Боран алкилмеркапто

Этим путем, исходя из диметиламино(алкилмеркапто)боранов и первичных алифатических или ароматических аминов, удается синтезировать бис-(алкилами-но)бораны и бис-(ариламино)бораны [118, 131, 226] [c.96]

Модификацией указанного метода синтеза замещенных бш -(амино)бора-нов, позволяющей обходить стадию получения в чистом виде N-замещенных ами-но(алкилмеркапто)боранов, является непосредственное действие вторичных аминов на реакционную массу, получающуюся в результате нагревания аминных комплексов борана с меркаптанами. С помощью этого приема синтезирован бис- (N-метил-N-фениламино)боран [118] [c.96]

Диалкиламино(алкилмеркапто)бораны — жидкие вещества, перегоняющиеся в вакууме без разложения (табл. 21). Определение молекулярных весов указывает на то, что они существуют в мономерной форме. В ИК-спектрах диалкиламино(алкилмеркапто)боранов имеются полосы поглощения при 2492+ [c.100]

Таким образом, легкость нуклеофильного замещения различных групп при атоме бора у диалкиламино(алкилмеркапто)боранов понижается в следующем ряду [c.103]

Общий метод получения этих соединений основан на превращениях диал-киламино(алкилмеркапто)боранов (VI), образующихся при действии меркаптанов на диалкиламин-бораны. [c.51]

Получение из диалкиламино(алкилмеркапто)бо-ранов и аминов. Имеется общий метод синтеза замещенных б с-(ами-но)борана, позволяющий получать все типы данного класса соединений бора. Этот универсальный метод, предложенный Михайловым и Дороховым [П8, 131, 226], основан на превращениях диалкиламино(алкилмеркапто)боранов под действием аминов. Разнообразные варианты его применения для получения бис-(диалкиламино)боранов, быс-(ал киламино)боранов и соответствующих арильных производных, а также смешанных соединений типа HBNRaiNHAr) сводятся к обмену алкилмеркаптогруппы в диалкиламино(алкилмеркапто)боранах на замещенную аминогруппу и дальнейшему переаминированию, при соответствующих условиях, образующихся при этом производных б с-(диамино)борана. Реакции проводятся путем нагревания компонентов, взятых в отношении 1 1 или 1 2, с одновременной отгонкой образующихся летучих веществ, причем выходы конечных соединений, как правило, очень высокие. Простейшим вариантом метода является получение бис-(диалкиламино)боранов с сохранением [c.95]

Атомы водорода в диалкиламино(алкилмеркапто)боранах не замещаются на алкилмеркаптогруппы при нагревании с меркаптанами даже до 200°. При применении высших меркаптанов происходит замена низшей меркаптогруп-пы на высшую [131], подобно тому как это имеет место у эфиров диалкил-тиоборных кислот [2401 [c.102]

Своеобразно протекают реакции диалкиламино(алкилмеркапто)боранов с вторичньми аминами [31, 118]. В результате нагревания диэтиламино(н-бутилмеркапто)борана с диэтиламином устанавливается следующее равновесие [131] [c.103]

С избытком алкилмеркаптана диборан реагирует с образованием бис-(алкилмеркапто)боранов, в значительной мере димеризованных в тетраал-килмеркаптодибораны [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология