Алюминийорганические соединения гидридами металлов

Порошковые составы. Их используют для тушения и локализации пожаров, когда применение других огнегасительных средств (воды, пены, газовых огнегасительных составов) неэффективно. Загорание ряда продуктов и веществ подавляют только порошковыми огнегасительными составами. Так, порошковые составы ПС-1 и ПС-2 на основе кальцинированной соды используют для тушения щелочных металлов комбинированные системы типа СИ (СИ-1, СИ-2, СИ-КВ) на основе силикагеля, насыщенного галогенуглеводородами, применяют для тушения пирофорных алюминийорганических, кремнийорганических соединений, гидридов металла. [c.222]

Обобщение экспериментальных данных и рассмотрение механизма реакции приводит к выводу о глубокой аналогии в механизме действия гомогенных и гетерогенных каталитических систем димеризации олефинов. Активные центры (комплексные гидриды переходного металла) могут образовываться при взаимодействии соединения никеля с алюминийорганическим соединением или олефином. В частности, в случае окиси никеля на алюмосиликате источником активных центров, по-видимому, может быть взаимодействие никеля в аномально низкой степени окисления с олефином. Катализатор может образоваться в местах дефектов кристаллической решетки NiO при отрыве атома кислорода (под действием олефина как восстановителя) [c.99]

Большое влияние на полиэтерификацию оказывает природа выбранного катализатора и при синтезе поликарбонатов из б с-фенолов и дифенилкарбоната. Такие кислые катализаторы, как борная кислота, /г-толуолсульфокислота, не являются очень эффективными катализаторами данного процесса. Сравнительно неэффективны в нем и смеси ацетатов различных металлов магния, кадмия, цинка, кальция и других — с соединениями сурьмы. Значительно ускоряют процесс полипереэтерификации основные катализаторы, такие, как щелочные или щелочноземельные металлы, их окиси, гидриды, амиды, а также окиси цинка, свинца, сурьмы. Титан- и алюминийорганические соединения, использованные в качестве катализаторов в данном процессе, часто приводят к образованию окрашенных поликарбонатов и стимулируют побочные процессы разложения. Обычно при получении поликарбонатов этим способом тот или иной катализатор берут в реакцию в количестве 0,00001 — 0,1% от веса поликарбоната [36]. [c.170]

Наиболее важными представителями этих систем являются классические катализаторы Циглера—Натта, образуемые хлоридами титана и алюминийорганическими соединениями. В более широком смысле слова под катализаторами Циглера—Натта понимают системы, образуемые соединениями переходных металлов и органическими соединениями металлов главных подгрупп I— П1 групп. Известны многочисленные модификации этих каталитических систем, включающие, например, гидриды металлов или свободный металл вместо металлорганического компонента. Иногда в катализатор вводят дополнительные агенты в виде кислот или оснований Льюиса. [c.4]

Восстановление гидридами металлов. Этот метод восстановления алюминийорганических соединений лучше всего проиллюстрировать на примере получения диэтилалюминийгидрида восстановлением, например, бромистого диэтилалюминия гидридом лития [c.346]

Вместо комплексного гидрида металла для получения катализаторов гидрирования олефинов можно использовать различные алюминийорганические соединения. Сообщалось, например, о разработке в США катализаторов, растворимых в гептане или толуоле, что позволяет проводить гидрирование в мягких условиях [73]. Эти катализаторы на основе AlRg и тетраалкоксититана активны при 25—50° С и давлении водорода 2,4—2,7 ат. Предложен комплексный катализатор гидрирования, образующийся нри реакции триалкилалюминия с солью переходного металла карбоновой кислоты, например 2-этилгексаоната никеля и А1(С2Н5)д [74]. [c.187]

Анионная (карбанионная) полимеризация. Эта полимеризация протекает через стадию образования карбаниона. Катализаторами ЭТОГО типа полимеризации служат электронодонорные вещества — основания, щелочные металлы, металлорганические соединения и др. Наиболее активные из них —гидриды металлов (Ь Е1, МаН), амид калия KNH2, алюминийорганические соединения, например [c.395]

Указания о некоторых способах, которые целесообразно применять при анализе алюминийорганических соединений (опре.де-ленис общего содержания алюминия, щелочных металлов в присутствии алюминия, галоидов, продуктов алкоголиза) были даны в одном из предыдущих сообщений [1]. Бониц [2] опубликовал некоторые специальные методы определения алюминийорганических соединений. Однако возникают по крайней мере две аналитические задачи определение так называемого активного алюминия и определение водорода, непосредственно связанного с алюминием (определение гидрида). Эта и следую .цая работа Неймана посвящены этим вопросам. [c.30]

Воду нельзя применять для тушения веществ, бурно реагирующих с ней с выделением горючих газов. К таким веществам относятся металлы (особенно опасны щелочные металлы, которые реагируют со взрывом), многие металлоорганические соединения (концентрированные алюминийорганические, литийоргани-ческие соединения и др.), карбиды металлов, многие гидриды металлов и т. д. В обычных условиях, как отмечалось выше, опасность разложения воды с образованием гремучей смеси маловероятна. Но эта опасность становится реальной при попадании воды на раскаленные уголь, железо. [c.67]

Кроме алюминийорганических соединений достаточно эффективными восстановителями для получения каталитических систем на основе солей кобальта могут служить органические соединения цинка, других металлов 1А, ПА и П1А групп Периодической системы элементов, соединения группы лантаноидов, а также сплавы и гидриды металлов [27]. Японской фирмой Ниппон Ойл Ко. Лтд [28] предложен кобальтовый катализатор, обладающий повыщенной активностью и подавляющий образование побочных продуктов при изомеризации ВНБ. Катализатор включает три компонента 1) производное циклопентадиенилкобальта общей формулы (К = С5Н4)гСо, [c.76]

Описанное выше получение алкилалюминийгидридов является примером превращения связи алюминий—галоид в связь алюминий—водород при действии гидридов металлов. Эта реакция используется в химии для получения таких соединений, как гидрид алюминия и литийалюминийгидрид. Литийалюминийгидрид является продажным реактивом, и получение его неоднократно было описано в литературе [444—448]. Г идрид алюминия часто применяется при синтезе алюминийорганических соединений, поэтому будет уместным привести здесь сведения о его получении. [c.275]

При прибавлении к смеси оловоорганического гидрида и алюминийорганического соединения а-олефина вновь образуется триалкилалюминий [119]. В результате фактически проходит гидростаннирование а-олефинов, а алюмипийорганическое соединение действует как катализатор [119]. Небольшие количества переходных металлов, например тонко измельченного никеля, ускоряют этот процесс [47]. [c.487]

Полные алюминийорганические соединения (при действии гидридов щелочных металлов) и алкилгидриды алюминия, подобные ( aHj)aAlH (при действии алкильных производных щелочных металлов), способны образовать комплексы, примерами которых могут служить На[А1(СаН )зН], На[А1(СзН,)аНа], Li[А1(СзН,)аНа] и т. п. [c.288]

Получение алюминийорганических соединений присоединением литийалюминийгидрида и других гидридов металлов к олефинам. Литийалюминийгидрид [62] присоединяется к этилену при температуре 120—140°С при этом происходит ступенчатое этилирование с образованием, в конечном счете, литийтетраэтилалюминия [12, 16, 30] [c.325]

Рассматриваемая аналогия обусловлена, по-видимому, тем, что при димеризации олефинов на окиси никеля за катализ ответственны комплексные гидриды переходного металла in situ (как и при гомогеннокаталитической димеризации). В случае димеризации пропилена под влиянием гетерогенного катализатора (например, окись кобальта на угле) [30] источником образования гидридов на поверхности катализатора может быть его взаимодействие с мономером или некоторыми активирующими добавками. Схема образования частиц, активных в катализе, при взаимодействии NiO с алюминийорганическим соединением, по-видимому, принципиально не отличается от рассмотренной выше для гомогенных каталитических систем. [c.90]

Водой и водными растворами нельзя тушить следующие вещества алюминийорганические и литийорганиче-ские соединения, щелочные, щелочноземельные металлы (литий, натрий, калий, кальций, стронций, барий), их гидриды, высокочувствительные взрывчатые вещества (азид свинца, гремучую ртуть, нитрогликоль, нитроглицерин и др.), карбиды щелочных, щелочноземельных металлов, алюминия, марганца и др. гидросульфит натрия, хлорсульфоновую кислоту, алюминий магний и его спла- [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология