Трифенилолово алкинам

Тот факт, что присоединение к алкинам проходит легче, чем к ялкенам, подтверждается тем, что гидрид трипропилолова не реагирует с октеном-1, но легко присоединяется к гексину- . Гидрид трифенилолова реагирует с пропин-2-олом-1, давая смесь продуктов цис- и транс-присоетнепия, однако в случае фенилацетилена, где тройная связь находится по соседству с большой группой, был получен только транс-изомер [387]. Взаимодействие оловоорганических гидридов с тройной углерод-углеродной связью служит общим методом получения оловоорганических соединений, содержащих замещенную винильную группу. [c.129]

Реакции оловоорганических гидридов ароматического ряда с алкинами описаны на небольшом числе примеров. При смешении гидрида трифенилолова с фенилацетиленом происходит экзотермическая реакция. С выходом 94% образуется Р-трифенилстаннилстирол, т. пл. 119—120° С (из петролейного эфира) [4]. [c.290]

Присоединение свинцовоорганических гидридов к алкинам может быть осуществлено также следующим образом. Ацетат трибутилсвинца смешивают с гидридом трифенилолова в тетрагидрофуране при — 80°С и затем прибавляют алкин. Вариантом того же метода является прибавление оловоорганического гидрида к охлажденной до — 20°С смеси свинцовоорганическо го соединения и алкина [6, 7] [c.571]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология