Алюминийорганические соединения переалкилирования

Эта глава, состоящая из четырех разделов, содержит главным образом работы Циглера. Первый раздел включает синтез алюминийорганических соединений реакцией присоединения алюминийгидрида и его производных к олефинам второй — образование высших триалкилалюминиев присоединением этилена и других олефинов к низшим триалкилалюми-ниям третий — получение алюминийорганических соединений при реакции переалкилирования олефинами и, наконец, четвертый раздел включает синтез алюминийорганических соединений из ацетиленовых углеводородов при реакции их с соединениями, содержащими А1—С- и А1—Н-связи. [c.314]

Эти реакции переалкилирования, подробно рассмотренные в третьем разделе этой главы, основаны на свойстве алюминийорганических соединений обратимо расщепляться при нагревании на олефин и алкилалюминийгидрид. Как показал Пфоль [1, 25, 26], изобутилен и триметилалюминий взаимодействуют с образованием тринеопентилалюминия. Реакция обратима [c.317]

Прямой синтез высших алюминийорганических соединений имеет ряд существенных недостатков, поэтому их получают переалкилированнем низших триалкил- или диалкилалюминий-гидридов высшими олефинами. [c.83]

Синтезы на основе алюминийорганических соединений. В реакцию переалкилирования легко вступают циклические соединения, имеющие винильную группу в бензольном ядре [204], Примером такого синтеза может служить реакция между стиролом и дпалкилалюминийгидридом [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология