Алкилборные кислоты аминами

Систематическое изучение реакций кислот и оснований Льюиса оказалось особенно полезным для установления принципов химической реакционной способности. Были вычислены константы равновесия для обратимых реакций между алкилборными соединениями и аминами разнообразных стереохимических требований. В табл. 8.6 приведено несколько примеров этого. [c.182]

Получение из эфиров или ангидридов борорганических кислот и алюмогидрида л и т и я. Хоторн установил, что аминные комплексы алкилборанов получаются восстановлением ангидридов алкилборных кислот алюмогидридом лития в эфирной среде в присутствии третичных аминов [10, 16] или пиридина [11] [c.309]

Г идролиз. Аминные комплексы алкил-и арилборанов довольно устойчивы по отношению к воде. При действии соляной или фторуксусной кислоты комплексы быстро гидролизуются с выделением водорода и образованием алкилборных кислот [10] [c.311]

Некоторые алкилборные кислоты, такие, как нонил-и додецилборная, выпускаются в США в небольших количествах для исследовательских и опытных работ. Предполагают, что они являются бактерицидами, фунгицидами, поверхностно-активными веществами и что они пригодны в качестве добавок к бензинам, а также в качестве реагентов для синтеза полимеров и стабилизаторов для ароматических аминов. [c.97]

Циклические ангидриды алкилборных кислот, как показывает пример метил-борного ангидрида, образуют не особенно прочные комплексы с аммиаком и аминами.Так получены соединения (СНзБО)з-КНз, (СНзБ0)з-К(СНз)з (т. пл. 67 ) и очень непрочное (СНзБ0)з-2КНз. Замечательно, что на 3 атома бора здесь приходится 1 (лишь в последнем случае 2) атом азота. Попытку объяснения этого обстоятельства см. Думается, что окажется интересной реакция термического разложения этих комплексов, от которой, в частности, можно ожидать перехода [c.51]

Эфиры алкилхлорборных кислот, RB( 1)0R, гладко реагируют с жирными первичными и вторичными аминами, а также анилином с образованием эквимолекулярной смеси эфиров алкилборных кислот и N-замещенных ал-килбордиаминов, получающихся в результате симметризации первичных продуктов реакции — аминоэфиров [84] [c.193]

Восстановление ангидридов алкилборных кислот литийалюминийгидридом в присутствии третичных аминов в растворе диэтилового эфира является удобным препаративным методом получения алкилборанов в виде их комплексов с триал кил амином [7, 22] [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология