Арилборные кислоты гидролиз

Реакцию магнийорганических соединений с боратами предпочитают вести при температуре —70° С, и это существенно повышает выход. Продукт реакции выделяют или в виде кислоты, или в виде эфира. В первом случае целесообразно пользоваться борнометиловым эфиром, так как непосредственно получаемые в реакции метиловые эфиры алкил- и арилборных кислот гидролизуются особенно легко. Однако в этом случае приходится заботиться [c.25]

Возможному применению борорганических соединений в качестве биологически активных веществ уделяется сейчас много внимания в США, и развитие работ в этом направлении там усиленно субсидируется. Наиболее пригодными для биологической защиты из борорганических соединений (поскольку многие из них легко гидролизуются) являются алкил- и арилборные кислоты. В этой связи к ним проявляется большой интерес. [c.98]

Д. Синтез эфиров алкил- и арилборных кислот и их гидролиз [c.45]

Эфиры арилборных кислот очень легко гидролизуются, и лишь диэтанол-аминные эфиры относительно устойчивы к гидролизу. [c.16]

Эфиры арилборных кислот с большой легкостью гидролизуются, поэтому для их приготовления этот метод не может иметь практического значения. Эти эфиры лучше всего получать этер ификацией кислот или ангидридов выходы при этом достаточно высоки. Исключение (в смысле гидролиза) составляют аминоэтиловые эфиры, гидролитически относительно устойчивые. [c.60]

Действие алюмогидрида лития на диэтиловые эфиры или ангидриды алкил- и арилборных кислот при —70° С в растворе диэтилового эфира, содержащего избыток пиридина, приводит (после гидролиза водой) к образованию комплексов замещенных боранов с пиридином [1, 2] [c.221]

Гидролиз и алкоголиз. Алкилборные кислоты более устойчивы по отно-щению к гидролизу, чем арилборные так, к-пропилборная кислота устойчива к воде при нагревании в течение 7 час. при 140° С. [c.167]

В общем случае арилгалогениды превращаются в фенолы через магний-органнчесние соединения, а не в результате гидролиза. Сначала на реактив Грппьяра действуют метиловым эфиром борной кислоты [В(ОСНз)з1, а затем окисляют полученную арилборную кислоту разбавленным пероксидом водорода до фенола. [c.289]

Арилборные кислоты не окисляются кислородом, но ал-килборные кислоты подвержены этому воздействию [36]. Так, например, безводная бутилборная кислота была окислена воздухом и при этом образовался бутиловый эфир борной кислоты, после гидролиза которого были выделены бутиловый спирт и борная кислота. [c.108]

Таблица 16. Влияние заместителей на скорость гидролиза арилборных кислот ХСеН4В(ОН)2 в водном буфере СН2(СООН)2—СНз(СОО а)2 при 90 С, ц = 0,14

Эфиры алкилборных кислот обычно гидролизуются медленное, чем эфиры арилборных кислот или борной кислоты. Il iBe THO, что дп-н-бутил-м-бутилборонат благодаря сравнительно высокой стабильности может быть выделен из продуктов гриньяровского синтеза. Однако, как правило, эфиры борониевых кнслот недостаточно устойчивы к гидролизу, хотя их термическая стабильность высока. Для ариловых эфиров, а также для эфиров, образованных алкилами с нормальной реакционно способностью (см. [c.92]

Интересно, что арилборные кислоты ведут себя с аммиачной окисью серебра иначе фенилборная кислота образует бензол, о-толилборная кислота—толуол, а-фурил- и а-тиенилбориая — соответственно фуран и тиофен. Происходит, очевидно, не окисление, а гидролиз [c.39]

Фенилборная кислота (1.3 г) при нагревании с водой (20 см ) до 140—150 в течение 40 час. дала 0.8 см бензола. В более мягких условиях алкил-и арилборные кислоты индифферентны к воде. Короткое нагревание с разбавлением кислотами и щелочами также ие меняет этих веществ. Но нагревание ароматических борных кислот с крепким водным раствором щелочи разлагает на углеводород к соль борной кислоты. Здесь, разумеется, имеются известные градации прочности. Так а-нафтилборная кислота загрязняется продуктом ее гидролиза — нафталином уже при перекристаллизации из горячей воды. Наиболее прочны алкил-борные кислоты длительное пагревание с крепкими водными щелочами иди 40%> бромистоводородной и иодистоводородиой кислотои не изменяет п-бутилборной [c.39]

Галоидангидриды ЕВХа и Е ВХ алкил- и диалкилборных кислот до настоящего времени известны лишь па примере метильиых соединений, но крайне неустойчивы, так что их гидролиз не представляет практического интереса. Напротив, соответствующие ароматические соединепия хорош( известны, и их гидролиз, протекающий очень легко, может служить способом получения арилборных кислот. [c.45]

Синтез алкилборных кислот и их эфиров из ортоборатов. Ранее [1] КВ(0Н)2 и их эфиры получали из магнийорганических соединений и алкил-(арил)боратов при 0°С. Этим методом были получены алкилборные кислоты от метил- до амилборной и некоторые арилборные кислоты (фенил-, м толил- и др.) в этом случае алкилборат в эфире добавлялся к RMgBг, и образовавшийся эфир, КВ(0К )2, гидролизовался водой. [c.27]

Изучалась поликонденсация тетраалкиловых эфиров л-фенилендиборной кислоты с ароматическими и алифатическими аминами [43]. Хотя арилборные кислоты и выделены в виде различных алкиловых эфиров, следует помнить, что они гидролитически неустойчивы, и лишь диэтаноламин-ные эфиры этих кислот [44] относительно устойчивы к гидролизу, по-видимому, вследствие образования внутреннего комплекса (V) [45] [c.33]

Алкиларил- и диарилборные кислоты с двумя различными радикалами, RR BOH, получают действием дибутиловых эфиров арилборных кислот на арил- и алкилмагнийбромиды при соотношении реагентов 1 1 и температуре реакции от —60 до —65° С [68, 69]. После смешения реагентов смесь медленно нагревают до 20° С и гидролизуют разбавленной серной кислотой остаток после отгонки эфира из эфирной вытяжки этерифицируют н-бутиловым спиртом. Так, например, были получены бутиловый эфир фенилэтил-борной кислоты [69], т. кип. 110—111°СУ9 мм, выход 58%, и пропиловый эфир фенилметилборной кислоты, т. кип. 87— 9° С/9 мм. [c.37]

Фенилборная кислота при нагревании с водой до 140—150° С в течение 40 час. дает бензол [53]. В более мягких условиях алкил- и арилборные кислоты индифферентны к воде. Короткое нагревание с разбавленными кислотами и щелочами также не изменяет этих веществ, но нагревание ароматических борных кислот с крепким водным раствором щелочи разлагает их на углеводород и соль борной кислоты [57]. Здесь, разумеется, имеются известные градации прочности. Так, а-нафтилборная кислота загрязняется продуктом ее гидролиза нафталином уже при перекристаллизации из [c.167]

Двугалоидные арилбор ы. АгВХа гидролизуются тотчас при медленном вливании их в воду реакция протекает энергично. Полученную таким образом арилборную кислоту извлекают эфиром и по отгонке эфира перекристаллизовывают из воды или из алкоголя. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология