствор быстро охлаждают до 0° С. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают пентаном и высушивают в вакууме 0,01 мм. Получают 5,80 г (85%) вещества с т. 1л. 130 С (нечетко, с предварительным смоканием). [c.306]

При нагревании до 90° С азобензола с двумя молями гидрида трифенилолова в течение 1,5 час. получают 94% гексафенилдистаннана (т. пл. 231 — 233° С) и 82% гидразобензола (т. пл. 124—126 С). Эти вещества разделяют фракционированной кристаллизацией из этилового спирта [56]. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология