Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Азобензол

    Другие продукты восстановления нитробензола являются результатом вторичных реакций нитробензола, нитрозобензола и фенилгидроксиламина. Нитрозобензол и фенилгидроксиламин могут реагировать с образованием азоксибензола, который может восстанавливаться до гидразобензола. По-видимому, не имеется прямого пути перехода от азоксибензола к азобензолу, поэтому при восстановлении азоксибензола неизменно получается. гидразобензол. [c.546]


    Построить диаграмму в координатах температура — состав для одной из систем фенол — нафталин, нафталин — азобензол, а-наф-тол — нафталин, нафтол — нафталин, фенол — метиламин, камфора — бензойная кислота и др. [c.243]

    Гидразобензол — реакционноснособное соединение. Он может окисляться нитробензолом в азобензол очевидно, это единственная реакция в данной системе, в результате которой образуется азосоединение. Реакция идет легко в щелочном растворе и со значительно меньшей скоростью в кислом растворе  [c.546]

    Эталонным веществом для полиакрилонитрила может служить азобензол, а-растворителем - очищенный ДМСО. Молекулярная масса поливинилового спирта может быть определена при использовании в качестве эталонного вещества глюкозы, а в качестве растворителя - воды. [c.26]

    Вместо жирорастворимого желтого 2Ж предложен диэтиламино-азобензол, получивший название жирорастворимый желтый К  [c.173]

    В работе необходимо определить теплоту плавления азобензола методом смешения. Если температура исследуемого вещества выше температуры плавления то уравнение теплового баланса примет вид WAt- m[ ti - i,,,) + (t, 2)] + Кг h - 2). (V,31) [c.148]

    Задача. При определении молекулярной массы полистирола в бензоле методом изотермической дистилляции в качестве вещества сравнения применяют азобензол. Оказалось, что количество раствора в капилляре не изменяется при концентрации полистирола в бензоле С= 0,95% и азобензола С[ = 0,1%. Рассчитать молекулярную массу и степень полимеризации полистирола. [c.26]

    Произвести одиннадцать измерений температуры по термометру Бекмана после установления равномерной скорости изменения температуры. 10. Определить графически Д/. 11. Вычислить удельную теплоемкость твердого азобензола по уравнению (У,25). 12. Настроить горячий ультратермостат на температуру 70°. Поместить контейнер в горячий ультратермостат, а пробирку с азобензолом — в контейнер и закрыть контейнер ватным тампоном. Выдержать пробирку 40 мин при 70°. 13. Повторить пп. 5—10. 14, Рассчитать удельную теплоту плавлепия азобензола по уравнению (У,32). 15. Вычислить молярную теплоту плавления и молярное изменение энтальпии при плавлении азобензола. [c.149]

    Взаимодействием метил (диметил) аллил сульфида V получали [827] продукт алкилирования X вместо аддукта карбена. Из азобензола образуется бензимидазольное производное V. Возможный механизм этого превращения представлен на схеме 3.213 [832]. [c.364]

    Кроме того, было показано, что анилин может подвергаться окислительной димеризации до азобензола [573] и что окисление происходит быстро, если через раствор натриевых производных замещенных бензилцианидов в диоксане или бензоле пропускать кислород в присутствии межфазных катализаторов  [c.408]


    Азобензол, л-окси-—, я-окси- [c.402]

    Тиофенол, 1,2-диоксиантрахинон, азобензол, п-амино-азобензол, п-аминофенол, о-аминофенол, пикриновая кислота, п-нитроанилин..........11,0—12,5 [c.54]

    Возможна также изомеризация возбужденной частицы. Простейшим примером такого процесса является фотоизомеризация азобензола, у которого в бирадикальном возбужденном состоянии становится возможным вращение вокруг связи N—N [c.122]

    С "Льфирование азобензола. При действии на азобензол [538] 20%-ного олеума при 20—80° образуется с 90%-ным выходом сульфокислота, отличающаяся по своим свойствам от сульфокислоты, синтезированной другими методами. Предполагают, что эти два соединения представляют с.обой цис-транс-тзомеры. [c.81]

    Решение. Вычислим молекулярные массы азобензола М и элементарного эвена полистирола Л/о. [c.26]

    Другие катализаторы позволяют избирательно останавливаться на продуктах промежуточного восстановления нитробензола так, например, восстановленный Bi в зависимости от температуры образует смеси различного состава из азобензола и анилина  [c.408]

    Температура. Азобензол, Анилин, [c.408]

    Отмечено, что при восстановлении нитробензола над металлическим РЬ образуется смесь из 54% анилина и 44% азокси-, азо- и гидр-азобензола. [c.408]

    Особо следует остановиться на предельно допустимых концентрациях примесей титана в каучуках. Этот вопрос имеет большое практическое значение, так как большинство катализаторов стереоспецифической полимеризации содержат в своем составе трехвалентный титан. Известно, что окисление трехвалентного титана проходит через стадию образования свободных радикалов. При окислении трехвалентного титана кислородом наблюдается деструкция полибутадиена и полиизопрена [43]. В этой же работе было показано, что многие антиоксиданты, применяемые для стабилизации каучуков, не оказывают ингибирующего действия на процесс деструкции, вызываемый окислением трехвалентного титана кислородом. В этом случае ингибиторами являются такие соединения, как нитробензол, азобензол, бензохинон (которые, как известно, окисляют трехвалентный титан в четырехвалентный) или дифенилпикрилгидрозил, образующий с треххлористым титаном нерастворимый комплекс, выпадаюп1,ип в осадок. Совокупность данных по влиянию титана на стабильность полибутадиена и полиизопрена позволяет считать, что предельно допустимая концентрация этого металла лежит близко к 0,01% (масс.). Для каучуков, имеющих в основной цепи полярные заместители (например, для нитрильных каучуков) предельно допустимые концентрации примесей металлов переменной валентности могут быть несколько более высокими (это не относится к примеси железа). [c.632]

    Последовательность выполнения опыта. 1. Включить горячий ультратермостат, настроенный иа температуру 70°. 2. Вьиюлнить пи. 2—17 работы 10. 3. Настроить горячий ультратермостат на температуру 50°. Закрепить контейнер в горячем ультратермостате. 4. Взвесить пробирку на аналитических весах, поместить в нее 2 г азобензола и вновь взвесить. Закрыть пробирку и поместить ее в контейнер. 5. Разобрать калориметрический сосуд, высушить все его части, взвесить калориметрический сосуд на технических весах, залить в него 50 мл воды и вновь взвесить. Поместить калориметрический сосуд в оболочку, закрепленную в холодном ультратермостате, установленном на 25°. 6. Поместить термометр Бекмана в калориметрический сосуд и закрепить его в штативе. [c.149]

    Анилин и его производные превращаются в производные азобензола, а о-фенилендиамин дает смесь о-нитрозоанилина, о-нитроанилина и о,о -диаминоазобензола [1218]. [c.395]

    Если подобрать эталонный раствор известного вещества и определенной молярной концентрации так, чтобы растворитель не перегонялся из него в ту часть прибора, в которой помещен раствор с исследуемым веществом, то в этом случае изотермическая перегонка паров растворителя будет идти в обратном направлении, т. е. пз раствора исследуемого вещества к эталонному раствору до тех нор, пока не установится равновесие между обоими растворами. Равновесие же наступит тогда, когда будет достигнуто равенство молярных концентраций (долей) компонентов в эталонном и исследуемом растворах. Зная молярную концентрацию вещества в эталонном растворе, определяют и равную ей молярную концентрацию раствора исследуемого вещества, и весо- вую концентрацию последнего. Исходя из этих данных вычисляют молекулярный вес исследуемого вещества. В качестве растворителя в опытах использовался толуол, а в качестве эталонного вещества — азобензол. Размер капель в приборе измерялся с помощью микроскопа. При обеспечении достаточной нрецезионности измерения размеров капель метод этот представляется перспективным. [c.81]


Смотреть страницы где упоминается термин Азобензол: [c.634]    [c.45]    [c.53]    [c.59]    [c.497]    [c.401]    [c.528]    [c.528]    [c.400]    [c.400]    [c.426]    [c.432]    [c.452]    [c.520]    [c.646]    [c.353]    [c.515]    [c.781]    [c.810]    [c.14]    [c.16]    [c.16]    [c.16]    [c.16]    [c.16]    [c.508]    [c.18]   
Смотреть главы в:

Синтезы органических препаратов Сб.3 -> Азобензол

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей -> Азобензол

Справочник по сельскохозяйственным ядохимикатам -> Азобензол

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 -> Азобензол

Начала органической химии Книга 2 -> Азобензол

Синтезы органических препаратов Сборник 3 -> Азобензол

Справочник по сельскохозяйственным ядохимикатам -> Азобензол


Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.97 , c.218 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.267 , c.312 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.507 ]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.32 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.213 , c.214 , c.215 , c.233 , c.236 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.655 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.223 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.144 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.456 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.7 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.202 ]

Производство хлора, каустической соды и неорганических хлорпродуктов (1974) -- [ c.118 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.655 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.744 , c.745 , c.746 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.2 , c.562 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.574 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.34 , c.364 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.141 , c.490 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.103 , c.137 , c.405 , c.512 , c.517 , c.518 , c.521 , c.736 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.351 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.32 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.6 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.611 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.75 , c.115 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.266 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.499 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.2 , c.562 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.374 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.10 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.275 , c.288 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.804 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.222 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.14 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.538 , c.540 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.114 , c.156 , c.229 , c.256 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.305 , c.307 ]

Химия свободных радикалов (1948) -- [ c.122 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.448 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.500 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.137 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.511 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.285 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.582 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.217 , c.219 , c.465 , c.494 ]

Перекись водорода (1958) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.38 , c.300 , c.301 , c.323 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.338 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.507 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.374 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.430 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.403 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.58 , c.159 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.173 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.179 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.269 , c.286 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.254 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.74 , c.575 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.273 , c.274 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.59 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.10 , c.62 , c.64 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.447 , c.464 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.339 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.305 , c.348 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.205 , c.207 , c.225 , c.236 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.292 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.260 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.259 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.270 , c.315 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.224 , c.262 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.330 , c.331 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.470 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.119 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.25 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.388 , c.389 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.254 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.301 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.292 , c.310 ]

Строение неорганических веществ (1948) -- [ c.458 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.304 , c.316 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.304 , c.316 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.423 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.73 , c.82 , c.89 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.245 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.2 , c.224 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.36 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.470 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.254 , c.432 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.321 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.321 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.144 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.80 , c.94 , c.98 , c.139 , c.148 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1889 , c.1896 , c.1901 , c.1953 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1889 , c.1896 , c.1901 , c.1953 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.292 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.304 , c.307 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.384 , c.431 , c.437 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.301 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.308 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.283 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.189 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.68 , c.268 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.184 , c.476 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.369 , c.532 , c.562 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.521 , c.524 ]

История химии (1966) -- [ c.350 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.586 , c.588 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.96 , c.109 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.153 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.670 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.810 , c.917 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.810 , c.917 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.219 , c.226 , c.227 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.311 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.593 , c.596 , c.603 , c.604 , c.614 , c.616 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.59 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.448 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.484 , c.728 ]

Пестициды (1987) -- [ c.374 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.369 , c.532 , c.562 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.500 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.67 , c.68 , c.71 , c.72 , c.130 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.74 , c.78 , c.82 , c.145 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.473 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.116 , c.397 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.413 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.236 , c.277 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.37 , c.38 , c.247 , c.249 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.0 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.75 , c.115 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.467 , c.468 , c.470 , c.471 , c.477 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.7 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.59 , c.255 , c.276 , c.279 , c.280 , c.456 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.404 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.90 , c.92 , c.163 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.32 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.47 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.374 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адамантан транс-Азобензол

Адамантан цис-Азобензол

Адсорбционные индикаторы Амино азобензол

Азиды транс-Азобензол

Азиновые красители тронс-Азобензол, строение

Азобензол Азобензол,

Азобензол Азоксианизол

Азобензол Азоксифенетол

Азобензол Азотолуол

Азобензол а Азо-бис-изобутиронитрил нитрил

Азобензол а Азобис изобутиронитрил

Азобензол азоизомасляной кислоты

Азобензол анти-форма

Азобензол восстановление

Азобензол восстановление в процессе получения

Азобензол время реакции с различными алкили арилмагнийгалогенидами

Азобензол гидразинсульфокислота

Азобензол дикарбоновая кислот

Азобензол дипольный момент

Азобензол из нитробензола

Азобензол изомерия

Азобензол изомеры

Азобензол карбоновая кислота

Азобензол комплексы

Азобензол кристаллоструктурный анализ

Азобензол л Азофенетол

Азобензол льфокислота

Азобензол м дисульфокислота

Азобензол минерализация

Азобензол нафтилацетат

Азобензол нафтилацетат обнаружение фосфорорганических

Азобензол обнаружение

Азобензол окисление

Азобензол определение

Азобензол определение ванадием

Азобензол основность

Азобензол перегруппировка в бензидин

Азобензол получение

Азобензол присоединение бензальдегида

Азобензол разложение

Азобензол реакция с бензолом

Азобензол реакция с дифенилом

Азобензол реакция с с фенолом

Азобензол реакция с хлористым алюминием

Азобензол сим-форма

Азобензол синтез

Азобензол спектр

Азобензол сульфокислота

Азобензол теплота крашения

Азобензол титрование ванадием

Азобензол ультрафиолетовый спектр

Азобензол фотохимия

Азобензол хромом

Азобензол цис и транс-формы

Азобензол, восстановление в небуферных средах

Азобензол, диффузия в бинарных смесях

Азобензол, использование в электрохимическом методе

Азобензол, о дизамещенные

Азобензол, о диокси

Азобензол, реакция с ароматическими

Азобензол, реакция с ароматическими углеводородами

Азобензол, спектр поглощения

Азобензол, стерические ограничения

Азобензол, стерические ограничения сопряжения

Азобензол, стерические ограничения сопряжения в цис-форме

Азобензол, феназон

Азобензол, цис п трине

Азобензола группа азокрасителей

Азобензола литиевое производное и бензоил хлористый

Азобензолы с заместителем рода

Азокрасители азобензола

Азосоединения также Азобензол

Азосоединения также Азобензол восстановление

Азосоединения также Азобензол образование

Алкилирование гидр азобензола

Алкилмагнийгалогениды время реакции с азобензолом

Амино азобензол

Амино азобензол дисульфокислота

Бен зол азотолуол Монометил азобензол

Бензиловый спирт реакция с азобензолом

Бензол азотолуол Монометил азобензол

Бром-4-нитро-4-(Ы,Ы-диэтиламино)азобензол

Гидр азобензол

Гидразобензол из азобензола

Гидростаннирование азобензола

Действие брома на азобензол

Диазоалканы азобензолом

Диазоамино азобензол

Димеризация я диметиламино азобензол

Диметиламино азобензол

Диокси-бис дикарбоксиметиламинометил азобензол

Дифенил, реакция с азобензолом с нафтоилом хлористым

Диэтиленгликоль с азобензол или дикарбоновыми кислотами

Ксилол реакция азобензолом

Мессбауэровский с азобензолами

Моноазокрасители азобензола производные

Нафтол азобензол

Никель комплекс, с азобензолом

Нитрование Нитроди азобензол

Оксинафтил азобензол сульфокислота

Оловоорганическими гидридами восстановление азобензола

Палладий комплекс с азобензолом

Платина комплекс с азобензолом

Платиновые комплексы азобензола

Получение азобензола из нитробензола

Получение и реакции гидр азобензола

Превращение азобензола в цис-азобензол

Производные азобензола

Реакции с азобензолом

Смеси азобензол стильбен

Тетрагалогениды титана, комплексы с азобензолом

Толуол реакция с азобензолом

Транс-азобензол

Триокси хлор азобензол сульфокислота,

Триокси хлор азобензол сульфокислота. определение

Триокси хлор азобензол сульфокислота. определение галлия

Трифенилолово азобензолу

Триэтилолово азобензолом

Фени л азобензол карбоновая кислота

Фенилкалий и азобензол

Фениллитий и азобензол

Хроматография азобензола

Циано нитро диэтиламино азобензол

Цинкорганические соединения, растворы азобензолом

Чыс-Азобензол, фотохимическое образование

Электролитическое восстановление нитробензола в азобензол

азобензол дисульфокисл

азобензол дисульфокисл Диазобензолсульфокислота

азобензол дисульфокисл и азобензол сульфо кислота

азобензоле, гидразобензоле, азинах

дибромоксихинолин диокси азобензол

оксиэтокси азобензол, конденсация с фталевыми кислотами

оксиэтокси азобензолом



© 2025 chem21.info Реклама на сайте