Галогениды бора триалкилборами

Под действием щелочного пероксида водорода триалкилбораны можно окислить до эфиров борной кислоты [237]. Реакция не затрагивает двойные или тройные связи, альдегиды, кетоны, галогениды или нитрилы. Группа К не подвергается перегруппировке. Эта реакция служит одной из стадий метода гидро-борирования, используемого для превращения олефинов в спирты (т. 3, реакция 15-11). Предлагаемый механизм реакции включает перемещение группы К от бора к кислороду [237] [c.454]

Триалкилбороксаны (93а) по отношению к R2AIH ведут себя не как эфиры, а как галогениды бора. Водород также мигрирует к бору, и получаются алкилированные дибораны [162]. Аналогично триалкилбор можно получить из диборана и триалкилалюминия [c.291]

Некоторые реакции диалкилхлорборанов и алкилдихлорборанов протекают аналогично реакциям триорганилборанов, но в более мягких условиях, поскольку галогениды бора являются более сильными кислотами Льюиса. Более того, если нужно использовать менее трех алкильных групп триалкилборана, то это удобнее осуществить с помощью алкил (галоген) боранов. [c.503]

Получить силилбораты и борасилоксаны путем непосредственного взаимодействия силанолов с галогенидами бора не удается ввиду протекающего при этом обмена гидроксил — галоген [1262, 1586, 1708]. Применение пиридина позволяет получить лишь 34% трис (триэтилсилил) бората [515], хотя известно, что триалкилбора-ты получаются из треххлористого бора и спиртов в присутствии пиридина с отличным выходом. В ходе реакции в значительных количествах образуются гексаэтилднсилоксан и комплекс пиридина с треххлористым бором. [c.181]

В синтезе жирных борорганических веществ имеет перспективу применение алюминийорганических соединений вследствие их доступности. Для той же цели могут служить и реакции алкоксидов или галогенидов бора с цинкорганическими соединениями, и именно таким путем триалкилборы были впервые получены Франкландом. Ныне редко пользуются способом Франкланда, предпочитая более доступные металлоорганические соединения. Тем не менее, СНзВРаИли (СНз)2ВР удобно получать действием диметилцинка на ВРд. [c.25]

Реакции алюминийорганических соединений с галогенидами бора и эфирами борной кислоты, от метод, развитый в последние годы, в настоящее время используется в основном для получения ряда простейших триалкилборов, Тем не менее, как показали Захаркин и (Эхлобыстин [224], действием триэтил- и триизобутилалюминия на треххлористый бор при охлаждении можно получать и соответствующие алкилгалоидные соединения бора, например [c.73]

Нагревание триалкилборов с галогенидами бора в автоклаве при 200° С приводит к образованию главным образом алкилбордигалогенидов (хлоридов и фторидов) [17]. [c.137]

Из ранних патентных данных следует отметить получение триалкилборов из галогенидов бора и алкилгалогенидов алюминия [78]. [c.349]

Взаимодействию окислов азота с боранами и бор-галогенидами, за исключением реакций N0 с бортриг галогенидами, было уделено мало внимания. Однако в результате исследований последних лет получены некоторые интересные данные. Бройс [143, 144] обнаружил, что реакция N0 с триалкилборами чрезвычайно сильно зависит от температуры. Он же установил, что N0 присоединяется к BR3 при —30° по нуклеофильной реакции. При этом получается аддукт 1 1 со связями N->B с миграцией алкильной группы при избыт- [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология