Арилборные кислоты окисление

Арилборная кислота. Соединении типа АгВ(0Н)2. При окислении арилборных кислот образуются фенолы [c.318]

Алкил- и арилборные кислоты устойчивы к кислороду и окислителям. Так, в толилборных кислотах при действии перманганата подвергается окислению метил (в карбоксил), но не связь С—В. И те и другие кислоты довольно устойчивы и к ацидолизу. Их можно, например, нитровать азотной кислотой. [c.16]

В главе XIV вкратце описаны осуществленные до настоящего времени реакции преобразования органического радикала борорганических соединений. К ним относятся реакции нитрования ароматического цикла, восстановление нитрогруппы в аминогруппу, диазотирование амина, замена диазогруппы на оксигруппу, окисление боковой метильной группы в карбоксильную, реакции арилборных кислот с солями диазония и др. [c.22]

Окисление. Отношение алкил- и арилборных кислот к окислению различно. Так, алкилборные кислоты, особенно метилборная, легко окисляются кислородом воздуха [c.165]

Бензилборная кислота окисляется еще легче [55]. Влага резко препятствует окислению кислородом. Так, сухая -бутилборная кислота полностью окислилась в течение 5 дней, но во влажном состоянии поглощения кислорода не отмечено в течение 18 месяцев. Арилборные кислоты на воздухе устойчивы, а на холоду (—20° С) выдерживают действие даже такого окислителя, как крепкая азотная кислота. [c.166]

Арилборные кислоты, полученные из реактивов Гриньяра и метилбората, можно, не выделяя, превратить в соответствующие фенолы действием 10%-ной перекиси водорода на эфирный раствор неочищенного продукта. Этим методом были получены фенол, а-нафтол и п-крезол с выходами от 60 до 78% [58]. Описано окисление и гетероциклической борорганической кислоты [84] [c.166]

Для окисления алкил- и арилборных кислот до борной при количественном определении бора в этих соединениях обычно применяется перекись водорода. Предложена следующая схема (Kuivila, 1954) [c.100]

Рассмотрим реакции окисления. В отношении этих реакций существует достаточно резкая разница между алкил- и арилборными кислотами. Алкилборные кислоты и особенно мстилборная легко окисляются кислородом воздуха по схеме [c.37]

Бензилборная кислота окисляется еще легче. Влага резко препятствует окислению кислородом. Так, п-бутилборпая кислота в сухом состоянии полностью окислилась в течение 5 дней, во влажном же — поглощения кислорода не отмечено в течение 18 месяцев. Арилборные кислоты на воздухе устойчивы, на холоду (—20°) они выдерживают также действие такого окислителя, как крепкая азотная кислота. Перманганатом удается окислить все три толилборные кислоты в карбоксифенилборные без разрыва связи С—В. [c.37]

Интересно, что арилборные кислоты ведут себя с аммиачной окисью серебра иначе фенилборная кислота образует бензол, о-толилборная кислота—толуол, а-фурил- и а-тиенилбориая — соответственно фуран и тиофен. Происходит, очевидно, не окисление, а гидролиз [c.39]

Следует поэтому в высшей степени осторожно относиться к характеристике алкил- и арилборных кислот посредством точки плавления. Не следует сушить их над интенсивно (над серной кислотой о-ксилилборная кислота через 2 суток перешла в ангидрид ) сушащими веществами, а лучше пользоваться эксикатором с 65% серной кислотой (в атмосфере азота, чтобы избежать окисления), s Необходимо принять во внимание, что в то время как старые авторы пользовались обычным определением т. пл. в капилляре, теперь для определения т, пл. алкил- [c.42]

Следует поэтому в высшей степени осторожно относиться к характеристике алкил- и арилборных кислот, пользуясь данными температур плавления. Не следует сушить их над интенсивно сушащими веществами, а лучше пользоваться эксикатором с 65%-ной H2SO4 (в атмосфере азота, чтобы избежать окисления) [1]. Необходимо принять во внимание, что в то время как ранее авторы пользовались обычным способом определения температур плавления в капилляре, теперь для определения температур плавления алкил- и арилборных кислот предпочитают пользоваться или блоком Макенна (что бывает оговорено), или, чаще, определением посредством опускания капилляра в предварительно нагретую баню. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология