Алкилборные кислоты гидролиз

С водой бортриалкилы реагируют очень медленно. При гидролизе алкилборных эфиров холодной водой или разбавленными кислотами получаются алкилборные кислоты. [c.215]

Бортриалкилы медленно гидролизуются водой с образованием алкилборных кислот и затем борной кислоты [c.328]

При гидролизе дигалогенидов два атома галоида легко отщепляются, но связь С—В сохраняется в отсутствие окислителей. Продуктами реакции являются арил- или алкилборные кислоты [c.80]

Гидролиз и алкоголиз. Алкилборные кислоты более устойчивы по отно-щению к гидролизу, чем арилборные так, к-пропилборная кислота устойчива к воде при нагревании в течение 7 час. при 140° С. [c.167]

Гидролиз. Алкилборные кислоты могут быть получены добавлением вы- численного количества воды к соответствующим ангидридам [22]. Гидро- ЛИЗ с образованием кислот протекает немедленно. Полученные кислоты кристаллизуют затем из смеси бензол — лигроин. [c.182]

Любой из интермедиатов дает при окислении соответствующий третичный спирт с высоким выходом. Гидроборирова-ние монохлорбораном с последующим гидролизом и фотохимическим бромированием в присутствии воды прямо приводит к алкилборным кислотам [51], например [c.84]

Интересно, что при взаимодействии ферроценилборной кислоты с аммиачным раствором окиси серебра образуется ферроцен и диферроценил, в то время как для фенилборной кислоты известен гидролиз до бензола под действием этого реагента, а для алкилборных кислот — сдваивание и дис-пропорционирование радикалов. [c.177]

Б. (1) получают с выходом 80% реакцией пирокатехина с бо-раном в ТГФ [1]. Борол почти количественно реагирует с олефинами при 100°, образуя соответствующие 2-алкиЛ 1,3.2-бензоди оксаборолы (2), которые быстро гидролизуются до соответствующих алкилборных кислот (3) [c.42]

Следовательно, взаимодействие триалкилборов с избытком диборана представляет собой удобный способ получения моно-алкишборанов (или их димеров). Поскольку эти моноалкилбо-раны легко этерифицируются до эфиров соответствующих алкилборных кислот или гидролизуются до самих алкилборных кислот, гидроборирование представляет удобный метод получения и этих производных [31] [c.216]

Продукты гидроборирования алкенов катехолбораном при гидролизе дают алкилборные кислоты, при действии щелочного пероксида водорода — соответствующие спирты действием подходящих восстановителей из них можно получить моноалкилбораны, а обработка реактивом Гриньяра [190] приводит к смешанным триалкилборанам (см. гл. 14.3). [c.315]

Г идролиз. Аминные комплексы алкил-и арилборанов довольно устойчивы по отношению к воде. При действии соляной или фторуксусной кислоты комплексы быстро гидролизуются с выделением водорода и образованием алкилборных кислот [10] [c.311]

Эфиры алкилборных кислот обычно гидролизуются медленное, чем эфиры арилборных кислот или борной кислоты. Il iBe THO, что дп-н-бутил-м-бутилборонат благодаря сравнительно высокой стабильности может быть выделен из продуктов гриньяровского синтеза. Однако, как правило, эфиры борониевых кнслот недостаточно устойчивы к гидролизу, хотя их термическая стабильность высока. Для ариловых эфиров, а также для эфиров, образованных алкилами с нормальной реакционно способностью (см. [c.92]

Синтез алкилборных кислот и их эфиров из ортоборатов. Ранее [1] КВ(0Н)2 и их эфиры получали из магнийорганических соединений и алкил-(арил)боратов при 0°С. Этим методом были получены алкилборные кислоты от метил- до амилборной и некоторые арилборные кислоты (фенил-, м толил- и др.) в этом случае алкилборат в эфире добавлялся к RMgBг, и образовавшийся эфир, КВ(0К )2, гидролизовался водой. [c.27]

Получение алкилборных кислот [2]. Эфирный раствор НМ Вг (1 моль) добавляют при перемешивании к эфирному раствору три- -бутилбората (1 моль). Реакцию проводят при —70° С в токе азота. Реакционную смесь выливают затем в ледяную воду, тш,ательно нейтрализуют разбавленной соляной кислотой при этом получается эфирный раствор НВ(ОН )г. Хотя эфир можно выделить как таковой, чаще всего его гидролизуют до НВ(ОН)г. В том случае, когда при реакции с RMgX вместо эфиров борной кислоты применяют галогениды бора, первоначальная обработка водой непосредственно приводит к образованию НВ(ОН)г. Чаще всего в качестве исходных эфиров для получения НВ(0Н)2 применяют триметил- и трибутилбораты. [c.27]

Добавляют эфирный раствор алкиллития к эфирному раствору триалкил-бората при —60° С. После обработки юдой и сушки эфирного раствора получают алкилборные кислоты. В данном случае удается выделить эфиры кислот, так как непрореагировавшие триалкилбораты гидролизуются с большей легкостью, чем полученные RB(0R )2 [177]. [c.60]

Все алкилдибораны крайне чувствительны к кислороду, водой гидролизуются до соответствующих алкил- и диалкилборных кислот. При реакции со спиртами тетраалкилдибораны диспропорционируются, образуя, наряду с эфирами диалкилборных кислот, также триалкилборы и эфиры алкилборных кислот [29]. [c.141]

Связь атома бора с атомом углерода сравнительно инертна и в большинстве превращений оказывается нетронутой. Так, при гидролизе алкилдиборанов получаются соответствующие смеси борной, алкилборной и диалкилборных кислот [18—20]. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология