Борная кислота переэтерификация

Синтез эфиров борной кислоты переэтерификацией. Нагреванием эфира, полученного из борной кислоты и одного из низших спиртов, с более высо-кокипящим спиртом можно в результате переэтерификации и отгонки низкокипящего спирта получить эфир более высококипящего спирта. Так, из [c.250]

Аналогично эфирам карбоновых кислот в реакцию переэтерификации вступают также эфиры неорганических кислот, например борной кислоты [c.185]

Полимерные соединения сурьмы и бора получены переэтерификацией эфиров сурьмяной и борной кислот метиленгликоль-диацетатом [c.563]

Эта зависимость направления реакции переэтерификации от степени поляризации сложноэфирной связи сохраняется и при алкоголизе целлюлозой сложных эфиров минеральных кислот (борной, серной) и сульфокислот. [c.258]

Синтез ал1Килбензоатов осуществляют азеотропной этерификацией бензойной кислоты как без катализаторов [5], что требует жестких условий, так и в присутствии катализаторов п-толуолсульфокислоты [6], серной и борной кислот [7, 8]. Из других методов применяют ацидолиз диалкилфосфитов [9, 10J, тетраметоксисилана [И], эфиров борной кислоты бензойной кислотой [12] переэтерификации этилбензоата (13, 14] каталитическое разложение эфиров фталевой кислоты [15] взаимодействие галоидных алкилов с бензойной кислотой в присутствии третичных аминов [16]. [c.7]

Изопропилакрилат проще всего приготовить прямой этерификацией ледяной акриловой кислоты с концентрированной серной или толуолсульфокислотой в качестве катализатора. Мономер можно получить также переэтерификацией [6] Для пол имеризации надо употреблять лишь С вежеперегнанный освобожденный от ингибиторов мономер Следы спирта можно легко удалить перегонкой с борной кислотой [7]. Мономер надо перегнать 1над эффективным ингибитором, собрать в лриеМ ник, охлаждаемый льдом, и оставить в атмосфере азота над гидридом кальция в холодильнике. Мономер должен иметь следующие константы- т. кип. 110—111 (760 мм), 53—64° (95 мм), 1,4059, df 0,893 [c.35]

Диметилитаконат, гликоль Продукт переэтерификации, метанол Окись или борат Mg, Zn, Pb, борная кислота или ароматическая сульфоновая кислота сначала 1 бар, затем 600 торр, 150—200° С [199] [c.138]

По л у ч ен ие бо рн ых эф и р о в реакцией переэтерификации с трибутилборатом. Применение трибу-тилбората рекомендуется для выделения третичных спиртов и тех спиртов, которые могут изменяться под действием кислых агентов (борной кислоты). [c.228]

Арилоксифосфазеновые смолы получены также по реакции переэтерификации [78, 80]. Хлорциклофосфазены сначала обрабатывали одноатомными спиртами или алкоголятом натрия для замещения хлора на алкоксигруппу. Затем фосфазеновые кольца переэтерифицировали по реакции с пирокатехином, резорцином или гидрохиноном, а затем сшивали, обрабатывая гексаметилен-тетрамином. Полученные смолы обладают высокой теплостойкостью и по сравнению с другими смолами такого типа имеют то преимущество, что на стадии отверждения не выделяют коррозионноактивных паров кислот [80]. Алкоксифосфазены сшиты обработкой ароматическими сульфокислотами, борной кислотой, борным ангидридом, фосфорной и серной кислотами, а также такими эфирами, как этилсульфат или диметилсульфат. Смолы, полученные из этих композиций, стабильны до 600° [81]. [c.339]

Установленные закономерности справедливы, очевидно, и для реакций переэтерификации эфиров неорганических кислот. Действительно, эфиры сильных кислот — серной и арилсульфоновой — являются 0-ал-килирующими реагентами, в то время как эфиры слабых кислот — фосфорсодержащих и борной — при переэтерификации целлюлозой образуют сложные эфиры. [c.20]

Посредством нагревания эфиров борной кислоты и одного из низшие спиртов, например п-пропилбората, с более высококипящим спиртом можно в результате реакции переэтерификации и отгонки низкокипящего спирта получить борат [c.62]

Полимерные соединения, содержащие атомы бора, получают различными способами. Сетчатые полимеры, в которых В—О-звенья чередуются с метиленовыми группами, получают переэтерификацией эфиров борной кислоты метиленгликольдиацетатом [c.595]

Перечень каталитически активных соединений кислотного и основного характера приведен в гл. П1, с. 49. Следует отметить, что при использовании некоторых специальных методов синтеза ненасыщенных полиэфиров (см. с. 19), введение катализаторов совершенно необходимо. Кроме того, если вместо кислот применяются их кислые или нейтральные эфиры, например метилитако-нат и диметилтерефталат, их переэтерификацию гликолями проводят в присутствии га-толуол- и бензолсульфокислоты, борного ангидрида, боратов, окислов РЬ, Zn, Mg или других соединений [166]. [c.36]

Кислоты, например борная и ге-толуолсульфокислота, а также хлористый циик, ие являются эффективными катализаторами переэтерификации. Малоэффективными катализаторами служат смеси ацетатов кальция, магния, цинка, олова, свинца, марганца, кадмия п кобальта с соединениями сурьмы, нанример с трехокисью сурьмы Растворимые соединения марганца также малоэффективны, а при прнменении их в больших количествах образуются окрашенные поликарбонаты. Катализаторы основного характера, такие, как щелочные и щелочноземельные металлы и их окислы, гидриды, амиды или основные окислы металлов, например окись цинка, окись свинца и окись сурьмы, ускоряют переэтерификацию в значительно большей степени Многие катализаторы переэтерификации диарилкарбонатов ди-(4-оксифенил)-ал-канами, например органические соединения титана и алюминия, также вызывают окрашивание и разложение полученного полимера Катализаторы прибавляют в количестве от 0,0001 до 0,1% в пересчете на образовавшийся поликарбонат. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология