Алкилирование эфиров борных кислот

В. Получение эфиров борной кислоты посредством алкилирования буры [c.61]

Получение эфиров борной кислоты посредством алкилирования буры алкилсерно-кислой солью., Получение борноэтилового эфира действием этилсернокислого калия на буру использовал, вслед за Розе [112], [c.255]

Первая стадия. Образование галоидзамещенных борных кислот идет через взаимодействие ВРз н ВС з с алкилированным фенолом или спиртом в растворе н-гексаиа или петролейного эфира. [c.139]

Судя по легко проходящей реакции алкилирования хлорпроизводными углеводородов, следует ожидать также возможности алкилирования эфирами и других неорганических кислот, например угольной, хлоругольной, сернистой, серной, борной, кремневой и фосфорной. В данной главе приводится обзор реакций подобного типа. [c.668]

Соединениями бора и кремния, с которыми удобно проводить алкилирование, являются фториды, комплексные фториды, особенно КВР4 и Ма251Рб [53, 112, 118, 120, 122, 123, 125, 146, 239, 287], эфиры борной [113, 147, 151, 156] или кремневой кислоты [121, 124], а также соединения с группами 510 и ВО, за исключением некоторых, нерастворимых и нереакционноспособных. Подобные соединения можно получить, растворяя В2О3 в эфире борной кислоты или в триалкилборе продукты реакции при этом имеют преимущественно циклическую структуру [c.290]

Алкилирование и ацилирование. Алкилирование ацетоуксусиого эфира нзоироианолом отличается тем, что Б. т. сначала очищают, пропуская через насыщенный раствор борной кислоты в копц. H2SO4, и затем барботируют в смесь реагентов ири О—7 [41 [c.112]

Реакция триалкилборанов с этиловым эфиром 4-бромкротоно-вой кислоты приводит к смещению двойной связи в продукте схема (128) , который в основном ( 79%) является ( )-изо-мером [297]. В настоящее время нельзя сказать точно, на какой стадии происходит сдвиг двойной связи. Он может происходить при гидролизе [297], но более вероятно, что образующийся вначале продукт алкилирования перегруппировывается с образованием диен(оксиалкил)борного соединения типа (38а), гидролиз которого дает эфир непредельной кислоты (ср. [298]). [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология