Арилборные кислоты

Арилборные кислоты являются довольно активными фунгицидами и бактерицидами, приближаясь по активности к соеди [c.494]

В последнее время много внимания уделяется возможному применению борорганических соединений в качестве биологически активных веществ. В частности, исследуются производные арилборных кислот такого типа [c.401]

Арилборная кислота. Соединении типа АгВ(0Н)2. При окислении арилборных кислот образуются фенолы [c.318]

Алкил- и арилборные кислоты с основаниями реагируют как апротонные кислоты (а не как водородные кислоты), образуя комплексные соли [c.351]

Зная константы диссоциации арилборных кислот, можно вычислить истинные константы скорости реакции к [c.117]

С помощью этого уравнения авторы определили значения к для ряда замещенных арилборных кислот (табл. 16). [c.117]

Обращает на себя внимание факт необычного влияния концентрации иодид-иона на скорость реакции. В самом деле, скорость иодирования ароматических и элементоорганических соединений (например, арилборных кислот, оловоорганических соединений и т. д.) с увеличением концентрации аниона иода уменьшается. Причина такого влияния ясна иодид-ион связывает молекулярный иод в мало [c.164]

Таким образом, реакция представляет собой диполь-ионное взаимодействие между анионом арилборной кислоты и молекулой галогена. Образованию боратного аниона способствуют увеличение полярности среды и ионной силы раствора, а также добавки соединений, стабилизующих этот ион. Например, эффективность ЫаР связана с большой устойчивостью образующегося фторборатного аниона. [c.195]

Влияние заместителей (электронодонорные заместители способствуют, электроноакцепторные — препятствуют протеканию реакции) показывает, что определяющей скорость стадией реакции является атака бромом на углерод, а не разрыв связи С—В, так как в противном случае влияние заместителей должно быть обратным. Особенно сильное влияние из пара-положения бензольного кольца оказывают заместители, способные к сопряжению с реакционным центром. Это согласуется с известным фактом, что для молекулярного галогенирования влияние эффекта сопряжения более значительно, чем для ионного галогенирования, в то время как влияние индуктивного эффекта более существенно для ионного процесса . Уравнение Гамметта к данной реакционной серии неприменимо. Особенно значительные отклонения наблюдаются для мета-замещен-ных арилборных кислот. В этом случае, как впрочем и для других мета-замещенных ароматических элементоорганических соединений, [c.196]

Алкил- и арилборные кислоты КВ(0Н)2 получаются из магнийорганических соединений и алкилборатов при —78° [c.607]

В общем случае арилгалогениды превращаются в фенолы через магний-органнчесние соединения, а не в результате гидролиза. Сначала на реактив Грппьяра действуют метиловым эфиром борной кислоты [В(ОСНз)з1, а затем окисляют полученную арилборную кислоту разбавленным пероксидом водорода до фенола. [c.289]

Интересно отметить, что и производные арилборной кислоты при действии С5804р в мягких условиях легко превращаются в соответствующие фторбензолы в присутствии М-метилдиэтаноламина. Реакция протекает с промежуточным количественным образованием 1-арил-5-метил-2,8-диокса- [c.189]

Замещение В(0Н)2-группы. Ферроцен- и ферроцениленборпые кислоты по свойствам подобны арилборным кислотам. [c.11]

Арилборные кислоты не окисляются кислородом, но ал-килборные кислоты подвержены этому воздействию [36]. Так, например, безводная бутилборная кислота была окислена воздухом и при этом образовался бутиловый эфир борной кислоты, после гидролиза которого были выделены бутиловый спирт и борная кислота. [c.108]

Обнаружено наличие полимеров борной кислоты в ее растворах, особенно в концентрированных Полимеризационные свой- ства бора позволяют использовать некоторые его соединения (например, арилборные кислоты) в реакциях конденсации для получения пленок и волокон . При взаимодействий коранов с сероводородом получается выеокомвдекулярный ттояимер (ВН5) , дающий бесцветные, прозрачные пленки . Нитрид бора-образует полимеры (ВМ) со слоистой структурой они могут быть получены в виде мягких чешуек (аналогично графиту). Стеклообразный борный ангидрид (ВгОз) относится к полимерам, имеющим пространственную структуру . Некристаллизующийся полим ный продукт можно также получить при выпаривании раствора тетрабарата с фосфатом и щелочью этот продукт предложено использовать для защитных покрытий металлов. [c.315]

Ннтроспирхы, содержащие не менее двух гидроксильных групп, легко конденсируются с арилборными кислотами, образуя циклические соединения [168, 366] [c.87]

Получение из эфиров алкил- или арилборных кислот и диборана. Михайлов и Дорохов [12, 22—24] нашли общий препаративный метод синтеза 1,2-диарилдиборанов, заключающийся в действии диборана на эфиры арил- или диарилборных кислот в эфирном растворе или в среде инертного растворителя. Из эфиров диарилборных кислот [c.267]

При действии диборана на эфиры арилборных кислот 1,2-диарилдибораны получаются только с 40—50%-ными выходами, причем 20—25% исходного эфира возвращается обратно [12]. Это объясняется обратимостью процесса [c.268]

Больший выход 1,2-диарилдиборанов из эфиров диарилборных кислот объясняется тем, что при этой реакции возникает в 4 раза меньше эфира борной кислоты, чем в реакции диборана с эфирами арилборных кислот. [c.268]

Диарилдибораны энергично реагируют со спиртами иа холоду с выделением водорода и образованием эфиров арилборных кислот [14, 15] [c.276]

Эфиры арилборных кислот или их ангидриды при восстановлении алюмогидридом лития в эфирном растворе в присутствии пиридина или третичных аминов превращаются соответственно в пиридинаты или аминаты арилборанов [11, 12] [c.309]

Из элементов П1 группы наиболее разнообразно развита органическая химия бора. Электрофильное замещение у атома углерода с заменой бора на водород широко исследовано кинетически главным образом в работах Куивилы и сотр. на примере протолиза арилборных кислот [c.113]

Впоследствии Куивила с сотр. предложили механизм протолиза арилборных кислот с участием в качестве реагирующего субстрата боратного иона [c.117]

Таблица 16. Влияние заместителей на скорость гидролиза арилборных кислот ХСеН4В(ОН)2 в водном буфере СН2(СООН)2—СНз(СОО а)2 при 90 С, ц = 0,14

Механизм разрыва связи углерод — бор под действием галогенов (брома, иода) изучен в основном в ароматическом ряду. Куивила и сотр. исследовали реакции арилборных кислот с брэмэм и иодом в водной уксусной кислоте [c.192]

Из приведенных схем механизмов понятно действие кислоты, замедляющей реакцию за счет уменьшения концентрации анионов I или И. То, что арилборные кислоты реагируют именно в виде боратного аниона, подтверждается линейной зависимостью lg = / (pH) с тангенсом угла наклона, близким к единице, что указывает на катализ лиатным ионом. [c.195]

В последние годы изучена физиологическая активность на растениях различных арилборных кислот, в том числе фенил-борной кислоты и ее производных, изомерных нафтилборных кислот и их производных, нафтилметилборной кислоты, тиофен-борной кислоты и некоторых других [48—55]. Большинство изученных арилборных кислот обладает некоторым антиауксинным действием и в большей или меньшей степени тормозят рост растений. Фенилборная кислота и ее аналоги, содержащие в ароматическом радикале хлор, метоксил другие заместители, запатентованы в качестве средств борьбы с сорными растениями [56]. По патентным данным, аналогичными свойствами обладают и замещенные дифенилборные кислоты [56, 60]. [c.562]

Арилборные кислоты являются довольно активными фунгицидами и бактерицидами, приближаясь в этом отношении к органическим соединениям мышьяка. Кроме того, арилборные кислоты способны вызывать стерильность семян различных культур при обработке семян арилборными кислотами практически полностью теряется их всхожесть. Фунгицидная и бактерицидная активность арилборных кислот возрастает параллельно с константой их диссоциации так, например, нитрофенилборная кислота более активна, чем фенилборная кислота. В качестве стерилизаторов насекомых предложены гетероциклические соединения П1 [26, 28] и IV [27] [c.598]

Однофф (Odnoff, 1957) подтвердила данные Торселя. Она пришла к выводу, что действие бора и арилборных кислот на удлинение клеток корня есть результат действия последних на растяжение клеточных стенок. Автор предлагает модель, объясняющую растяжимость клеточной стенки как результат взаимодействия бора и фенилборных кислот с углеводами. [c.114]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.494 ]

Механизмы реакций металлорганических соединений (1972) -- [ c.0 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.598 ]

Химия органических соединений бора (1965) -- [ c.80 , c.87 ]

Пестициды (1987) -- [ c.494 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.197 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология