Алкилборные кислоты

Вода действует на бортриалкилы очень медленно. При осторожном окислении этих соединений кислородом воздуха образуются окиси бор-алкилов H2 .jB0, гидратирующиеся кипящей водой до хорошо кристаллизующихся алкилборных кислот iB (ОН) 2 последние [c.188]

Алкилборные кислоты и их эфиры используют в качестве добавок к моторным топливам. [c.592]

Алкилборные кислоты й их эфиры используются в качестве добавок к моторным топливам. Некоторые алкилборные кислоты [c.377]

При добавлении избытка спирта к продуктам описанной выше реакции могут быть получены эфиры алкилборной кислоты ЦЪ(0Я )2[2]. [c.198]

Окисление вторичных и третичных алкилборных кислот воздухом протекает значительно быстрее, чем нормальных алкилборных кислот [21]. [c.109]

Реакция триалкильных производных бора с борным ангидридом представляет собой метод получения алкилборных кислот [52, 55]. [c.217]

С водой бортриалкилы реагируют очень медленно. При гидролизе алкилборных эфиров холодной водой или разбавленными кислотами получаются алкилборные кислоты. [c.215]

Нркшие алкилпроизводные бора самовоспламеняются на воздухе. При аккуратном (регулируемом) окисленш кислородом воздуха они образуют зфиры алкилборных кислот [c.203]

Для борирования соединений по азоту (N-борирование) или кислороду (О-бо-рирование) используют разнообразные борорганические соединения, в частности, триалкилбораны, борилсульфоиаты (RSOaBI ), алкилборные кислоты и др. [c.71]

Этим способом можно получать и другие алкилбороксины. Последние получают также дегидратацией алкилборных кислот RB(0H)2 или взаимодействием боротриалкилов с (СНзОВО)з. [c.884]

Свойства. Бесцветные тонкие пластинки. Кристаллическая решетка мо- ноклинная. Сухой препарат окисляется самопроизвольно. При нагревании кислота обратимо отщепляет воду и поэтому не имеет определенной /пл-Алкилборные кислоты настолько слабы, что даже после добавки маннита не-могут быть оттитрованы гидроксидом натрия. [c.885]

Любой из интермедиатов дает при окислении соответствующий третичный спирт с высоким выходом. Гидроборирова-ние монохлорбораном с последующим гидролизом и фотохимическим бромированием в присутствии воды прямо приводит к алкилборным кислотам [51], например [c.84]

При взаимодействии ферроценилборной кислоты с аммиачным раствором окиси серебра образуется ферроцен и диферроценил [18, 82]. Из хлор-ферроценилборной кислоты таким способом получен бис-1-(1 -хлордиферроценил) [80]. В этом случае ферроценилборные кислоты несколько напоминают алкилборные кислоты [c.20]

Интересно, что при взаимодействии ферроценилборной кислоты с аммиачным раствором окиси серебра образуется ферроцен и диферроценил, в то время как для фенилборной кислоты известен гидролиз до бензола под действием этого реагента, а для алкилборных кислот — сдваивание и дис-пропорционирование радикалов. [c.177]

Б. (1) получают с выходом 80% реакцией пирокатехина с бо-раном в ТГФ [1]. Борол почти количественно реагирует с олефинами при 100°, образуя соответствующие 2-алкиЛ 1,3.2-бензоди оксаборолы (2), которые быстро гидролизуются до соответствующих алкилборных кислот (3) [c.42]

В несколько стадий. Первая стадия — свободнорадикальное бромирование триалкилборана в -положение с образованием а-бромтриалкилборана (а), который в присутствии воды гладко перегруппировывается в диалкнлборную кислоту (б). Кислота в свою очередь тоже бромнруется в г-положение (в) и в присутствии воды перегруппировывается в алкилборную кислоту (г). Окисление последней приводит к спирту (2). [c.62]

В качестве антинагарных присадок исследовано значительное количество различных соединений, как, например, трибутилфосфит, триметплфосфит или фосфат, хлорпропилтиофосфат, циклический фосфат, триалкилфосфины, алкарилтиофосфаты или тиофосфиты, алкилборные кислоты или их эфиры, полигликолевые эфиры борной кислоты или эфиры низших алкоголей, бораты гликолей и др. [23]. [c.300]

Алкилборные кислоты, например бутилборная кислота, в присутствии разбавленных щелочей водной перекисью водорода количественно окисляются в борную кислоту и соответствующрп спирт [36]. [c.120]

Меньшая скорость взаимодействия реагента Гриньяра с эфирами борной кислоты позволила использовать эту реакцию для синтеза эфиров алкил- и диалкилборных кислот (и самих кислот). Так, эфиры алкилборных кислот можно легко получить действием реактивов Гриньяра на метилборат при низкой температуре [75, 92], а эфиры диарилборных кислот и сами кислоты образуются при реакции арилмагнийгалогенида с триизо-бутил-[78] или три-н-бутилборатом [73] и триметоксиборокси-дом [8 ]. [c.183]

Следовательно, взаимодействие триалкилборов с избытком диборана представляет собой удобный способ получения моно-алкишборанов (или их димеров). Поскольку эти моноалкилбо-раны легко этерифицируются до эфиров соответствующих алкилборных кислот или гидролизуются до самих алкилборных кислот, гидроборирование представляет удобный метод получения и этих производных [31] [c.216]

ВЫСШИХ триалкилборов влажным воздухом получены эфиры диалкилборных кислот Н2В(0К) в отсутствие влаги образуются диэфиры алкилборных кислот НВ(0К)2. [c.220]

Алкилборные кислоты реагируют с а- и р-дифункциональными соединениями, образуя 5—6-членные циклические бораты. Наиболее пригодны для цилирования веществ, содержащих гидроксильные и карбоксильные группы 1,2- и 1,3-диолов, а- и Р-оксикислот и кетокислот, 1,2- и 1,3-оксиаминов (например, углеводов, моноглицеридов, кортикостероидов, катехоламинов, аминоспиртов). [c.364]

ЭТИХ соединений установлены мономолекулярные формулы. Для приготовления их лучше всего, до Э. Краузе, использовать фтористый бор, действуя на него органическими соединениями магния в эфирном растворе. Боралкилы чрезвычайно легко окисляются. Производные низших углеводородов загораются на воздухе. В запаянных ампулах они устойчивы. При медленном доступе воздуха боралкилы окисляются в алкилбороксиды R-BO, которые растворяются в воде с образованием алкилборных кислот R-B(0H)2. Последние очень легко кристаллизуются, чрезвычайно летучи с водяным паром, отличаются пряным запахом и сладковатым вкусом. Растворимы в органических растворителях, в том числе и в жирных маслах. Спиртовый раствор азотнокислого серебра эти кислоты восстанавливают только при нагревании. Аналогичные свойства обнаруживает трифенил-бор В(СбНд)з. Эфирный раствор его при внесении металлического натрия постепенно окрашивается в интенсивный рубиново-красный цвет и затем выделяется из него в виде желтых кристалликов трифенилборнатрий КаВ(СвН,)з., [c.373]

Продукты гидроборирования алкенов катехолбораном при гидролизе дают алкилборные кислоты, при действии щелочного пероксида водорода — соответствующие спирты действием подходящих восстановителей из них можно получить моноалкилбораны, а обработка реактивом Гриньяра [190] приводит к смешанным триалкилборанам (см. гл. 14.3). [c.315]

Эфиры алкилборных кислот получаются также при реакции цинкалкилов или реагентов Гриньяра с триэтилборным эфиром (Е. С. Хотинский). [c.215]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.377 , c.378 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.42 ]

Химия малоорганических соединений (1964) -- [ c.183 , c.216 , c.217 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.373 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.328 ]

Химия бороводородов (1967) -- [ c.311 ]

Химия и технология присадок к маслам и топливам (1972) -- [ c.325 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.328 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.123 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.150 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.334 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология