Алюминийорганические соединения серой

Гидролиз алюминийорганических соединений. Активный оксид алюминия высокой чистоты с большой удельной поверхностью может быть получен гидролизом алюминийорганических соединений. В основе способа лежит реакция алюминийорганических соединений и их комплексов с водой в присутствии алифатических, алициклических или ароматических углеводородов либо без них с образованием тонкодисперсной суспензии гидроксида алюминия. Например, согласно работам [Заявка США 279508 пат. США 2682246], гидроксид алюминия получают гидролизом алкоголятов алюминия, содержащих Сг—Сгв на каждую группу спиртового остатка, с образованием суспензии, содержащей до 32% оксида алюминия. Водную фазу отделяют от органических продуктов, обрабатывают органическим растворителем (например, алифатическим спиртом i—С4 или ацетоном) с последующей термической обработкой. Полученный оксид алюминия имеет удельную поверхность от 250— 300 до 400—500 м /г, объем пор от 0,6—1,1 до 2—2,5 см /г и насыпную плотность от 120—160 до 320—560 кг/м он свободен от примесей натрия, железа и серы. [c.130]

Образование комплексов, столь характерное для алюминийорганических соединений, обусловлено недостатком пары электронов для образования октета—завершенной группы. В соответствии с этим алюминийорганические соединения легко образуют комплексы с производными элементов V и VI групп периодической системы, обладающих свободной парой электронов. Известны комплексы алюминийтриалкилов с соединениями азота, фосфора, кислорода, серы, селена и теллура, а также комплексы. [c.220]

Многие необычные и принципиальные для химии особенности неклассических структур бор- и алюминийорганических соединений немало способствовали привлечению внимания к этой области. Серия неорганических боранов и их алкильных, арильных и иных производных с водородно-мости-ковыми структурами, не имеющими близких аналогий, несомненно, представляет исключительный и многообразный интерес, в частности, с точки зрения теории химической связи. [c.6]

Синтез алюминийорганических соединений из алюминия, водорода и этилена описан в серии патентов Циглера [50]. [c.322]

РЕАКЦИИ АЛЮМИНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ЭЛЕМЕНТАРНЫМИ ГАЛОИДАМИ, СЕРОЙ И СЕЛЕНОМ [c.356]

Некоторые новые способы очистки основаны на большой реакционной способности щелочных металлов и многих металлорганических соединений по отношению к ацетиленовым, а также к кислород-, серу- и азотсодержащим соединениям. Применяется суспензия щелочных металлов или алюминийорганические соединения. Глубокая очистка происходит при 70—80 °С за 1,5—2 ч и обеспечивает остаточное содержание перечисленных примесей не более 0,0001—0,0002 % при отсутствии потерь изопрена. Однако этими способами не удается удалить циклопентадиен, поэтому применять их следует в целях доочистки чистого изопрена. Принципиальная схема очистки изопрена от микропримесей с помощью триизобутилалюминия (ТИБА) приведена на рис. 48. Предлагается сочетать алюминийорганические соединения с некоторыми метал- [c.166]

В ряде случаев восстановительная способность алюминийорганических соединений существенно отличается от таковой литийалюминийгидрида, что делает их специфическими и более селективными восстановителями Широко изучено также восстановление комплексными гидридами алюминия типа КаАШгНг и т. п. [Захаркин Л. И., Гавриленко В. В., ДАН СССР, 145, 793 (1962) Изв. АН СССР, сер. хим., 1964, 1989]. — Прим. редактора, [c.81]

Реакции перехода от менее алкилированных соединений к более алкилированным. Обратная серия реакций — переход от соединений типа RAlXj или R2AIX к полным алюминийорганическим соединениям — может быть осуществлена одним из трех методов [c.339]

К настоящему времени в литературе, опубликованы сотни работ по катализаторам полим еризации циклоолефинов, протекающей с раокрытцем цикла. Чаще всего для этого применяют соединения вольфрама в сочетании с сокатализаторами (алюминийорганические соединения) и активаторами (соединения, содержащие атомы кислорода, галогена, азота, фосфора или серы). Более подробные сведения о составе каталитических систем, применяемых для полимеризации циклоолефинов, можно найти в обзоре [69]. Большой вклад в подбор и исследование новых аггализато-ров полимеризации циклоолефинов сделан советскими учеными [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология