Алкилборные кислоты получение

Реакция триалкильных производных бора с борным ангидридом представляет собой метод получения алкилборных кислот [52, 55]. [c.217]

Для получения алкилборных кислот Краузе рекомендует оставлять триалкилбор в наполненной на одну треть препаратной склянке, не плотно закрытой и предварительно заполненной азотом, на несколько дней. Медленно диффундирующий воздух окисляет триалкилбор. Кристаллизацией из совсем небольшого количества горячей воды получают алкилборную кислоту с хорошим выходом. Следует избегать брать много воды, так как упаривать раствор нельзя вследствие летучести алкилборных кислот с паром. [c.35]

Гидролиз. Алкилборные кислоты могут быть получены добавлением вы- численного количества воды к соответствующим ангидридам [22]. Гидро- ЛИЗ с образованием кислот протекает немедленно. Полученные кислоты кристаллизуют затем из смеси бензол — лигроин. [c.182]

При взаимодействии ферроценилборной кислоты с аммиачным раствором окиси серебра образуется ферроцен и диферроценил [18, 82]. Из хлор-ферроценилборной кислоты таким способом получен бис-1-(1 -хлордиферроценил) [80]. В этом случае ферроценилборные кислоты несколько напоминают алкилборные кислоты [c.20]

Следовательно, взаимодействие триалкилборов с избытком диборана представляет собой удобный способ получения моно-алкишборанов (или их димеров). Поскольку эти моноалкилбо-раны легко этерифицируются до эфиров соответствующих алкилборных кислот или гидролизуются до самих алкилборных кислот, гидроборирование представляет удобный метод получения и этих производных [31] [c.216]

Для получения эфиров алкилборных кислот проводят реакцию комплексных боргидридов с эфирами галогенборных кислот и олефинами. Из бутилового эфира дифторборной кислоты и NaBHi в присутствии пропилена образуется бутиловый эфир дипропил-борной кислоты с выходом 30% [1789] [c.427]

Реакции осложняются образованием эфиров алкилборных кислот и бортриалкилов в результате обменных процессов с участием соединений с бороводородными связями [10]. Особенно ярко проявляется диспропорционирование при алкоголизе этиленгликолем, когда эфиры диалкил- и алкилборных кислот и бортриалкилы получаются с почти одинаковыми выходами [9]. Процессы диспропорционирования при алкоголизе имеют место и в других случаях. Так, Браун и сотр. [11, 12] при метанолизе тетрагидрофуранового раствора продуктов гидроборирования пентена-1 (углеводород ВзН = 4 1) получили метиловый эфир ди-(пентил-1)борной кислоты с выходом 63% наряду с эфиром пентил-1-борной кислоты (22%) и три-(пентил-1)бором (13%). Между тем из 2-метилпропена и 2-метилбутена-1 в тех же условиях при том же выходе эфиров диалкилборных кислот не получались эфиры алкилборных кислот [13], а выход бортриалкилов составлял 24%. При действии н-бутанола на несимметричный ди-н-пропилдиборан образуется эфир ди-н-пропилборной кислоты и три-н-бутилборат [9]. Метанолиз продуктов гидроборирования циклопентена в тетрагйдрофуране приводит к получению эфиров диалкил- и алкилборных кислот, бортриалкилов и боратов в соотношениях, зависящих от условий проведения опытов [И, 12]. [c.275]

Получение из эфиров или ангидридов борорганических кислот и алюмогидрида л и т и я. Хоторн установил, что аминные комплексы алкилборанов получаются восстановлением ангидридов алкилборных кислот алюмогидридом лития в эфирной среде в присутствии третичных аминов [10, 16] или пиридина [11] [c.309]

При повышенных температурах (порядка 100°) происходит обмен всех трех алкильных радикалов. При низких температурах —0°) от алюминия к бору переходят только два радикала. Последний алкильный радикал из алкилалюминийалкоксида КА1(0К )-2 при низких температурах не может быть использован для алкилиро-вания бора [139, 201]. Описано также получение бортриалкилов взаимодействием циклических ангидридов алкилборных кислот (триалкилбороксолов) [202, 273] и эфиров метаборной кислоты (триалкоксибороксолов) с алюминийтриалкилами и алкилалюминийгалогенидами [107, 204]. [c.241]

Получение алкилборных кислот [2]. Эфирный раствор НМ Вг (1 моль) добавляют при перемешивании к эфирному раствору три- -бутилбората (1 моль). Реакцию проводят при —70° С в токе азота. Реакционную смесь выливают затем в ледяную воду, тш,ательно нейтрализуют разбавленной соляной кислотой при этом получается эфирный раствор НВ(ОН )г. Хотя эфир можно выделить как таковой, чаще всего его гидролизуют до НВ(ОН)г. В том случае, когда при реакции с RMgX вместо эфиров борной кислоты применяют галогениды бора, первоначальная обработка водой непосредственно приводит к образованию НВ(ОН)г. Чаще всего в качестве исходных эфиров для получения НВ(0Н)2 применяют триметил- и трибутилбораты. [c.27]

Синтез алкилборных кислот из эфиров метаборной кислоты. Из моноал-кклборных кислот этим способом получен лишь дибутиловый эфир аллилборной кислоты в виде смеси мономера и димера. [c.33]

Добавляют эфирный раствор алкиллития к эфирному раствору триалкил-бората при —60° С. После обработки юдой и сушки эфирного раствора получают алкилборные кислоты. В данном случае удается выделить эфиры кислот, так как непрореагировавшие триалкилбораты гидролизуются с большей легкостью, чем полученные RB(0R )2 [177]. [c.60]

Химические свойства ангвдридов алкилборных кислот [34] описаны в главе X. Ангидрид циклогексилборпой кислоты получен из 31 г трициклогексилбора кипячением в течение 48 час. с 8,2 г борного ангидрида. Выход 33 г (85%), т. кип. 210—211°С/8 мм, т. пл. 91—92° С. [c.140]

Восстановление ангидридов алкилборных кислот литийалюминийгидридом в присутствии третичных аминов в растворе диэтилового эфира является удобным препаративным методом получения алкилборанов в виде их комплексов с триал кил амином [7, 22] [c.221]

Получение триметиламинных комплексов алкилборанов К ВНг-N( (13)3 [22]. Приго товлен раствор 3,8 г (0,10 моля) литийалюминийгидрида в 100 мл сухого диэтилового эфира К нему добавлено, при комнатной температуре, 15 мл (0,17 моля) триметиламина. Реакцион ная колба охлаждена смесью твердой углекислоты и ацетона. Раствор затем нагрет в мед ленной струе азота до температуры кипения растворителя и по каплям, в течение 1 часа, добавлено 0,033 моля соответствующего ангидрида алкилборной кислоты в 25 мл сухого диэтилового эфира. Кипячение продолжено еще 1 час, после чего смесь охлаждена в бане со льдом. Из капельной воронки в атмосфере азота добавлено 6,5 мл воды. После удаления, неорганических солей продукты реакции выделялись перегонкой в вакууме. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология