Алюминийорганические соединения ртути

Металлорганические соединения. Химия металлорганических соединений изучает огромное число соединений, имеющих связи метал — углерод. Синтезированы различные соединения на основе лития, натрия, калия, рубидия, магния, ртути, алюминия, свинца, железа и других металлов. Многие из них ядовиты, самопроизвольно возгораются (взрываются) даже при комнатной температуре, поэтому требуются особые меры предосторожности при работе с такими веществами. Однако это не препятствует использованию их в технике. Выдающееся значение приобрело открытие особых каталитических свойств некоторых простых и комплексных металлорганических соединений, особенно На основе алюминийорганических соединений, которое позволило упростить и ускорить процессы промышленного производства ряда ценных полимерных материалов и синтетических каучуков. [c.269]

Алюминийорганические соединения нашли применение для синтеза многочисленных элементоорганических соединений ртути, кадмия, бора, кремния, олова, свинца, фосфора, мышьяка, сурьмы, висмута и как катализаторы полимеризации алкенов при низком давлении и стереоспецифической полимеризации алкадиенов. [c.359]

Большой интерес представляет использование алюминийорганических соединений для синтеза алкильных производных других элементов ртути [128—131], кадмия [132, 133, 136], бора [105, 106, 128, 137—143, 204], кремния [144—149], олова 1128, 130, 155, 156], свинца 1108—114, 130, 157—162], фосфора [128, 153, 167, 168], мышьяка [128, 130, 155, 156], сурьмы [128, 130, 155, 156, 169], вис.мута [130, 155, 156]. [c.246]

Основным методом синтеза является первый. В качестве соединения переходного металла чаще всего берут галогениды (хлориды), в качестве второго компонента — органические соединения щелочных металлов (большей частью лития), магний-, цинк- и алюминийорганические соединения, реже — некоторые другие (например, соединения ртути или свинца). Синтез ведут при тщательном исключении влаги и кислорода. Ввиду малой термической устойчивости АПМ все операции обычно проводят при низкой температуре. Характерные особенности синтеза и трудности, с которыми приходится встречаться, лучше всего рассмотреть на примере органических соединений титана. [c.52]

ПРИ ПОМОЩИ ЛИТИЙ-, НАТРИЙ-, МАГНИЙ-, ЦИНК-, РТУТЬ-И АЛЮМИНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.49]

Металлоорганический синтез основан на замещении в хлор-, алкокси-силанах или силанах, имеющих связи 81—Н, атомов хлора, алкоксильных групп и водорода у атома кремния на органические радикалы при действии металлоорганических соединений. Для этих целей широко используются магний- и литийорганические соединения, в значительно меньшем объеме применяются натрий-, цинк-, ртуть- и алюминийорганические соединения. Магнийорганический синтез, кроме лабораторной практики, нашел широкое применение в промышленном производстве кремнийорганических соединений. [c.49]

Алюминийорганические соединения могут быть получены по общему для металлорганических соединений методу, который заключается в обмене алкилов между диалкилпроизводнымн ртути и алюминием [10] [c.24]

Описаны синтезы алкильных соединений элементов второй группы периодической системы — цинка, кадмия и ртути — с йомощью триалкилалюминиев. Диэтилкадмий мы уже упоминали в связи с его использованием в новом синтезе тетраэтил-св йнца. Реакция между алюминийорганическими соединениями и Hg b характерна тем, что если у алюминия используются все связанные с ним алкильные группы, то с ртутью связывается лищь одна алкильная группа.. Это означает, что возможны следующие три типа реакций [144, 175] [c.295]

По этой реакции в среде диэтилового эфира с-хорошим выхо- дом синтезированы эфираты ряда алюминийалкилов (алюминий-Г рилов). В среде ароматических растворителей (например, ксило- 1а) реакция протекает несколько медленнее. При длительном Нагревании изоалкила ртути с алюминием возможно образование О алюминийорганических соединений с радикалами нормального строения [24]. Алюминиевые производные циклопентадиена, ме-тилциклопентадиена и индена получены в толуоле с высоким выходом при применении алюминия, активированного хлористым алюминием, например [25] [c.17]

Галогениды цинка, кадмия, ртути и бериллия алкилируются алюминийалкилами, причем их реакционная способность по отношению к алюминийорганическим соединениям различна [8, с. 18]. Для галогенидов цинка (фторидов и хлоридов) характерно образование диалкилцинка только в том случае, если реакцию проводить с алюминийтриалкилом. Процесс получения диалкилцинка необходимо проводить с обезвоженным галогенидом цинка, к которому постепенно подается захоложенный алюминийтриалкил. Реакция заканчивается пример но через 1,5 ч, когда соль цинка полностью растворяется. Замечено, что продукты реакции легко и с большой степенью чистоты могут быть разделены дистилляцией из-за более низкой температуры кипения алкилцинка. Алкилцинк-хлориды ПО этой реакции не образуются i[186]. [c.115]

Алкилалюминийгалогениды, а также органичеокие производные галлия, бора, индия, лития, натрия, бериллия, цинка, магния и ртути взаимодействуют с кислородом аналогичным образом. Замещенные алюминийорганические соединения по скорости окисления располагаются в следующий ряд А1(С2Н5)з>А1(С2Н5)2Вг> [c.282]

Большое количество работ посвяшено изучению синтеза галоидфосфинов на основе трехгалоидных фосфоров и металлорга-нических соединений реактивов Гриньяра, литий-, ртуть-, кадмий-и алюминийорганических соединений. Почти во всех случаях искомый продукт оказывается загрязненным галоидангидридами фосфинистых кислот и третичными фосфииами, причем полученные смеси обычно разделяются с большим трудом. [c.113]

Конец реакции определяют по отсутствию ртутноорганического соединения во взятой пипеткой из отверстия а Цробе, причем встречный ток азота препятствует попаданию в прибор воздуха. После того как реакция закончена, горелка убирается, трубочка о опускается почти до дна колбочки (выход азота только через кран Гд). Горячий раствор, легко декантирующийся с ртути и избытка алюминия, азотом передавливается из колбы в кристаллизационную пробирку Б, где по охлаждении выкристаллизовывается алюминийорганическое соединение. Маточник обычно бесцветен или слегка окрашен в соломенно-желтый цвет и прозрачен. На дне реакционной колбы остается амальгама алюминия и мелкие капельки ртути. Из кристаллизационной пробирки при измененном направлении тока азота (вход через форштосс наклонного холодильника Р, выход через со-салку) холодный маточник передавливается с осадка в нуч и затем в сосалку. К кристаллическому белому осадку через капельную воронку q приливается более легкий растворитель — бензол или чаще петролейный эфир (фракция до 40°), и кристаллы в виде взвеси по сифонной трубочке проходят на шоттовскую пористую пластинку. Промывка легким растворителем производится в несколько приемов небольшими порциями, пока кристаллизационная пробирка В и сифон-чик m не становятся совершенно чистыми. Когда все вещество неренесено на пластинку, сифончик в точке m отпаивается, и таким образом воронка отъединяется от всех остальных частей прибора. Вещество, находящееся на пластинке, осушается током азота, входящим через отростки ампул w (на рисунке изображена только одна ампула), выходящим через тубус колбы Бунзена. Движением меша- [c.82]

В то время как двухлористый винилалюминий полимеризуется очень легко, тривинилалюминий полимеризуется при комнатной температуре довольно медленно т. кип. 50—60 С/1 мм. Алюминийорганические соединения ацетиленового типа получены при взаимодействии ацетиленидов ртути с металлическим алюминием, а также гидридом алюминия [18]. Реакцию ведут в присутствии триметиламина или других комплексообразователей [c.307]

Сюда же примыкают методы синтеза ртутноорганических соединений через органические соединения других легких металлов, такие как ныне уже оставленный метод синтеза через цинкор аническиесоединения, и имеющий, вероятно, некоторые перспективьГ метод синтеза органических соединений ртути через алюминийорганические соединения (гл. III). [c.9]

Водой и водными растворами нельзя тушить следующие вещества алюминийорганические и литийорганиче-ские соединения, щелочные, щелочноземельные металлы (литий, натрий, калий, кальций, стронций, барий), их гидриды, высокочувствительные взрывчатые вещества (азид свинца, гремучую ртуть, нитрогликоль, нитроглицерин и др.), карбиды щелочных, щелочноземельных металлов, алюминия, марганца и др. гидросульфит натрия, хлорсульфоновую кислоту, алюминий магний и его спла- [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология