Алкилборные кислоты окисление

Вода действует на бортриалкилы очень медленно. При осторожном окислении этих соединений кислородом воздуха образуются окиси бор-алкилов H2 .jB0, гидратирующиеся кипящей водой до хорошо кристаллизующихся алкилборных кислот iB (ОН) 2 последние [c.188]

Окисление вторичных и третичных алкилборных кислот воздухом протекает значительно быстрее, чем нормальных алкилборных кислот [21]. [c.109]

Борсодержащие анионы. Радикалы, при димеризации которых образуются углеводороды, могут генерироваться при электрохимическом окислении алкилборных кислот или алкилборатов [80—82]. В щелочной среде возможны следующие превращения алкилборатов [801 [c.314]

Окисление. Бортриалкилы легко окисляются кислородом воздуха, низшие — с воспламенением. Регулируемое окисление приводит к эфирам алкилборных кислот [c.350]

Окисление. Триалкильные производные бора окисляются воздухом чрезвычайно энергично, низшие (в том числе и три-п-бутилбор) с самовозгоранием, С кислородом они дают взрыв. При постепенном же окислепии сухим воздухом и сухим кислородом образуются эфиры алкилборных кислот. . [c.35]

Окисление. Триалкильные производные бора энергично окисляются кислородом воздуха с образованием перекисей в качестве промежуточных продуктов [13а]. Низшие триалкилборы на воздухе самовозгораются, а в кислороде взрывают. При постепенном же окислении сухим воздухом или сухим кислородом образуются эфиры алкилборных кислот [11, 12] [c.157]

Таким образом, медленное окисление сухим воздухом может служить препаративным методом превращения триалкилбора в алкилборные кислоты или их эфиры КВ(0К)2. Вода тормозит окисление и задерживает его на стадии образования эфира диалкилборной кислоты [15], причем реакция и в этом случае протекает гладко и, видимо, может быть использована как препаративный метод. [c.157]

Окисление. Отношение алкил- и арилборных кислот к окислению различно. Так, алкилборные кислоты, особенно метилборная, легко окисляются кислородом воздуха [c.165]

Исследование окисления нескольких алкилборных кпслот кислородом было проведено также другими авторами [21, 37, 38]. В работах [37, 38] обнаружена особая легкость окисления бензилборной кислоты воздухом. Это проявляется также в том, что реакция, хотя и медленно, но все же с заметной скоростью протекает в присутствии воды [38], в то время как другие алкилборные [c.108]

Любой из интермедиатов дает при окислении соответствующий третичный спирт с высоким выходом. Гидроборирова-ние монохлорбораном с последующим гидролизом и фотохимическим бромированием в присутствии воды прямо приводит к алкилборным кислотам [51], например [c.84]

В несколько стадий. Первая стадия — свободнорадикальное бромирование триалкилборана в -положение с образованием а-бромтриалкилборана (а), который в присутствии воды гладко перегруппировывается в диалкнлборную кислоту (б). Кислота в свою очередь тоже бромнруется в г-положение (в) и в присутствии воды перегруппировывается в алкилборную кислоту (г). Окисление последней приводит к спирту (2). [c.62]

Почти все алкил- и арилборы реагируют с воздухом или кислородом при комнатной температуре исключение составляет несколько соединений, в том числе три-а-нафтилбор, у которого центральный атом экранирован очень большими группами. Низшие триалкилборные соединения на воздухе самовоспламеняются. Окисление протекает ступенчато, причем сначала образуются эфиры диалкилборных кислот R2BOH, а затем эфиры алкилборных кислот RB(0H)2. В присутствии воды образуются [c.149]

Вместе с тем алкилборные кислоты более чувствительны к окислительному расщеплению, чем их арильные аналоги, и легко окисляются на воздухе, хотя, по-видимому, более стабильны в присутствии влаги (Snyder et al., 1938 Johnson et al., 1938). Оттягивание электронов от алкильных групп благоприятствует окислению трет-бутил- и бензилборные кислоты окисляются даже во влажном воздухе [c.100]

Рассмотрим реакции окисления. В отношении этих реакций существует достаточно резкая разница между алкил- и арилборными кислотами. Алкилборные кислоты и особенно мстилборная легко окисляются кислородом воздуха по схеме [c.37]

Петри и Верхок [14], а также Дэвис и сотр. [19,20, 21а] показали, что окисление триалкилборов протекает через стадию образования перекисных соединений типа К—О—О—В< , из которых в конечном счете и образуются эфиры алкилборных кислот, например [19] [c.157]

Низшие алкилпроизводиые бора самовоспламеняются на воздухе. При аккуратном (регулируемом) окислении кислородом воздуха они образуют эфиры алкилборных кислот [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология