Триэтаноламин

В Советском Союзе для очистки углеводородных газов от сероводорода наибольшее распространение получил процесс очистки моноэтаноламином (МЭА), а за рубежом чаще используют диэтаноламин (ДЭА) и совсем редко из-за малой поглотительной способности,— триэтаноламин (ТЭЛ). Если принять поглотительную способность по отношению к сероводороду у моноэтаноламина за 100 %, то у диэтанол-амина она составит 40 %, у триэтаноламина — меньше 15%. Правда, с повышением давления растворимость сероводорода быстрее увеличивается у три- [c.57]

Масло подается в виде специально приготовленной масляной эмульсии, состоящей из масла синтетической жирной кислоты, триэтаноламина, а также воды. [c.248]

Шнеерсон и Лейбуш также указывают, что Кга- О при 0- О,5, что и ожидается при переходе от процесса в режиме мгновенной реакции к процессу, протекающему в кинетическом режиме. По этим данным скорость абсорбции растворами моноэтаноламина примерно в 2 раза выше скорости абсорбции растворами диэтаноламина и в 30 раз больше скорости абсорбции растворами триэтаноламина, что согласуется с полученными ранее результатами [31]. Триэтаноламин не имеет реакционноспособного атома азота, так что предполагаются намного более низкие скорости абсорбции. Для диэтаноламина, вероятно, характерны более низкие значения хпь которые как раз удовлетворяют полученным данным, если применимы условия быстрой реакции. [c.154]

Процесс совместной полимеризации дивинила и нитрила акриловой кислоты начинает протекать при наличии свободных радикалов, в результате создания окислительно-восстановительной системы, для чего в процесс вв дятся окислитель—персульфат калия—и восстановитель—триэтаноламин в виде разбавленных растворов. [c.250]

Подобную стабилизацию можно проводить различными способами. Часто она достигается добавкой органических оснований таких, как триэтаноламин, триэтиламин [256], производные пиперазина [257], циклические основания типа пиридина [258] и др. [c.251]

Метилциклопентан Фосфорная кислота Триэтаноламин [c.7]

Система персульфат калия — триэтаноламин используется в производстве бутадиен-нитрильных каучуков. [c.137]

Из данных таблицы видно, что при применении таких триолов, как триэтаноламина или триметилолпропана получены полиэфиры с более широким ММР. Полиэфиры, содержащие глицерин. [c.169]

При наличии в анализируемой пробе железа перед установлением pH раствора добавляют 10 мл водного раствора триэтаноламина. [c.532]

При непосредственном вводе масла в каучук отпадает процесс приготовления эмульсии и исключаются затраты синтетической жирной кислоты и триэтаноламина, которые в настоящее время применяются для приготовления масляной эмульсии. [c.248]

Как уже упоминалось, ступенчатая реакция окиси пропилена с аммиаком дает при 50—100 С моно-, ди- и триизопропаноламины [100], причем их равновесный выход зависит от соотношения окись пропилена водный аммиак. Скорость реакции образования моно-и диизопропаноламинов аналогична скорости образования моно- и диэтаноламинов, а триизопропаноламин получается значительно медленнее триэтаноламина. Добавление моно- и диизопропаноламинов [c.87]

За исключением триэтаноламина, у которого отсутствует реакционноспособный атом азота, химические реакции с другими аминами подобны рассмотренным реакциям с моноэтаноламином. Шарма и Данквертс [15] измерили величину кхт для моноизо-нропаноламина, составивщую при 18 С 3200 л (г-мол-сек) для моноэтаноламина эта величина при той же температуре составляет 4100 л г-мол сек). Энергия активации для всех аминов, а также для аммония составляет 11 000 кал [15—16]. [c.148]

Довольно обширные результаты Крайдера и Мелони [32], относящиеся к растворам диэтаноламина, лучшим образом истолковываются в предположении, что реакция является быстрой. Такой же вывод можно сделать по данным Грегори и Шерманна [30], относящимся к растворам моноэтаноламина, триэтаноламина и диа-миноизопропанола. [c.154]

Окись этилена вступает в реакцию со спиртами, в результате чего получаются гидроксиэфиры, применяемые в качестве растворителей. Окись этилена может также вступать в реакцию и с различными аминами нрп взаимодействии с аммиаком, например, образуются MOHO-, ди- и триэтаноламины носледние образуют эфиры с жирными кислотами, которые применяются в качестве эмульгаторов. [c.580]

В качестве инициатора полимеризации при 30°С применяется йерсульфат калия, в качестве активатора — триэтаноламин. Для. получения каучуков при б°С применяется обратимая окислитель- [c.358]

В отличие от карбоксилсодержащих каучуки со сложноэфирными группами могут получаться полимеризацией не только в кислой, но и в слабощелочной среде (предпочтительно при pH < 10), что позволяет использовать такие доступные биодеструктируемые эмульгаторы, как мыла синтетических жирных кислот, обычно в количестве 4 ч. (масс.) на 100 ч. (масс.) основных мономеров. Применяются обычные инициирующие системы — гидроперекись+ + ронгалит + трилоновый комплекс железа (для БЭФ и БСЭФ) и персульфат-4-триэтаноламин (для БНЭФ) при температуре полимеризации 5—10 и 30 °С соответственно. В отличие от других функциональных каучуков (карбоксилсодержащих, метилвинилпи-ридиновых) каучуки со сложноэфирными группами не содержат ионизируемых при коагуляции групп, вследствие чего процесс их выделения идентичен выделению аналогичных каучуков без функциональных групп. [c.406]

Отходом каталитического гидрирования и полимеризации япэля-етоя этилен, который нри желании небольшим изменением условий протекания процесса может быть сделал и главным про-,иук том. Роль этилена как важнейшего исходного сырья разнообразных и многочисленных производств промышленности органического синтеза уже весьма подробно была охарактеризована выше. Для того, чтобы подчеркнуть возможность и целесообразность пр нромышлен-,ной эксплоатации данного процесса комплексного построения производств на основе ацетилена и этилена, затрону некоторые новые дериваты этилена, начинающие играть крупную роль в современной нромышленности органического синтеза. К числу таких дериватов этилена следует отнестй 1) щ)лигликоли и их эфиры, 2) окись этилена и 3) триэтаноламин. [c.435]

Основным сырьем в производстве гербицидов являются фенол, трихлорэтилен, хлор и каустическая сода. Кроме того, для получения выпускных форм используются кальцинированная сода для натриевой соли, диэтиламин и триэтаноламин для аминной соли и бутанол, ОП-7 или ОП-10 для бутилового эфира. [c.278]

Аминную соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты получают путем нейтрализации 2,--дихлорфеноксиуксусной кислоты диэтиламином или триэтаноламином в специальном эмалированном аппарате (с рубашкой для отвода тепла)—при работе на диэтиламине и некоторого подогрева при работе на триэта-ноламине [c.280]

При выборе растворителя исходят из природы азеотропа, подлежащего расслаиванию. Растворитель, не должен, в свою очередь, давать азеотропы с разделяющим агентом или отогнанными углеводородами. Поэтому его температура кипения должна быть по крайней мере на 50° выше температуры кипения этих веществ. Если в качестве разделяющих агентов применяются амины, ацетон, метилэтилкетон, метилпропилкетон, диэтилкетон, диэтиловый эфир, диоксан, пиперидин и др., то растворителями могут являться этилен- и пропиленгликоль, глицерин, метилглицерин, моно-, ди- и триэтаноламин, пропанол-амин и др. В некоторых случаях для расслаивания азеотропов успешно могут применяться соли. [c.281]

Химическое сопротивление материалов (1975) -- [ c.348 ]

Очистка технологических газов (1977) -- [ c.136 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.404 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.125 , c.364 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.99 , c.100 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.550 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.344 , c.345 , c.349 , c.369 , c.370 ]

Эпоксидные полимеры и композиции (1982) -- [ c.46 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.414 , c.473 , c.474 , c.476 , c.477 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.211 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.35 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.324 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.106 ]

Нефтепродукты свойства, качество, применение (1966) -- [ c.692 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.281 , c.308 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.597 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.150 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.387 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.2 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.347 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.585 , c.602 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.153 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.550 , c.590 , c.603 , c.716 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.761 , c.762 ]

Технология связанного азота Синтетический аммиак (1961) -- [ c.161 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.173 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.272 , c.278 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.21 , c.35 , c.47 , c.83 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.793 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.793 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.387 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.398 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.266 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.658 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.247 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.305 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.192 , c.193 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.192 , c.193 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.316 , c.373 , c.375 ]

Комплексоны в химическом анализе (1960) -- [ c.60 ]

Краткий инженерный справочник по технологии неорганических веществ (1968) -- [ c.58 , c.59 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.392 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.232 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.40 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.355 , c.363 , c.416 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.335 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.260 ]

Полимерные клеи Создание и применение (1983) -- [ c.33 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.142 , c.148 , c.209 , c.233 , c.275 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.359 , c.360 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.395 ]

Руководство по химическому анализу почв (1970) -- [ c.238 ]

Синтетические полимеры в полиграфии (1961) -- [ c.114 ]

Пенополимеры на основе реакционноспособных олигомеров (1978) -- [ c.55 , c.69 , c.244 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.99 , c.100 ]

Синтетические смазочные материалы и жидкости (1965) -- [ c.23 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.164 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.27 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.459 ]

Утилизация и очистка промышленных отходов (1980) -- [ c.126 ]

Физико-химические основы технологии химических волокон (1972) -- [ c.277 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.144 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.392 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.394 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.358 ]

Очистка технических газов (1969) -- [ c.152 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.140 , c.154 , c.170 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.30 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.499 ]

Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.260 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.412 ]

Производство вискозных волокон (1972) -- [ c.362 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.349 , c.353 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.452 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.203 , c.412 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.217 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.39 , c.77 , c.88 , c.103 , c.114 , c.138 , c.142 , c.218 , c.232 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Инженерный справочник по технологии неорганических веществ Графики и номограммы Издание 2 (1975) -- [ c.27 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.350 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.499 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.117 , c.341 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.188 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.76 , c.239 , c.241 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.138 , c.409 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.436 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.95 , c.117 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.109 , c.127 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.128 , c.383 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.169 , c.194 , c.468 , c.478 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.349 , c.353 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.267 , c.507 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.279 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология