Борная кислота триэтаноламином

Наиболее удобный метод синтеза боратрана основан на реакции триэтаноламина с борной кислотой. Однако и он имеет несколько модификаций. Взаимодействие компонентов в отсутствие растворителя с отгонкой в вакууме образующейся воды Продолжается около 10 часов [2]. Процесс можно проводить и в присутствии растворителя (диметилформамид) с удалением воды также путем отгонки [3]. [c.24]

Триэтаноламин реагирует с борной кислотой с образованием мономерного бората триэтаноламина [16, 54, 55]. Полученный эфир реагируете иодистым метилом реакция протекает медленнее, чем с третичными аминами. Описано также образование его комплексов с солями ртути, сурьмы и олова [54]. [c.245]

Нами разработан простой и удобный метод получения боратрана из триэтаноламина и борной кислоты с использованием в качестве растворителя изоамилового спирта. Он отличается меньшей продолжительностью ( 2,5 часа) и высоким выходом продукта (около 90%). Выделяющаяся в процессе реакции вода удаляется путем непрерывной азеотроп-ной отгонки с возвратом растворителя в реакционную смесь. Образующийся боратран выкристаллизовывается при охлаждении непосредственно из реакционной смеси, выделяется фильтрацией и обладает высокой степенью чистоты. [c.24]

Известно несколько способов получения боратрана из триэтаноламина и борного ангидрида (1], борной кислоты [2, 3] или низших триалкилборатов [1, 3]. [c.24]

В качестве эмульгаторов для СОЖ запатентовано большое количество солей аминов или аминоспиртов и органических кислот. Они обладают хорошими поверхностными и удовлетворительными объемными свойствами, однако получить на их основе растворимые масла не всегда удается. Предложены соли аминоспиртов и жирных кислот полиаминов и СЖК С1—Су триэтаноламина и моноэфира фосфорной кислоты амина, борной и бензойной кислоты аминов, аминоспиртов и сульфокислот. В качестве основы СОЖ рекомендовано использовать рицинолеат триэтаноламина, а также композицию из триэтанолами-нового мыла олеиновой и борной кислот в эту композицию можно вводить неионогенные ПАВ и пассивирующие присадки. Разработан стабильный состав для прокатки тонких стальных лент, состоящий из воды и эмульсола, который представляет собой смесь метилен-бис-амида жирной кислоты с сульфонатом или с оксиэтилированным амином жирной кислоты [226]. [c.139]

Были проведены две серии опытов [90]. В одном случае изменяли состав солей более слабых оснований, титрующихся в первую очередь, во втором — более сильных. Смеси содержали в первом случае гидрохлорид гидроксиламина, борную кислоту и гидрохлориды карбамида, ацетанилида, л1-нитроанилина, семикарбазида и анилина. Во втором случае взяты смеси гидрохлорида карбамида, фенола и гидрохлоридов анилина, уротропина, гидроксиламина, диэтиланилина или триэтаноламина. Концентрации компонентов близки к 0,075 н. Как видно из рис. 85, невозможно титрование смесей, содержащих гидрохлориды анилина и гидроксиламина и борную кислоту (кривая 10). В последнем случае не наблюдается дифференцированное титрование солей, так как Др/Сь = 1,39. Во всех остальных случаях константы диссоциации, характеризующие электролиты смеси, удовлетворяют критериям приложения 12. [c.169]

Лаки обычно содержат 40—70% твердого веш,ества, иногда сиккативы (ускорители отверждения), пигменты и другие добавки. Для отверждения смол их нагревают до 200—250° С. Ускорение этого пресса достигается введением катализаторов — кислот (серной, борной, фосфорной) и щелочей, но они вызывают коррозию металлов и пожелтение пленки. Амины, содержаш,ие гидроксильные группы (триэтаноламин, диоксиэтил-н-бутиламин, трипзонропаноламии), сокращают время отверждения и не уменьшают теплостойкость, но они также, вызывают пожелтение покрытий и способствуют желатинизации лака. Наиболее удобные катализаторы процесса отверждения кремнийорганических термореактивных смол — растворимые соли металлов (чаще всего нефтенаты), которые делятся на более активные (соли РЬ, А1) и менее активные (соли Ре, 2п, Со, Мп, Т1). Очень часто применяют смеси солей активных и малоактивных металлов, в которых должен преобладать малоактивный металл [44]. Например, сиккатив может быть составлен из нафтенатов свинца (0,1%) и цинка (2%). [c.551]

В состав трехкомпонентных смесей, содержащих амфолит, может входить сильная и слабая кислоты. Примером может служить смесь НС , муравьиной кислоты и п-аминофенола (см. рис. 95 кривая 6). При этом муравьиная кислота нейтрализуется после НС1. Далее взаимодействуют две функциональные группы амфолита. Критерии анализа четырехкомпонентных смесей подтверждаются кривыми титрования смесей НС , муравьиной кислоты, п-аминофенола с гидрохлоридом триэтаноламина или борной кислотой. В первом случае вытеснение триэтаноламина и аминогрупп в гидрохлориде п-аминофенола протекает совместно, так как [c.182]

В качестве весьма эффективного комплексообразова-теля применялся трилон Б в сочетании с триэтаноламином. Буферная смесь с pH 9,4 состояла из борной кислоты и едкого натра. Стандартную шкалу строили от 0,05 до [c.207]

Ускорение процесса конденсации достигается приведением его при 150—200° С и при одновременном продувании через реакционную массу тока воздуха или инертного газа для удаления образующейся воды. Водоотнимающие вещества (серная кислота, триэтаноламин, эфиры борной кислоты, сульфат натрия, безводные галогениды сурьмы, железа, олова п т. п.), введенные в реакционную массу, также способствуют ускорению процесса конденсации. [c.542]

Так как подвижности катионов в общем мало различаются, первый излом кривой может быть нерезким, что видно на примере титоования смеси гидрохлопилов семикарбазида и триэтаноламина с борной кислотой (кривая 9), [c.169]

Полиэфиры борной кислоты с многоатомными спиртами являются теп- достойкими полимерами [10—12]. Так, полиэфир с пентаэритритом плавится при температуре около 370° С, полиэфир с триэтаноламином плавится при 233° С, полиэфир с ди-р-оксиэтилтерефталатом плавится при 208° С. [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология