Борный эфир

Гидролиз борных эфиров........ [c.221]

Специфическое действие борной кислоты заключается в связывании образующихся при распаде вторичных алкилгидроперекисей спиртов в их борные эфиры и предохранении их таким образом от последующего деструктивного окисления. [c.179]

Спирты. Из двух различных партий (I и II) товарного топлива Т-1 через борные эфиры были выделены [c.241]

Схема гидролиза борных эфиров показана на рис. 12. [c.45]

Спирты в оксидате, полученном при окислении углеводородов в вакууме, полностью связаны в борные эфиры, что упрощает схему их последующего выделения. [c.295]

ГИДРОЛИЗ БОРНЫХ ЭФИРОВ [c.45]

Кетоны. Соединения с карбонильной группой сосредотачивались в отгоне, полученном при выделении борных эфиров спиртов. Такой отгон из топлива Т-5 имел следующую характеристику [c.245]

Для интенсификации и придания большей селективности процессу получения спиртов необходимо было предельно ограничить протекание глубоких окислительных превращений — накопление смол,-являющихся ингибиторами окисления (особенно нейтральных смол), ускорить связывание спиртов борной кислотой в эфиры и затем исключить из зоны реакции спирты, не связанные в борные эфиры. Все это удалось впервые осуществить при окислении нормальных алканов в небольшом вакууме (остаточное давление в зоне реакции 300—400 мм рт. ст.) [13]. [c.294]

Способ, при котором для отделения спиртов от углеводородов используют борную кислоту, основан иа том, что последняя со всеми спиртами легко образует триалкилбораты. Борные эфиры нелетучи и термически весьма устойчивы, поэтому углеводороды можно от них отогнать. Последние остатки нейтрального масла рекомендуется удалять перегретым водяным паром. В заключение сложные эфиры борной кислоты гидролизуют горячей водой, выделяя таким образом спирт и регенерируя кислоту. Этот метод, который после метода перегопки является паиболее распространенным, потому что ои применим во всех случаях, также пригоден для выделения в чистом виде высших спиртов с 12—20 атомами углерода. [c.551]

Равновесной конформацией цикла соединений I и II является кресло (К), а карбоната П1 и циклического борного эфира IV — софа (С). Переходное состояние при инверсии кольца 1,3-диоксана I отвечает софе С ), кремниевого аналога II — полукреслу (ПК), а карбоната Ш и борного эфира IV — форме 2,5-теист (2,5-Т). [c.60]

ВЖС синтезируют, используя металлорганические соединения, например триэтилалюминий (см. с. 177). Однако наиболее экономически выгодным считается непосредственное окисление парафинов (см. с. 54). При этом образуется сложная смесь промежуточных и конечных продуктов, и прежде всего высших спиртов. Но их высокая реакционная способность (гидроксильная группа окисляется в десятки раз быстрее, чем метиленовая группа в молекуле предельного углеводорода) намного снижает возможность получения их в качестве основного продукта. Чтобы предотвратит дальнейшее окисление спиртов до карбоновых кислот, было предложено (А. И. Башкиров) переводить их по мере образования в борные эфиры. Для этого борную кислоту берут в количестве 4— 5 /с от массы окисляемого парафина. Образовавшиеся сложные эфиры борной кислоты — устойчивые к окислению продукты. Борные эфиры затем разлагают водой борную кислоту возвращают в производство, а ВЖС перегоняют. Чтобы уменьшить скорость окисления спиртов, применяют азотно-кислородную смесь (3—4°/с кислорода). На основе этого метода в 1959 г. в г. Шебекино (Белгородская область) был введен в эксплуатацию первый в мире крупнейший химический комбинат, на котором налажено производство синтетических моющих средств. [c.113]

Сырье не должно содержать ароматических углеводородов. Содержание их в сырье более 0,5% в заметной степени тормозит лроцесс окисления. Исходные фракции должны кипеть в интервале не более 50 °С (например, 275—320 °С). В противном случае усложняется отделение борных эфиров спиртов от непрореагировавших углеводородов, так как температуры кипения борных эфиров низкокипящих спиртов могут оказаться близкими к температурам кипения хвостовых фракций углеводородов. Глу- [c.69]

По окончании окисления при желании выделить спирты в чистом виде поступают следующим образом оксидат освобождают от остатков свободной борной кислоты фильтрацией, после чего от него отгоняют под вакуумом непрореагировавшие углеводороды (обычно разница в температуре кипения углеводородов и борных эфиров этих углеводородов составляет более 100 °С). [c.72]

Борные эфиры помещают в колбу для гидролиза. Гидролиз проводят при температуре 95—98°С и интенсивном перемешивании. Реакция протекает очень быстро по уравнению [c.72]

Получение ненасыщенного спирта [207]. В раствор борного эфира вводя-НВг в присутствии ди-ирет-бутилперекиси при 0—2° С и по окончен реакции после отгонки большей части растворителя (толуола) омыляют продук-реакции добавлением воды и перемешиванием в течение 1 ч при 50° С, [c.117]

Ориентацию гидроксильной группы при С1 можно определить с помощью борных эфиров [ср. со схемой (Г.2.30)]. [c.66]

Эфирное мятное масло нагревается с борным ангидридом или борной кислотой под уменьшенным давлением. Образующийся борный эфир ментола имеет очень высокую температуру кипения и поэтому легко отделяется от других составных частей эфирного масла. [c.287]

РАСЧЕТ ТЕПЛОТ ПРОТОНИРОВАНИЯ МОЛЕКУЛ ЦИКЛИЧЕСКИХ БОРНЫХ ЭФИРОВ [c.133]

Теплота протонирования и энергии борных эфиров (ккал/моль) [c.133]

Образовавшиеся в результате разложения борных эфиров сырые жирные спирты, содержащие 15—20% кислот, направляются на омыление. При омылении полученной смеси 40%-ным раствором едкого натра основная масса кислот переходит в соответствующие мыла. Омыленный продукт представляет собой трудно разделимую смесь спиртов и водного мыла. [c.163]

Сырье и возвратные парафины смешиваются с водным раствором борной кис-лоты в смесителенагреваются до 160 °С и закачиваются в реактор 2. Оксидат, пройдя подогреватель, с температурой 260 °С направляется в ректификационную колонну 3, в которой под вакуумом (остаточное давление 2,7 кПа, т. е. 20 мм рт. ст.) от борных эфиров отгоняются соединения, не вступившие в реакцию с борной кислотой (в основном кислоты, кетоны и непрореагировавшие углеводороды). Дистиллят после охлаждения поступает в омылитель 4, где он обрабатывается 10%-ным раствором едкого натра. В ходе омыления из отгона извлекаются все кислоты и протекает процесс частичного омыления соединений сложноэфирного характера. Омыленный продукт в отстойнике 5 разделяется на два слоя. Верхний, состоящий в основном из углеводородов, направляется в смеситель /. Мыльный [c.179]

В имеющих большое техническое значение реакциях окисления антрахинондисульфокислот олеумом с образованием различных оксисоединений к реакционной смеси добавляют нередко борную кислоту, этерифицирующую имеющиеся в на.чичии гидроксильные группы и соединяющуюся с вновь образующимися [778]. Таким путем молекула защищена от разложения при необходимой для окисления температуре, а по окончании реакции борные эфиры легко гидролизуются. [c.117]

После отделения кислот и фенолов нейтральную часть адсорбционных смол перегоняют в вакууме. В дистиллят переходят спирты, соединения с карбонильной группой и возможные примеси сернистых и азотистых соединений. При перегонке цвет дистиллятов с повышением температуры кипения изменяется от лимонно-желтого до темножелтого. Выход нейтральных кислородных соединений составляет 65—85 вес. % от количества адсорбционных смол. Разделение спиртов и кетонов, а также их очистку от примесей лучше всего осуществить хроматографически. Бензолом десорбируют почти исключительно спирты, а затем спирто-бензольной смесью (1 1) отделяют кетоны. Из нейтральной части кислородных соединений спирты можно выделить и через их борные эфиры. Однако в борные эфиры связываются лишь около /з спиртов. [c.232]

Спирты. Из смеси кислородных соединений крекинг-керосина азербайдл анских нефтей спирты выделяли через борные эфиры. Выход спиртов составил 0,37 вес. % на топливо. Они характеризовались следующими данными пределы выкипания 110 —185° С при 2,5 мм рт. ст. р1° 1,013 средний молекулярный вес 224 Ид 1,5372 йодное число 170 г I2/IOO г, указывающее на присутствие соединений в среднем с более чем одной ненасыщенной связью. Эмпирическая формула спиртов ( isHjaOj g) свидетельствует о возможном присутствии гликолей. [c.252]

В условиях такого вакуума весовая концентрация кислорода в воздухе, проходящем через реакционную смесь, значительно падает, что сразу ограничивает воз-моншость развития нежелательных глубоких процессов окисления более активное эвакуирование легколетучих продуктов окисления и воды из зоны реакции обеспечивает связывание всех образующихся спиртов в борные эфиры. В этом случае максимальное гидроксильное число в оксидате достигается в два раза быстрее, чем в процессе с подачей воздуха при нормальном давлении (за 1,5—2 ч вместо 4—5 ч). Цвет оксидата остается почти таким же, как у исходных углеводородов, что указывает на сведение процесса смолообразования к минимуму. [c.294]

Технологическая схема промышленной переработки такого оксидата складывается из следующих основных операций. В вакууме от оксидата отгоняют неокислив-шиеся углеводороды с карбоновыми кислотами и с некоторой примесью кетонов. Дистиллят обрабатывают раствором щелочи для извлечения кислот. Неокисленные углеводороды с небольшой примесью неомыляемых возвращают в цикл. После отгона углеводородов и кислот остаются борные эфиры спиртов и небольшое количество смол. Борные эфиры спиртов разлагают омылением горячей водой. Свободные спирты отделяют от водного слоя и перегоняют - (фракционируют). После их перегонки остаются продукты осмоления и уплотнения. Из водного слоя выделяют борную кислоту, возвращаемую в цикл. В зависимости от необходимости возможны некоторые [c.295]

Некоторые микроорганизмы хорошо развиваются в среде жидкого нефтяного топлива. В настоящее время известны уже сотни видов таких грибков и бактерий. Их жизнедеятельность основана на усваивании углеводородов. Эти микроорганизмы вызывают различные неполадки при эксплуатации реактивных самолетов (забивка датчиков, фильтров, разрушение защитных покрытий, коррозия топливных баков и другие). Это стало серьезной опасностью. Одной из эффективных мер защиты от микроорганизмов является применений биоцидных присадок, которые парализуют активность микроорганизмов. В качестве присадок этого типа применяют химические соединения, обладающие антисептическими, бактерицидными свойствами например, фенолы, аминофенолы, борные эфиры, гликольбораты и различные комбинированные патентованные присадки. [c.92]

Температура кипения борных эфиров примерно на 60" г ышс температуры кипения соответствующих углеводородов, что да г возможность достаточно полно отделить углеводороды от бор1 ы эфиров дистилляцией. [c.44]

Метаборат-ион BO2 , тетраборат-ион 8407 . 4—5 капель раствора соответствующей соли выпарьте в фарфоровой чашке, добавьте 1—2 капли H2SO4 (конц.) и 5—6 капель спирта, перемешайте и подожгите. Пламя горящего спирта окрашивается в зеленый цвет борным эфиром [c.274]

Затем производится гидролиз борных эфиров водой в гидролизаторе 7 при 95—98°, после чего спирты промываются от борной кислоты водой и водный раствор борной кислоты направляется на регенерацию. [c.474]

Б. применяют в произ-ве полиуретанов, полиэфиров (сополимеров с терефталевой к-той), эффективных пластификаторов для термопластов, у-бутнролактона как пластификаторы и увлажняющие агенты для желатины, целлофана, спец. сортов бумаги, табака. 1,3-Б.-также р-ритель эфирных масел и др. добавок в произ-ве моющих ср-в, паст, чернил и т.д. его борные эфиры-добавки к реактивным топливам для стабилизации, подавления роста микроорганизмов и нагарообразовання в двигателях (по зарубежным данным). [c.334]

Эфиры борной кислоты и ее производных. При взаимодействии моносахаридов и их производных, содержащих г<ис-а-гликольные группировки, с борной кислотой или ее солями образуются устойчивые отрицательно заряженные комплексы. Это свойство нашло широкое применение для разделения сахаров методом распределительной хроматографии и электрофореза на бумаге а также методом ионообменной хроматографии на смолах и угле Борные эфиры сахаров были в свое время успешно использованы для установления конфигурации аномерного центра (см. стр. 34). Несмотря на то что комплексы сахаров с борат-анионом известны давно, строение их было выяснено только недавно Было показано, что существуют два типа боратных комплексов монокомплекс XXVII и дикомплекс XXVIII [c.148]

Полученный борный эфир ментола перегоняется с водяньш паром, и уже в процессе перегоики эфир омыляется и выделяется сразу ментол [c.287]

Нами в рамках пакета Hyper hem [1 ], с помощью полуэмпи-рического метода АМ1, исследована поверхность потенциальной энергии (ППЭ) оксониевого иона простейшего шестичленного циклического борного эфира - 1,3,2-диоксаборинана. [c.132]

Нами в рамках пакета Hyper hem [ 1 ] с помощью полуэмпи-рического метода АМ1 проведен расчет теплот протонирования молекул пяти-, шести- и семичленных циклических борных эфиров. [c.133]

Реакция окрашивания пламени. Концентри-" рованная H2SO4 и этанол при нагревании с сухим боратом-образуют борный эфир, который окрашивает пламя в ха-рактерный зеленый цвет. С метиловым спиртом образуется [c.75]