Арилборные кислоты получение

Арилборные кислоты, полученные из реактивов Гриньяра и метилбората, можно, не выделяя, превратить в соответствующие фенолы действием 10%-ной перекиси водорода на эфирный раствор неочищенного продукта. Этим методом были получены фенол, а-нафтол и п-крезол с выходами от 60 до 78% [58]. Описано окисление и гетероциклической борорганической кислоты [84] [c.166]

К этому разделу относятся способы получения эфиров борорганических кислот только посредством функциональных изменений алкил- и арилборных ки- [c.45]

В общем случае арилгалогениды превращаются в фенолы через магний-органнчесние соединения, а не в результате гидролиза. Сначала на реактив Грппьяра действуют метиловым эфиром борной кислоты [В(ОСНз)з1, а затем окисляют полученную арилборную кислоту разбавленным пероксидом водорода до фенола. [c.289]

Обнаружено наличие полимеров борной кислоты в ее растворах, особенно в концентрированных Полимеризационные свой- ства бора позволяют использовать некоторые его соединения (например, арилборные кислоты) в реакциях конденсации для получения пленок и волокон . При взаимодействий коранов с сероводородом получается выеокомвдекулярный ттояимер (ВН5) , дающий бесцветные, прозрачные пленки . Нитрид бора-образует полимеры (ВМ) со слоистой структурой они могут быть получены в виде мягких чешуек (аналогично графиту). Стеклообразный борный ангидрид (ВгОз) относится к полимерам, имеющим пространственную структуру . Некристаллизующийся полим ный продукт можно также получить при выпаривании раствора тетрабарата с фосфатом и щелочью этот продукт предложено использовать для защитных покрытий металлов. [c.315]

Получение из эфиров алкил- или арилборных кислот и диборана. Михайлов и Дорохов [12, 22—24] нашли общий препаративный метод синтеза 1,2-диарилдиборанов, заключающийся в действии диборана на эфиры арил- или диарилборных кислот в эфирном растворе или в среде инертного растворителя. Из эфиров диарилборных кислот [c.267]

Первые исследования в СССР в области химии органических соединений элементов П1 группы периодической системы относятся примерно к 30-м годам нашего столетия и принадлежат А. Н. Несмеянову ц К. А. Кочешкову [189]. Несколько позднее (в 40-х годах) в исследованиях приняли участие Н. Н. Мельников, М. С. Рокицкая и Н. Н. Новикова [190—193]. Тогда изучались главным образом методы синтеза и свойства алюминий-, таллий- и отчасти борорганических соединений. К этому времени впервые был получен ряд ароматических алюминийоргапнческих соединений посредством арилборных кислот удалось осуществить арилирование металлоорганических соединений. В частности, А. Н. Несмеянов, К. А. Кочешков, Р. X. Фрейдлина получили этим путем ряд несимметричных ароматических производных ртути типа RHgR [194]. [c.122]

Для целевого получения диарилборной кислоты, очевидно, нужно работать в условиях избытка гриньярова реактива и приливать не гриньяров реактив в борный эфир, как это делают в большинстве случаев при синтезе арилборных кислот, а поступать наоборот. Однако выхода, насколько монгно судить по очень скудным литературным данним, нп ки. [c.17]

Галоидангидриды ЕВХа и Е ВХ алкил- и диалкилборных кислот до настоящего времени известны лишь па примере метильиых соединений, но крайне неустойчивы, так что их гидролиз не представляет практического интереса. Напротив, соответствующие ароматические соединепия хорош( известны, и их гидролиз, протекающий очень легко, может служить способом получения арилборных кислот. [c.45]

Промежуточное место по своей доступности для синтеза занимают соединения типа ЕТ1Х2. Прямой путь их получения через арилборные кислоты дает возможность связать с таллием довольно разнообразные радикалы, находящиеся в исходном реагенте. [c.100]

При получении таллийорганических соединений типа AiaTlX необходимо соблюдение следующих условий наличие количеств арилборной кислоты (2 моля) и трехгалоидного таллия (1 моль), отвечающих уравнению (II) (см , выше), и продолжительное (несколько часов) кипячение водных растворов реагентов. Впрочем, судя по приводимому ниже примеру, последнее условие не всегда обязательно. [c.109]

Вероятно, при получении соединений этого типа в качестве промежуточного продукта ио.пучается ArTlX 2, который с избытком арилборной кислоты реагирует далее. Так, при действии на фенилборную кислоту двуххлористого фенил-таллия получен хлористый дифенилталлий (выход 85%). Однако попытки получения смешанных таллийорганических соединений таким путем пока оказались безуспешными. [c.109]

Получение ртутноорганических соединений заменой на ртуть кислотных остатков в карбоновых, арилборных, сульфиновых кислотах, а также J0 в иодосоединениях и атомов тяжелых металлов в их органических соединениях приводит к индивидуальным ртутноорганическим соединениям типа RHgX (в случае карбоновых и арилборных кислот и типа R2Hg) ароматического, а для карбоновых, борных и сульфиновых кислот и алифатического ряда. Подробнее об области применения каждого из этих методов см. при описании метода. [c.9]

Получение дигидробензобордиазолов (VU) взаимодействием алкил- и арилборных кислот с фенилендиамином [43]. Эквимолекулярные количества алкил- или арилборной кислоты и фенилендиамина растворяют в толуоле и нагревают до температуры кипения. Воду отгоняют в виде азеотропной смеси. После удаления всего количества воды в вакууме отгоняют избыток толуола. Полученный пр0дукт, кристаллизующийся при охлаждении, отфильтровывают, промывают пентаном и перекристаллизовывают из U или бензола. [c.181]

Двугалоидные арилбор ы. АгВХа гидролизуются тотчас при медленном вливании их в воду реакция протекает энергично. Полученную таким образом арилборную кислоту извлекают эфиром и по отгонке эфира перекристаллизовывают из воды или из алкоголя. [c.190]

Для получения ароматических соединений типа АгаПХ необходимо наличие избытка арилборной кислоты и, иногда, продолжительное кипячение водных растворов реагентов [c.431]

Одноф (Odhnoff, 1961) представил механизм участия арилборных кислот в формировании клеточной оболочки в несколько ином аспекте. Он также сравнивал влияние борной и фенилбор-ной кислот на рост корней гороха. Полученные результаты оценивались с позиций способности борной кислоты образовывать MOHO- и дидиольные комплексы с ОН-группами углеводов. Им было показано, что эластичность клеточных стенок уменьшается при недостатке боратов. При этом в лишенных бора тканях фенилборная кислота может конкурировать с борной. Обе кислоты управляют первичной растяжимостью клеточных стенок. Эластичность клеточных стенок при различных сочетаниях между борной и фенилборной кислотами уменьшалась в его опытах в следующем порядке [c.54]

Изучено (Gilman et al., 1958) получение арилборных кпслот прп помощи ртуть-, цинк-, кадмийарилов, а также некоторые реакции расщепления связи С—В в фенилборной кислоте п ангидриде о-оксифснилборной кислоты. Связь С—В в фенилборной [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология