Переэтерификация

Рис. 16.7. Влияние природы катализатора на скорость реакции переэтерификации

Технологический процесс получения полиэтилентерефталата из диметилтерефталата и этиленгликоля (рис. 49) состоит из следующих стадий подготовка сырья, переэтерификация, диметилтерефталата этиленгликолем, поликонденсация дигликольтерефталата, охлаждение и измельчение полимера. [c.74]

К рассматриваемому типу реакций можно отнести алкоголиз и ацидолиз сложных эфиров, а также переэтерификацию, т. е. реакции обменного разложения сложных эфиров со спиртами, кислотами или другими эфирами [c.237]

Этерификация и переэтерификация Гидролиз и омыление Конденсация и полимеризация Гидратация и дегидратация Переангидридизация Термическое разложение Ацетализирование Окисление [c.210]

Взаимодействие в жидкой фазе спиртов с карбоновыми кислотами, алкоголиз, ацидолиз и переэтерификация протекают практически без выделения теплоты. Этернфикация кислот олефинами, спиртов хлорангидридами и первая стадия этерификации спиртов ангидридами являются экзотермическими процессами. [c.237]

Существуют два промышленных способа очистки терефталевой кислоты один состоит в получении метилового эфира и последующей переэтерификации его в полиэтилентерефталат, дру- [c.130]

В результате переэтерификации выделяется метанол, после отгонки которого полученный диэфир загружают в полимеризатор и при остаточном давлении ниже I мм рт. ст. нагревают постепенно до 280°С. [c.313]

Равновесие при алкоголизе, ацидолизе и переэтерификации определяется равновесием соответствующих реакций этерификации. Так, при алкоголизе и [c.237]

Алкилариловые эфиры ортокремниевой кислоты предлагаются в качестве гидравлических, гидротормозных, амортизаторных жидкостей и теплоносителей [англ. пат. 694313, 739261]. Соединения, полученные переэтерификацией тетраэтоксисилана эфирами рицинолевой кислоты, применяют как тормозные жидкости. Они обладают хорошими смазывающими и противоизносными свойствами и не вызывают коррозии материалов, пз которых изготовлены тормозные системы [англ. пат. 621742 пат. США 2490691]. [c.164]

При получении неионогенных веществ из высших карбоновых кислот необходимо учитывать одну существенную особенность. Сложные эфиры склонны, как известно, к реакциям алкоголиза и переэтерификации, особенно при катализе алкоголятом, образующимся из щелочи. В результате этого продукты реакции представляют собой равновесную смесь полигликолей и их моно- и диэфиров [c.294]

Переэтерификация ДМТ этиленгликолем представляет обратимую реакцию алкоголиза, описываемую уравнением [c.366]

В каких условиях проводится переэтерификация ДМТ этиленгликолем и как обеспечивается полнота протекания этой реакции [c.368]

Использование природных жиров в качестве сырья для гидрогенизации нецелесообразно, так как при этом процессе глицерин превращается в менее ценный изопропиловый спирт. Поэтому предварительно проводят двухступенчатую обработку жиров (гидролиз и этернфикация выделенных свободных кислот низшими спиртами) или одностадийную переэтерификацию триглицеридов низкомолекулярным спиртом (как правило, метиловым). Переэтерификацию можно вести в присутствии кислотных (H2SO4) и щелочных (MgO, aO, HjONa) катализаторов. [c.32]

Переэтерификацией диметилтерефталата этиленгликолем [c.362]

Эффективность действия катализатора реакции переэтерификации характеризуется объемом метанола V, отгоняемого в единицу времени (рис. 16.7). Из рисунка следует, что из двух катализаторов (ацетата цинка и ацетата кобальта) более эффективным является первый. При этом, на обоих катализаторах [c.366]

Температурный режим процесса определяется в значительной степени температурой кипения этиленгликоля. Начальная температура переэтерификации должна быть ниже температуры кипения этиленгликоля (197,б°С), обычно она составляет 180°С. К концу про- [c.366]

Кроме того, этиленгликоль используется для получения синтетического волокна лавсан путем переэтерификации с ди-метиловым эфиром терефталевой кислоты с последующей поликонденсацией. Большое значение имеют также полигликоли, в особенности ди- и триэтиленгликоль, применяемые в качестве селективных растворителей для экстракции ароматических углеводородов из катализатов платформинга и при других процессах. [c.318]

Побочными продуктами реакции переэтерификации являются низкомолекулярные полиэфиры со степенью полимеризации 2—4. [c.367]

Среди синтетических масел, обладающих высокой термической стабильностью и отличными низкотемпературными свойствами, одно из ведущих мест занимают сложноэфирные масла. Синтезировано очень много различных эфиров органических кислот, которые были испы таны в качестве основы синтетических масел, и выявлены наиболее эффективные из них. Все сложноэфирные масла получают по единой технологии взаимодействием спиртов и кислот в присутствии кислотного катализатора при повышенной температуре (100—200 °С) с удалением из зоны реакции образовавшейся воды. Реже применяют реакцию переэтерификации. В качестве катализаторов используют серную кислоту, сульфокислоты, катиониты и др. - [c.156]

Термодинамика реакций этерификации. Взаимодействие спиртов с карбоновыми кислотами в жидкой фазе протекает практически без какого-либо поглощения или выделения тепла (АЯ = 0). Соответствеино, алкоголиз, ацидолиз и переэтерификация также имею тепловой эффект, близкий к нулю. Следовательно, константы равновесия этих реакций ие зависят от температуры. В отличие от этого, этерификация спиртов хлораигидрндами кислот, а также первая стадия этерификации спиртов ангидридами являются экютермическими процессами. [c.205]

Пример VII1-9. В трехступенчатом каскаде реакторов с мешалками, проводится реакция переэтерификации трифенилхлорметана в растворе бензола с добавкой пиридина. Уравнение реакции [c.312]

К поликарбонатам приводит также переэтерификация диарилкар-бонатов, в частности дифенилкарбоната, дифенилолпропаном, которая может быть представлена следующей схемой [c.44]

Эта реакция до 280 С протекает очень медленно. Небольшое ускоряющее действие оказывают кислотные катализаторы, однако наиболее эффективны вещества основного характера щелочные и щелочноземельные металлы и их окислы, а также гидриды, амиды, окислы других металлов (цинка, свинца, сурьмы) Условия проведения переэтерификации следующие . Вследствие того что переэтерификация является равновесной реакцией, для получения высокомолекулярного поликарбоната с высокими выходами необходимо удалять образующийся фенол из реакционной смеси. Реакцию проводят при 150—300 X в вакууме. Основное количество фенола удаляется до 210 °С и при остаточном давлении 20 мм рт. ст. Затем давление понижают до 0,2 мм рт. ст., а температуру повышают до 280 X. При этом удаляются остатки фенола, а образовавшийся на первой стадии низкомолекулярный поликарбонат с концевыми фенилкарбонатными группами превращается в высокомолекулярный поликарбонат [c.45]

Кремнийсодержащие полимеры получены также при переэтерификации полиорганосилоксанов, содержащих концевые бутоксиль-ные группы, дифенилолпропаном . [c.49]

Поликарбонаты, полученные переэтерификацией этиленкарбоната или его гомологов (4-метил- или 4-этил-1,3-диоксолана-2) гидрированным (или оксиэтилированным) дифенилолпропаном , име от высокий молекулярный вес (20 ООО—50 ООО) и могут быть использованы как лаковые покрытия, отличающиеся стабильностью к ультрафиолетовому свету. Поликарбонаты, содержащие в цепочках, помимо дифенилолпропановых звеньев, звенья гидрированного дифенилолпропана, особенно пригодны для получения отливкой толстых прозрачных пленок и больших форм они лучше, чем обычные поликарбонаты, растворяются во многих органических растворителях их рекомендуют в качестве электроизоляционных материа- [c.54]

Раствор ДМТ, в двухкратном избытке против стехнометричес-кого, подается в автоклав для переэтерификации при 150°С. Переэтернфикация проводится в присутствии катализатора— ацетата цинка, нагрев ведется через рубашку аппарата высо-кокипящим органическим теплоносителем. [c.313]

В промышленности наибольшее распространение получил метод переэтерификации диметилтере-фталата этиленгликолем с последующей поликои-денсацией дигликольтерефталата по схеме [c.74]

Известно несколько методов синтеза алкиленкарбонатов. Они могут быть получены из этиленгликоля и фосгена, переэтерификацией диэтилкарбоната и этиленгликоля, из этилеихлоргидрина и бикарбоната натрия, из а-окисей олефинов и двуокиси углерода. Из перечисленных методов промышленное значение имеет лишь последний, который был разработан в 1943 г. в Германии. [c.271]

Переэтерификацией диметилтере([)талата этиленгликолем и поликонденсацией получают полиэтилснтерефталат, из которого вырабатывают лавсан (или терилен) [c.162]

Вследствие этого метод производства ДЭГТ переэтерификацией ДМТ является в настоящее время преобладающим, а себестоимость получаемого продукта ниже, чем в других методах. Основными недостатками метода переэтерификации являются взрывоопасность и токсичность производства из-за использования в технологическом цикле метанола, а также необходимость предварительной стадии получения ДМТ. [c.363]

Ниже рассматривается наиболее распространенный метод производства ДЭГТ переэтерификацией ДМТ этиленгликолем. Он включает две основных стадии, которые, по существу, являются самостоятельными производствами [c.363]

Производство ДЭГТ переэтерификацией ДМТ [c.366]

Расплавленный ДЭГТ из узла переэтерификации (16.2.3) поступает в реактор предварительной поликонденсации 1, в котором при температуре 270°С и остаточном давлении 4 кПа образуется низкоплавкая смесь олигомеров со степенью поликонденсации 4—6 и отгоняется выделяющийся этиленгликоль. Полученный продукт проходит последовательно батарею реак- [c.421]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.159 , c.162 , c.181 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.255 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.621 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.51 , c.52 , c.78 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.116 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.621 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.640 , c.641 , c.647 , c.649 ]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.0 ]

Вискозные волокна (1980) -- [ c.133 , c.134 , c.140 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.0 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.223 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.408 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.243 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.679 , c.703 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.431 ]

Каталитические свойства веществ том 1 (1968) -- [ c.0 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.253 , c.257 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.312 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.441 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.291 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.572 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.194 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.146 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.104 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.255 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.219 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.258 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.279 , c.494 , c.571 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.86 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.265 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.301 , c.407 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.303 , c.307 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.161 , c.354 ]

Поликонден (1966) -- [ c.92 , c.101 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.193 ]

Химия целлюлозы (1972) -- [ c.256 , c.257 , c.289 , c.298 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.123 , c.124 , c.269 ]

Физико-химия полиарилатов (1963) -- [ c.8 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.56 , c.97 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.55 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.224 , c.225 , c.229 ]

Химия искусственных смол (1951) -- [ c.164 , c.331 , c.338 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.195 , c.265 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.276 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.315 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.301 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.265 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.271 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.251 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.29 , c.89 , c.94 , c.99 , c.141 , c.151 , c.244 , c.255 , c.260 , c.271 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.71 , c.77 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.249 , c.250 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.636 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.116 , c.122 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.15 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.440 , c.488 , c.492 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.312 ]

Присадки к маслам (1968) -- [ c.143 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.351 , c.399 , c.402 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.153 , c.154 , c.324 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.143 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.417 , c.423 , c.429 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.514 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.210 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.210 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.473 , c.476 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.60 , c.66 , c.91 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.176 , c.214 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.195 , c.265 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология